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公开(公告)号：CN1886376A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034965.7
申请日：2004-10-29
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/56 , C07D213/55 , C07D401/12 , C07D213/59 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07F9/40 , C07D213/71 , C07D213/75 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D213/12 , C07D413/12
Abstract: 下式所示的化合物，式中R1和R2相同或相异，且各自为任选被取代的烃基或任选被取代的羟基；R3为任选被取代的芳基；R4为任选被取代的氨基；L为二价链烃基；Q为化学键或二价链烃基；及X为氢原子，氰基，硝基，酰基，被取代的羟基，任选被取代的硫醇基，任选被取代的氨基或任选被取代的环状基团；条件是如果X为乙氧基羰基，则Q为二价链烃基。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等的药剂，而且在效能、作用持续时间、特异性、低毒性等方面是优异的。
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公开(公告)号：CN1368978A
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN00806861.5
申请日：2000-03-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K14/47 , C07K7/06 , C12N15/12 , C12P21/02 , C07K16/18 , A61K38/17 , G01N33/50 , C12N5/18 , C12R1/91
CPC classification number: G01N33/574 , A61K38/00 , C07K14/47 , C07K14/4702 , G01N2500/00
Abstract: 本发明涉及的范围包括:新的分泌性蛋白质、或其部分肽或其盐;所述蛋白质的制造方法;含有该蛋白质等的药物;所述蛋白质的抗体;促进或抑制所述蛋白活性的化合物或其盐的筛选法和/或筛选试剂盒;通过所述筛选法获得的化合物;含有该化合物的药物等。本发明的蛋白质或其部分肽等,例如可以作为组织病变后之摘除的一种再生药物或用作诊断癌症的药物等。本发明抗体还可用于定量待测溶液中的蛋白质等。本发明蛋白质进一步可用作筛选能够促进或抑制蛋白活性的化合物的试剂。
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公开(公告)号：CN1349536A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807210.8
申请日：2000-03-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一种式(I)化合物或其盐,具有极强的GnRH拮抗活性,且可用于预防或治疗性激素依赖性疾病,式(I)中R1和R2各自为H、羟基、C1－4烷氧基、C1－4烷氧基－羰基或可以被取代的C1－4烷基;R3为H、卤素、羟基或可以被取代的C1－4烷氧基,或者相邻的两个R3可形成C1－4亚烷二氧基;R4为H或C1－4烷基;R6为可被取代的C1－4烷基或式(A)基团,式(A)中R5为H或R4和R5可形成杂环;n为0－5。
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公开(公告)号：CN100360538C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200480008798.9
申请日：2004-01-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明披露具有下述通式的化合物或其盐：式中R1为C1-4烷基；R2为(1)取代或未取代的5-至7-元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1-4烷基和(4’)C1-4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3’)单-C1-4烷基-氨基甲酰基-C1-4烷基，(4’)C1-4烷氧基和(5’)单-C1-4烷基氨基甲酰基-C1-4烷氧基等；R3为C1-4烷基；R4为C1-4烷氧基等；n为1-4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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公开(公告)号：CN101153042A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710186968.8
申请日：2004-01-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明披露具有右式通式的化合物或其盐：式中R1为C1－4烷基；R2为(1)取代或未取代的5－至7－元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1－4烷基和(4’)C1－4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1－4烷氧基－C1－4烷基，(3’)单－C1－4烷基－氨基甲酰基－C1－4烷基，(4’)C1－4烷氧基和(5’)单－C1－4烷基氨基甲酰基－C1－4烷氧基等；R3为C1－4烷基；R4为C1－4烷氧基等；n为1－4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1306535A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807793.3
申请日：1999-06-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明的化合物具有杰出的促性腺素释放激素拮抗活性,用于预防或治疗与性激素有关疾病,例如与性激素有关的癌症(例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、脑垂体肿瘤等)、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位、性早熟、经闭综合症、多腔卵巢综合症、丘疹等,或作为妊娠调节剂(例如避孕药)、不育症治疗剂或月经调节剂。
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公开(公告)号：CN1252795A
公开(公告)日：2000-05-10
申请号：CN98804380.7
申请日：1998-04-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , C07D243/24 , C07D281/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , A61K31/55
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/24 , C07D249/08 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(Ⅰ)化合物或其盐;它们具有抑生长素受体兴奋作用,式(Ⅰ)中:环A是任选取代的芳香烃环或芳香杂环;环B是任选取代的芳香烃环或芳香杂环;Z是任选取代的环基或线性烃基;R1是氢原子、任选取代的烃基或杂环;R2是任选取代的氨基基团;D是键或任选取代的二价烃基;E是键、－CON(Ra)、－N(Ra)CO－、－N(Rb)CON(Rc)、－N(Rd)COO－、N(Re)SO2－、－COO－、－N(Rf)－、－O－、－S－、－SO－、－SO2－以及式(a)或(b)(其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或任选取代的烃基);G是键或任选二价取代的烃基;L是二价基团;环B可以通过与R2结合形成任选取代的非芳香稠合含氮杂环;X是两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子;……是单键或双键,并且当……是双键时Y是氮原子,或当……是单键时Y是氧原子、－N(R4)－(其中R4是氢原子、任选取代的烃基或酰基)或 S(O)n(其中n是0,1或2)。
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公开(公告)号：CN101166725A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200680013990.6
申请日：2006-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D213/55 , C07D213/56 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , A61P3/08 , A61K31/44 , A61K31/4427
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/10
Abstract: 本发明提供用式(I)表示的化合物或其盐：其中R1为任选地被C3－10环烷基取代的C1－6烷基，R2为C2－6烷基，R3为氢原子、C1－6烷基或卤原子，和X为－OR6或－NR4R5，其中R4和R6各自独立地为氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，R5为任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的羟基，或R4和R5任选地与相邻氮原子共同形成任选取代的含氮杂环。本发明的化合物具有良好的肽酶抑制作用，能用作糖尿病等的预防或治疗药。
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公开(公告)号：CN1768065A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008798.9
申请日：2004-01-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P5/04 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/18 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明披露具有下述通式的化合物或其盐：式中R1为C1－4烷基；R2为(1)取代或未取代的5－至7－元含氮的杂环基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)羟基，(3’)C1－4烷基和(4’)C1－4烷氧基；(2)任选具有取代基的苯基，取代基选自：(1’)卤素，(2’)C1－4烷氧基－C1－4烷基，(3’)单－C1－4烷基－氨基甲酰基－C1－4烷基，(4’)C1－4烷氧基和(5’)单－C1－4烷基氨基甲酰基－C1－4烷氧基等；R3为C1－4烷基；R4为C1－4烷氧基等；n为1－4的整数；所述化合物为具有促性腺素释放激素拮抗活性的噻吩并嘧啶化合物。
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公开(公告)号：CN1735408A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380108260.0
申请日：2003-11-06
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D277/42 , C07D277/64 , C07D277/74 , C07D277/84 , C07D277/24 , C07D471/04
Abstract: 本发明GPR40受体机能调节剂，包括含有芳香环及能够放出阳离子的基的化合物而成，可以作为胰岛素分泌促进剂或糖尿病等的预防、治疗剂来使用。
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