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公开(公告)号：CN119859702A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510147489.3
申请日：2025-02-11
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及功能分子标记技术领域，具体涉及一种与水稻耐冷基因单倍型相关的DNA分子标记及其应用。水稻耐冷基因COLD1单倍型由SNP145938700和SNP145938916组成。上述2个SNP检出对应碱基为AG时，为COLD1基因有利单倍型(Hap2)，芽期耐冷能力强。本发明提供的分子标记可以用于不同水稻材料芽期耐冷能力COLD1基因的单倍型分析，实现通过分子标记筛选具有芽期耐冷能力的育种材料，较传统的表型筛选省时、省工、高效、节约成本；并且可供分子育种应用，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN114375826A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011118091.0
申请日：2020-10-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红色颖壳亲本生产杂交水稻种子的方法，包括以下步骤：以颖壳颜色为红色的恢复系为父本，以正常颖壳颜色的光温敏雄性不育系为母本，进行混播制种获得杂交稻种子；通过色选方式分选出高纯度的杂交稻种子。本发明以隆科638S为母本、先恢xk01为父本，针对播种方式、父母本比例、赶粉与否设置参数，进行混播制种，筛选出产量较高、成本大幅降低的参数，色选精度达到99.97％以上，为实现机械化制种提供有力支撑。
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公开(公告)号：CN113430224A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110679391.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/56 , C12N15/29 , C12N15/10 , A01H5/02 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种可视化CRISPR/Cas9基因编辑系统，包括基因编辑元件、外源T‑DNA可视化追踪元件和转基因花粉失活元件，转基因花粉失活元件为玉米α‑淀粉酶基因ZMAA1的表达框；基因编辑元件为CRISPR/Cas9表达结构，CRISPR/Cas9表达结构包括Cas9基因表达框和gRNA表达框；外源T‑DNA可视化追踪元件为红色荧光蛋白基因DsRed的表达框。本发明利用胚乳荧光蛋白标记携带外源Cas9基因T‑DNA区的转基因种子，以筛选不含转基因的突变体种子。同时，利用花粉失活技术使携带Cas9基因的花粉失活，增加无转基因成分种子的比例，且避免因转基因花粉漂移带来的生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN110331161B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910699895.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用显性黑色颖壳性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，具体为：培育黄颖双色选遗传工程核不育系；将显性黑色颖壳基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因四个连锁表达的基因导入至黄颖双色选遗传工程核不育系基因组中培育黑颖双色选遗传工程繁殖系；黑颖双色选遗传工程繁殖系与黄颖双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；根据颖壳颜色对混收的种子进行第一次筛选，分离黄颖不育系种子和黑颖种子；根据胚乳是否发荧光进行第二次筛选，提纯黄颖不育系种子。本发明利用水稻显性黑色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN112063742A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010967845.3
申请日：2020-09-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定Cry1Ab基因的KASP标记引物及应用，由其组成的试剂盒及试剂盒的应用，KASP标记引物包括K2标记引物和K4标记引物；K2标记引物包括K2A‑F、K2A‑R、K2G‑F K2G‑R；K4标记引物包括K4C‑F、K4C‑R、K4G‑F、K4G‑R。试剂盒包括KASP标记引物和KASP反应混合液。本发明的KASP标记引物，能够快速精准高通量的完成回交转育后代的基因分型，并有效区分抗虫基因的杂合型，可应用于抗虫回交转育群体的基因型鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110250000B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201910699890.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用隐性颖壳颜色性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，将隐性异色颖壳可育水稻材料培育成双色选遗传工程核不育系；将包含黄颖基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因的四元连锁载体导入至双色选遗传工程核不育系的基因组中培育双色选遗传工程繁殖系；将双色选遗传工程繁殖系和与双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；第一次荧光筛选，分离无荧光的不育系种子和发荧光的繁殖系种子；第二次颖壳颜色筛选，提纯异色颖壳不育系种子。本发明利用水稻隐性异色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN110305895A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910700220.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻RAmy1A基因防止转基因花粉漂移的方法，包括以下步骤：将花粉特异性启动子和水稻RAmy1A基因连接至表达载体的目标T-DNA区得到重组载体；水稻RAmy1A基因如SEQ ID NO.1所示；花粉特异性启动子为PNOP启动子，PNOP启动子的DNA序列如SEQ ID NO.2所示；将所述重组载体导入水稻愈伤组织中获得花粉败育的水稻植株。本发明利用水稻内源α淀粉酶基因构建花粉失活技术来防止转基因花粉漂移，将RAmy1A基因和花粉特异性启动子导入到水稻愈伤组织中，通过在花粉发育过程中高水平表达α淀粉酶，使花粉成熟过程中形成的淀粉粒不断降解。达到构建水稻普通核不育系种子的目的。
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公开(公告)号：CN106834524A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710209471.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上，定位于分子标记RM20118与RM20210之间，且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上，RM20118与M6‑7相距1.3Mb，M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测，为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择，分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN118703533A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411050169.8
申请日：2024-08-01
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于作物育种领域领域，涉及低镉水稻的培育，特别是指OsGAT3基因在调控水稻Cd、Cu或Mn含量及株高中的应用。本申请通过过表达OsGAT3，发现过表达显著增加了水稻地上部和根部的Cd含量，这与突变体的Cd含量表型相反，OsGAT3可能正调控植株Cd的含量。而敲除OsGAT3的功能后，0.5μM Cd和5μM Cd处理下，与对照相比，gat3突变体地上部Cd含量分别降低了4.3%和15.9%，gat3突变体根部Cd含量分别降低了12.1%和14.4%。与野生型相比，突变体籽粒中Cd含量显著降低，籽粒中Cu，Mn含量也显著降低。
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公开(公告)号：CN116445510A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310543186.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了OsAAP8在调控水稻分蘖、粒型和粒重中的应用，涉及水稻基因工程技术领域。本发明提供了OsAAP8在调控水稻分蘖、粒型和粒重中的应用，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建得到了水稻的osaap8突变体植株，证实了由OsAAP8基因编码的氨基酸转运蛋白OsAAP8能够负调控水稻的分蘖数、影响水稻的粒型、改变千粒重。OsAAP8基因敲除后可以使得水稻的分蘖数增加，并增加水稻的粒厚，千粒重增加；而在水稻中过表达OsAAP8基因，水稻的分蘖减少，粒厚变窄，千粒重降低。
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