公开(公告)号：CN115003670A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202080093131.2

申请日：2020-11-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 伊藤吉辉 ,  宫野鼻悠平 ,  梶田雄一 ,  帆足保孝 ,  服部靖志 ,  小池龙树 ,  德永礼仁 ,  木村英司 ,  帕里切克·亚历山大·马汀 ,  M·皮拉 ,  J·米格莱斯-拉莫斯

IPC: C07D455/02 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  A61P9/04 ,  A61P19/08 ,  A61P23/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明提供了一种具有食欲素2型受体激动剂活性的杂环化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所描述，或其盐具有食欲素2型受体激动剂活性，并且可用作用于预防或治疗嗜睡症的剂。

公开(公告)号：CN111051295B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN201880050612.8

申请日：2018-08-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶田雄一 ,  味上达 ,  宫野鼻悠平 ,  小池竜树 ,  大仁将挥 ,  大薮纪雄 ,  荻野正树 ,  竹内公平 ,  伊藤吉辉 ,  德永礼仁 ,  杉本贵裕 ,  宫崎彻 ,  小田恒夫 ,  帆足保孝 ,  服部靖志 ,  今村圭佑

IPC: C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D417/06 ,  C07D211/36 ,  A61P3/04 ,  A61K31/435

Abstract: 本发明提供具有2型食欲素受体激动剂活性的杂环化合物。由式(I)表示的化合物或其盐可用作用于预防或治疗发作性睡病的药剂，其中每个符号如说明书所描述。

公开(公告)号：CN106459024B

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201580031044.3

申请日：2015-04-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松本重充 ,  服部靖志 ,  丰福昌志 ,  森本真二 ,  大仁将挥 ,  小岛拓人 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC: C07D413/14 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  A61K31/421 ,  A61K31/166

Abstract: 本发明提供具有赖氨酸特异性脱甲基酶‑1抑制作用的化合物，并且可用作药物，例如用作精神分裂症、发育障碍，特别是具有智力残疾的疾病(例如，自闭症谱系障碍、Rett综合征、唐氏综合征、Kabuki综合征、脆性X综合征、Kleefstra综合征、1型神经纤维瘤病、Noonan综合征、结节性硬化症)、神经变性疾病(例如，阿尔茨海默病、帕金森病、脊髓小脑变性(例如，齿状核红核苍白球丘脑下部萎缩)和亨廷顿病)、癫痫(例如，Dravet综合征)或药物依赖等的预防或治疗剂。由下式表示的化合物或其盐，其中每个符号如本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN105051005A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201380064811.1

申请日：2013-10-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 富田直辉 ,  富田大介 ,  富成祐介 ,  今村真一 ,  森本真二 ,  小岛拓人 ,  丰福昌志 ,  服部靖志 ,  加来智弘 ,  伊藤光博

IPC: C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D231/40 ,  C07D295/18 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K45/06 ,  C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C255/29 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D223/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/14 ,  C07D265/36 ,  C07D277/38 ,  C07D285/135 ,  C07D295/135 ,  C07D309/14 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，用作精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏舞蹈病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物，其中，A是任选具有取代基的烃基团，或任选具有取代基的杂环基团；B是任选进一步具有取代基的苯环；R1、R2和R3各自独立地是氢原子、任选具有取代基的烃基团或任选具有取代基的杂环基团；A和R1任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团；R2和R3任选相互结合，与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的环基团，或其盐。