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公开(公告)号：CN101402038A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810234477.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
IPC: B01J23/38 , C07C69/15 , C07C67/055
Abstract: 本发明提出了一种使用真空方法进行醋酸乙烯酯催化剂的制备方法。使用本方法制备的催化剂具有活性金属在载体表面分布均匀，并在催化以乙烯、醋酸和氧为原料合成醋酸乙烯酯的反应中具有良好的性能。
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公开(公告)号：CN101396670A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810154943.4
申请日：2008-10-24
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种离子交换树脂除碘吸附剂及其制备方法，该吸附剂为大孔交联型离子交换树脂通过负载一种或多种金属离子而制得。该离子交换树脂含有强酸和弱酸两种官能团，分别为磺酸和羧酸。其制备方法为：由丙烯酸甲酯和二乙烯苯悬浮共聚得到交联聚合物小球，通过溶剂抽提洗去其中的造孔剂，然后经水解、磺化、交换金属离子而得到，其中金属离子的摩尔负载量在离子交换树脂活性位的1％～90％。该吸附剂使用的上限温度为100℃，以离子交换柱方式除碘时液时空速为1～20hr－1。该吸附剂对冰醋酸中的痕量碘化物具有较好的脱除效果。
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公开(公告)号：CN100457269C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200610007593.X
申请日：2006-02-20
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种甲醇羰基化伯芳胺N-吡啶乙基衍生物螯合型铑催化剂，其正离子部分为伯芳胺N-吡啶衍生物配体与铑形成的螯合型顺二羰基结构，负离子部分为碘离子。制备方法为：等摩尔的伯芳胺和2-乙烯基吡啶混合后加入其1-3%重量的三氟乙酸，在100-140℃反应10-24小时，减压蒸馏提取后重结晶得到伯芳胺N-吡啶乙基衍生物；取1摩尔份步骤A制备的伯芳胺N-吡啶乙基衍生物溶解于50-200摩尔份甲醇中，冰浴搅拌下加入1/2摩尔份的[Rh(CO)2Cl]2，搅拌，加入溶有1摩尔份NaI或KI的50-200摩尔份的水溶液，搅拌反应2-5分钟，过滤得到催化剂。该催化剂在催化甲醇羰基化制备醋酸反应中表现出良好的活性。
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公开(公告)号：CN101070332A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710100385.9
申请日：2007-06-11
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用。本发明所提供的醋酸酐铑配合物，结构如式I。本发明选择能与金属铑形成稳定的配位结构的醋酸酐做配体，以醋酸铑作为配合物的前体，制备出一种性能优良的羰基合成催化剂——醋酸酐铑配合物。由于配体的性质决定了该配合物在催化甲醇羰基化的反应体系以及催化醋酸甲酯羰基化反应体系中均有优良的溶解性，在相对温和的条件下即催化甲醇制备醋酸和醋酸甲酯制备醋酐，呈现出优异的催化活性及选择性；而且，在反应体系中添加碘化锂，则本发明配合物的催化活性可得到明显提高。
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公开(公告)号：CN101948377A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010262985.7
申请日：2010-08-25
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
IPC: C07C53/16 , C07C51/363 , B01J31/38
Abstract: 本发明为一种制备氯乙酸的方法。该方法以醋酸和氯气为原料，醋酸酐为催化剂，选择固体强酸SO42-/TiO2-MoO3作为助催化剂组成新型的催化体系。该方法反应时间短；反应的可操控性强；工艺简便，具有良好的活性及选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101693209A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910184273.5
申请日：2009-08-24
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲醇羰基合成醋酸的吡啶甲酸铱配合物催化剂及其制备方法和应用，催化剂的配体为2-乙烯基吡啶与丙烯酸甲酯的共聚物，与铱化合物通过配位反应形成共聚物铱配合物催化剂。制备方法为：制备催化剂配体，然后将1份重量的共聚物溶解于10-100重量份的醋酸中，搅拌加热回流，加入铱化合物，加入铱的重量是共聚物的3-10％，反应10-60分钟，冷却至室温，用乙醚沉淀，过滤得到共聚物铱催化剂。将1重量份的共聚物在搅拌下，加入到含有[Ir(CO)2I]2或[Ir(CO)2Cl]2的醋酸溶液中，投料以Ir计重量为共聚物的3-10％，搅拌反应10-30分钟，用乙醚沉淀，过滤得到共聚物铱催化剂。本发明的共聚物铱催化剂用于甲醇羰基化反应制备醋酸，具有良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN100569788C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710100385.9
申请日：2007-06-11
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用。本发明所提供的醋酸酐铑配合物，结构如式工。本发明选择能与金属铑形成稳定的配位结构的醋酸酐做配体，以醋酸铑作为配合物的前体，制备出一种性能优良的羰基合成催化剂——醋酸酐铑配合物。由于配体的性质决定了该配合物在催化甲醇羰基化的反应体系以及催化醋酸甲酯羰基化反应体系中均有优良的溶解性，在相对温和的条件下即催化甲醇制备醋酸和醋酸甲酯制备醋酐，呈现出优异的催化活性及选择性；而且，在反应体系中添加碘化锂，则本发明配合物的催化活性可得到明显提高。
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公开(公告)号：CN101024199A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610007593.X
申请日：2006-02-20
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种甲醇羰基化伯芳胺N－吡啶乙基衍生物螯合型铑催化剂，其正离子部分为伯芳胺N－吡啶衍生物配体与铑形成的螯合型顺二羰基结构，负离子部分为碘离子。制备方法为：等摩尔的伯芳胺和2－乙烯基吡啶混合后加入其1－3％重量的三氟乙酸，在100－140℃反应10－24小时，减压蒸馏提取后重结晶得到伯芳胺N－吡啶乙基衍生物；取1摩尔份步骤A制备的伯芳胺N－吡啶乙基衍生物溶解于50－200摩尔份甲醇中，冰浴搅拌下加入1/2摩尔份的[Rh(CO)2Cl]2，搅拌，加入溶有1摩尔份NaI或KI的50－200摩尔份的水溶液，搅拌反应2－5分钟，过滤得到催化剂。该催化剂在催化甲醇羰基化制备醋酸反应中表现出良好的活性。
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公开(公告)号：CN1939586A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510105257.4
申请日：2005-09-28
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 江苏索普(集团)有限公司
Abstract: 本发明为以铑化合物羰基合成醋酐的均相反应的催化体系。该催化体系除通常使用的烷基碘和碱金属的碘盐作为助催化剂外，另外加入了磷酸盐添加剂组成了新型的催化体系。在催化乙酸甲酯羰基合成醋酐的反应中，该催化体系具有较好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN102553602A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110411160.1
申请日：2011-12-12
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
IPC: B01J23/83 , B01J23/889 , B01J32/00 , B01J23/10 , B01J35/10 , C07C31/20 , C07C29/149
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 负载型氢化催化剂的制备方法及其在合成乙二醇的应用，该催化剂是使用镧系金属氧化物/氧化铝复合柱撑蒙脱石结构载体浸渍含有Cu-M1-M2离子和氮川三乙酸的溶液；干燥后，在空气中加热至320-350℃老化1-3小时，其中，M1,M2为Sr,Zn,Fe,Cr,Sn,Re的任一种或者混合物。本发明制备的负载型氢化催化剂，具有耐高温性能，比表面积大于350-400m2/g，同时具有微孔和介孔结构，活性高、对乙二醇的选择性高，同时具有优异的稳定性，适于长时间多批次反应过程。
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