公开(公告)号：CN1633498A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN01811076.2

申请日：2001-04-20

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 伊藤康明 ,  铃木伸宏 ,  西一纪 ,  木泽秀树 ,  原田征隆 ,  大仪和宏

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/65 ,  C07K16/26 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 ,  C12Q1/68 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  A61K38/17 ,  A61K38/28 ,  A61K38/30 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P3/00 ,  A61P19/00 ,  A61P9/00 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15

CPC classification number: G01N33/74 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K14/575 ,  C07K14/64 ,  C07K14/65 ,  C07K16/26 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/64

Abstract: 本发明涉及①具有与SEQ ID NO：7所示氨基酸相同或基本相同的多肽(A链)；②具有与SEQ ID NO：8所示氨基酸相同或基本相同的多肽(B链)；③A链和B链通过二硫键联结形成的多肽或其盐(2条链)；④编码它们的DNA等。本发明多肽以及编码该多肽的DNA，可用于诊断、治疗、预防碳水化合物等能源代谢调节(糖代谢、脂肪代谢等)紊乱(如糖尿病等)等疾病。

公开(公告)号：CN1585751A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02826244.1

申请日：2002-10-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石原雄二 ,  镰田信 ,  竹河志郎 ,  铃木伸宏 ,  加藤浩纪

IPC: C07D215/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P3/04 ,  A61P5/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

Abstract: 式I所代表的化合物[其中Ar代表任选取代的环状基团；X代表键或具有C1－6原子主链的间隔基；R1和R2相同或不同，并且每个代表氢或任选取代的烃基，或R1和R2可与相邻的氮原子一起形成任选取代的含氮杂环；Y代表任选取代的二价烃基(除了CO)；R3代表氢或任选取代的烃基；以及环A和环B每个可以具有其它的取代基，并且当环B还具有取代基时，该取代基可与R1键合形成环]，或该化合物的盐或这些中任何的前体药物。它们具有抗浓缩黑素激素拮抗作用，并且可用作肥胖等的预防/治疗。

公开(公告)号：CN1344321A

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：CN99816370.8

申请日：1999-12-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 森正明 ,  下村行生 ,  竹河志郎 ,  周乡司 ,  石桥祥弘 ,  北田千惠子 ,  铃木伸宏

IPC: C12N15/16 ,  C07K14/68 ,  C07K7/08 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P15/06

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/575 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/02 ,  Y10S436/808

Abstract: 本发明提供一种化合物或其盐的筛选方法,筛选的化合物或其盐能使MCH或其盐与SLC－1或其盐之间的结合特性发生改变,其特征包括应用MCH或其衍生物或其盐以及SLC－1或其盐。上面所述本发明的筛选化合物或其盐的方法,即,筛选的化合物或其盐能使MCH或其盐与SLC－1或其盐之间的结合特性发生改变,其特征包括应用MCH或其衍生物或其盐以及SLC－1或其盐。该方法有利于筛选激动剂SLC－1和拮抗剂SLC－1,其中激动剂SLC－1可用于预防·治疗的药物,其中包括除了提高食欲(摄食)的药物外,还有,与微弱阵痛、弛缓性出血、胎盘娩出前后、子宫复旧不全、剖腹产、人工流产、乳汁淤积等有关的药物;而拮抗剂SLC－1可用于预防·治疗的药物,其中包括除了治肥胖病的制剂(药物)、调节食欲(摄食)药物外,还有,与激烈阵痛、强直性子宫收缩、胎儿窒息、子宫破裂、颈管裂伤、早产、普－威综合征等有关的药物。