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公开(公告)号：CN113604545B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110911428.1
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869 , B29C67/20 , B29C39/02
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞染色质转座酶可及性测序方法，本发明先使用特异性分子标签转座酶包埋复合物进行细胞核内染色质转座酶可及性基因组序列的转座，再将细胞核通过微孔板技术或微流控技术使一个分子标记微珠与一个或多个细胞核处于分隔的空间中，并在裂解液作用下裂解细胞核，在桥连引物的帮助下将特异性分子标签序列与分子标记微珠上的分子标记序列连接，并通过PCR扩增获得大量序列，构建获得测序文库，然后进行高通量测序，一次测序便可以获得上百万个单细胞的特异性基因组开放性信息，大大提高了单细胞测序的通量，积极推动基于微孔板的单细胞高通量染色质转座酶可及性测序技术的发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108822210A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810691316.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种蝶蛹金小蜂毒液Kazal-type丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白PpSPI24，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蝶蛹金小蜂毒液Kazal-type丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白PpSPI24的基因，其具有SEQ ID NO：1中第70-231位的核苷酸序列。本发明的抑制剂能用于抑制菜粉蝶或柑橘凤蝶血淋巴PPO的激活。本发明还同时公开了一种提高十字花科蔬菜对鳞翅目害虫预防力的方法，包括用具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的基因转化十字花科蔬菜细胞，再将转化后的十字花科蔬菜细胞培育成植株。
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公开(公告)号：CN119516063A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202510089261.3
申请日：2025-01-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种情感增强的数字人驱动与呈现系统及方法，属于计算机技术领域，该系统包括音频解耦模块、潜在扩散模型模块、人体运动先验模块、训练模块及渲染图像生成模块，通过语音驱动面部表情和手势动作序列生成，对面部表情和手势动作序列进行预测和重构获得最终的动作序列；基于最终的动作序列生成神经渲染图像。本发明通过语音输入，捕捉到语音中的情感和风格特征，引入交叉注意力特征融合机制来增强情感和个人风格特征的表达，将语音驱动手势生成任务扩展至面部表情和手势动作同步生成任务，实现了生成数字人动作的完整性，极大地提升了数字人面部表情和手势动作的情感表现力。
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公开(公告)号：CN116497105B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310774799.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于末端转移酶的单细胞转录组测序试剂盒及测序方法，属于单细胞测序技术领域。所述试剂盒包括：反转录引物，包括第一细胞标签序列和捕获序列；末端转移酶，用于反转录得到的cDNA序列添加第一连接序列；杂交引物，用于添加第二细胞标签序列；还包括含有第三细胞标签序列的第一PCR扩增引物组合。本发明的试剂盒和方法能够一次性标记并获得百万至千万级别的单细胞特异性转录组信息，并且直接延伸来合成完整双链DNA分子，提高反应效率的同时也大大降低了大规模高通量实验的成本，并且操作简便，耗时短，无需借助于额外仪器、通量高，在单细胞测序领域有很好的实际应用价值和推广价值。
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公开(公告)号：CN116515977A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310774780.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于单端接头转座酶的单细胞基因组测序试剂盒和方法，属于单细胞测序技术领域。所述试剂盒包括：连接有特殊定制序列的转座酶，所述特殊定制序列为双链序列，分别为第一链序列和第二链序列，其中第一链序列依次包括连接序列1、细胞标签1序列和包埋序列，其中第二链序列为包埋序列的互补序列；第一杂交引物，依次包括连接序列2、细胞标签2序列和测序接头1序列；桥连引物，用于将连接序列1和连接序列2进行连接；第二杂交引物，依次包括所述包埋序列的互补序列、分子标签序列、至少一部分所述连接序列1的互补序列和测序接头2。本发明的试剂盒生方法能够实现上亿种分子标记来标记单个细胞，达到超高通量，并且建库时间大幅缩短，属于快速单细胞基因组测序方法。
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公开(公告)号：CN113604545A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110911428.1
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869 , B29C67/20 , B29C39/02
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞染色质转座酶可及性测序方法，本发明先使用特异性分子标签转座酶包埋复合物进行细胞核内染色质转座酶可及性基因组序列的转座，再将细胞核通过微孔板技术或微流控技术使一个分子标记微珠与一个或多个细胞核处于分隔的空间中，并在裂解液作用下裂解细胞核，在桥连引物的帮助下将特异性分子标签序列与分子标记微珠上的分子标记序列连接，并通过PCR扩增获得大量序列，构建获得测序文库，然后进行高通量测序，一次测序便可以获得上百万个单细胞的特异性基因组开放性信息，大大提高了单细胞测序的通量，积极推动基于微孔板的单细胞高通量染色质转座酶可及性测序技术的发展。
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