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公开(公告)号：CN111313042B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911200600.1
申请日：2019-11-29
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/90 , H01M8/1011 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供了一种双功能氧化电催化剂的制备方法，通过一步热解的简单方法可控的合成了用碳壳包覆钴镍双金属氧化物纳米颗粒的类石墨烯碳纳米片双功能催化剂。类石墨烯片纳米层和石墨化碳壳为钴镍氧化物纳米颗粒提供电子传输通道，降低了反应过程中的电子传输阻力。三维类石墨烯纳米片层和碳壳上分布的中孔(约3nm)为电解质溶液与纳米颗粒的物质交换提供了通道，增强了钴镍氧化物的物质传输能力。石墨碳壳降低了奥斯瓦尔德熟化效应，使钴镍氧化物在双功能催化上更稳定。片层表面均匀分布的直径为30‑50nm的钴镍氧化物纳米颗粒和氮掺杂石墨化碳壳的协同作用带来了比20%Pt/C更优异的氧还原活性(半坡电位为0.78V)、析氧反应活性(起始电位为1.26V)和甲醇耐受性。
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公开(公告)号：CN109759066A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910085743.6
申请日：2019-01-29
Applicant: 济南大学
IPC: B01J23/755 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种硼掺杂石墨烯负载的钴镍双金属氧化物析氧催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1、制备含有Co2+和Ni2+的氧化石墨烯水溶液前驱体；S2、将NaBH4水溶液滴加到上述含有Co2+和Ni2+的氧化石墨烯水溶液前驱体中，室温下反应，得到载有钴镍化合物的石墨烯；S3、将所述载有钴镍氧化物的石墨烯在惰性气氛中，以2～10℃/min的速率升温至300～600℃，进行灼烧，得到所述硼掺杂石墨烯负载的钴镍双金属氧化物析氧催化剂。本发明具有如下的有益效果：本发明中硼掺杂石墨烯负载的钴镍氧化物制备成本低廉、方法简单易行、可控性高。
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公开(公告)号：CN108896506A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810777431.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/33
CPC classification number: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种检测碱性磷酸酶活性的方法，其包括如下步骤：A1：将三(羟甲基)氨基甲烷、焦磷酸盐混匀后，分成若干份反应体系，每一份所述反应体系中分别加入不同浓度的碱性磷酸酶，在37℃下孵育后，在每一份反应体系中依次加入醋酸缓冲液、CeO2纳米粒子和3,3',5,5'-四甲基联苯胺，在22～47℃下孵育后，分别进行紫外-可见吸收光谱的测量，得到碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程；A2：将待测碱性磷酸酶按照步骤A1的操作进行紫外-可见吸收光谱的测量，得到ΔA，将ΔA代入步骤A1中得到的碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程，计算出待测碱性磷酸酶的活性。本发明具有如下的有益效果：1、本发明所利用的CeO2纳米粒子在水溶液中分散较好；2、本发明所提出方法检测时间短。
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公开(公告)号：CN109518217B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN201811404381.4
申请日：2018-11-23
Applicant: 济南大学
IPC: C25B11/075 , C25B11/061 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供了一种硼化钴基析氧催化剂的制备方法，其包括如下步骤：将用于集流基底的镍网在稀盐酸中浸泡除去氧化层后，再依次用乙醇和二次蒸馏水进行超声清洗，在真空条件下干燥，备用；分别配制硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液，并分别除去所述硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中的溶解氧后，备用；将所述镍网在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中依次浸泡，以在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中各浸泡一次为一个循环，重复所述循环若干次，在镍网表面生成硼化钴纳米层，干燥得到所述硼化钴基析氧催化剂。本发明具有如下的有益效果：与常规方法中先合成硼化物粉末再将其溶液滴涂于集流基底上相比，具有更高的电化学稳定性和活性。
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公开(公告)号：CN115629061A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211190993.4
申请日：2022-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钴基类氧化酶活性动态时间比色测定总抗氧化能力的方法，制备Co/NC纳米酶，利用Co/NC纳米酶测定不同浓度的抗氧化剂的紫外光谱，记录溶液达到不同吸光度所需的时间及相应的颜色，使用颜色识别软件测量记录下溶液颜色的RGB值，获取TMB显色反应吸光强度与颜色程度对应关系；实际样品测量时记录达到该RGB颜色的反应时间，可以实现TAC的时间比色检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广，无需使用过氧化氢，环境适宜性好，易于推广。该方法可结合具有图像采集功能的移动终端，实现比色对比检测，实现了终端检测数字化、可视化、便携化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112133930B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010984609.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Pd‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2•6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯钯酸钠加入剧烈搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Pd/Zn ZIF；将制备的Pd/Zn ZIF分散到缓冲溶液，将聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，得到产物记作Pd/Zn@PDA ZIF；在氮气氛围加热保温，得到产物记为Pd‑N‑C。制备的催化剂具有较好的导电性和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN112133929B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010984584.6
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Au‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2·6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯金酸加入搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Au/Zn ZIF；分散到缓冲溶液中，聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，在氮气氛围加热保温，得到产物记为Au‑N‑C。得到的Au‑N‑C催化剂在碱性条件中半波电位为0.8 V，有较好的抗甲醇毒化能力和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN112763438A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011579018.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种碳点类过氧化物酶CDs@NC在检测D‑丙氨酸和D‑脯氨酸中的应用，D‑Ala和D‑Pro在DAAO存在下可以产生H2O2，在H2O2和CDs@NC的共同作用下将无色的TMB变为蓝色的TMB，并且在紫外‑可见光谱上652 nm处显现出明显的吸收峰，基于紫外吸收峰强度随着D‑Ala和D‑Pro的浓度的变化，可以实现对D‑Ala和D‑Pro的快速检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广，环境适应性好。该方法涉及的纳米酶为碳材料，价格便宜，稳定性好，可以大量制备。
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公开(公告)号：CN112725822A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011473028.9
申请日：2020-12-15
Applicant: 济南大学
IPC: C25B1/30 , C25B11/091
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管的氧化方法及其应用，将去离子水、CNTs与Na2S2O8混合，超声分散后，加热搅拌，冷却、离心、洗涤、干燥，得到O‑CNTs催化剂。该制备方法简单、无污染、成本低，制备得到的氧化碳纳米管在电催化还原氧气生产双氧水的过程中具有高选择性、稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN108896506B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810777431.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种检测碱性磷酸酶活性的方法，其包括如下步骤：A1：将三(羟甲基)氨基甲烷、焦磷酸盐混匀后，分成若干份反应体系，每一份所述反应体系中分别加入不同浓度的碱性磷酸酶，在37℃下孵育后，在每一份反应体系中依次加入醋酸缓冲液、CeO2纳米粒子和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，在22～47℃下孵育后，分别进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程；A2：将待测碱性磷酸酶按照步骤A1的操作进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到ΔA，将ΔA代入步骤A1中得到的碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程，计算出待测碱性磷酸酶的活性。本发明具有如下的有益效果：1、本发明所利用的CeO2纳米粒子在水溶液中分散较好；2、本发明所提出方法检测时间短。
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