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公开(公告)号:CN114853748A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210488398.2
申请日:2022-05-06
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , A01N43/80 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物、其制备方法和应用,属于农药化学技术领域。所述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示:其中,R1a、R1b和R1c彼此独立的表示为氢原子和卤素原子中的任意一种,所述卤素原子表示为氯原子和氟原子中的任意一种;A表示为吡咯基和B中的任意一种,所述B表示为苯基、吡啶基和噻唑基中的任意一种;R2表示为氢原子和甲基中的任意一种;R3表示为‑CH2C(O)NHCH2CF3、‑OCH3、‑CH2COOCH3和6‑氯嘧啶基中的任意一种。本发明还涉及上述含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物的制备方法。本发明还将含三氟甲烷异噁唑啉类衍生物应用于制备杀虫剂。
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公开(公告)号:CN114957147A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210639093.7
申请日:2022-06-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D261/04
Abstract: 本发明涉及农药化学技术领域,尤其涉及一种异噁唑啉类衍生物的制备方法。所述异噁唑啉类衍生物为弗雷拉纳,所述弗雷拉纳的化学结构式如通式Ⅰ所示:制备所述弗雷拉纳的具体反应步骤如下:步骤A:将化合物e、化合物d和碱一加入到溶剂一中进行关环反应,制得中间体Ⅰ;步骤B:将中间体Ⅰ、化合物c、碱二和催化剂加入到溶剂二中进行Suzuki‑Miyaura反应,制得中间体Ⅱ;步骤C:将中间体Ⅱ、化合物b、碱三和缩合剂加入到溶剂三中进行酰胺化缩合反应,即得弗雷拉纳。本发明的制备方法制得的弗雷拉纳的产率高,整个制备过程中产生的杂质少,有利于弗雷拉纳的产业化合成生产,降低生产成本,提升弗雷拉纳的市场竞争力。
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