-
公开(公告)号:CN119372354A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411474579.5
申请日:2024-10-22
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及功能分子标记技术领域,具体涉及一种与水稻芽期耐淹水成苗基因单倍型相关的DNA分子标记。水稻芽期耐淹水成苗基因OsTPP7单倍型由SNP282722617、SNP282723164、SNP282723639、SNP282723858和SNP282727202组成。上述5个SNP检出对应碱基为ACGCA时,为OsTPP7基因有利单倍型(Hap7),芽期耐淹水能力强。本发明提供的分子标记可以用于不同水稻材料芽期耐淹水成苗能力OsTPP7基因的单倍型分析,实现通过分子标记筛选具有水稻芽期耐淹水能力的育种材料,较传统的表型筛选省时、省工、高效、节约成本;并且可供分子育种应用,提高育种效率。
-
公开(公告)号:CN117448484A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311582932.7
申请日:2023-11-24
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与水稻低温耐受性相关的DNA分子标记,属于功能分子标记领域。本发明经过研究发现:仅有启动子区‑1303位置插入/缺失突变(InDel)影响LUC表达量的高低。‑1303位点TCCC或TCC、TC、T的等位变异影响种质资源群体中Ctb1表达量的高低,进而可将群体分为强耐低温型(HapI)、中等耐低温型(Hap II)和低温敏感型(HapIII)。并以华占为受体亲本(Ctb1HapIII)构建的等基因系(Ctb1HapI)进行验证,发现等基因系(Ctb1HapI)表现出比华占更强的耐低温性,说明以Ctb1启动子区‑1303位置的序列作为分子标记具有可行性。本发明提供的分子标记可以用于水稻材料的检测和耐低温育种,提高育种效率。
-
公开(公告)号:CN113322342A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110681149.0
申请日:2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用,分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6,其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记,用于快速鉴定ptc1繁殖系,减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期,为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
-
公开(公告)号:CN112980871A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202011621839.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明属于水稻生物技术育种领域,具体涉及一种利用基因编辑,尤其是CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向修饰DST提高水稻耐盐性的分子育种方法。实现了水稻耐盐性状的定向改良,且可筛选获得不含有转基因成分的改良品种,规避了转基因可能带来的安全风险。
-
公开(公告)号:CN110305895B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910700220.8
申请日:2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻RAmy1A基因防止转基因花粉漂移的方法,包括以下步骤:将花粉特异性启动子和水稻RAmy1A基因连接至表达载体的目标T‑DNA区得到重组载体;水稻RAmy1A基因如SEQ ID NO.1所示;花粉特异性启动子为PNOP启动子,PNOP启动子的DNA序列如SEQ ID NO.2所示;将所述重组载体导入水稻愈伤组织中获得花粉败育的水稻植株。本发明利用水稻内源α淀粉酶基因构建花粉失活技术来防止转基因花粉漂移,将RAmy1A基因和花粉特异性启动子导入到水稻愈伤组织中,通过在花粉发育过程中高水平表达α淀粉酶,使花粉成熟过程中形成的淀粉粒不断降解。达到构建水稻普通核不育系种子的目的。
-
公开(公告)号:CN110268879A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910555453.3
申请日:2019-06-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐盐碱水稻鉴定装置,包括主箱和位于主箱下方的副箱,所述主箱包括装土层、排水层和位于装土层和排水层之间的隔层,所述排水层下部设有排水孔并连接有排水阀,所述主箱和副箱的侧壁上分别设有主刻度尺和副刻度尺,所述副箱上部设有进水孔,所述副箱下部设有加热装置,所述排水阀和进水孔相连通。本发明具有能模拟盐碱地土壤溶液的真实状况又能精准控制土壤盐碱度,适用于水稻全生育期的耐盐碱筛选的优点。
-
公开(公告)号:CN114990130B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202110740333.8
申请日:2021-07-01
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域,特别是涉及OsABA8ox2基因在调控弱势粒灌浆、提高种子耐老化及幼苗耐冷性的应用。OsABA8ox2基因在作为基因编辑水稻的靶标基因中的应用,所述OsABA8ox2基因的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示。本发明通过敲除OsABA8ox2基因,使OsABA8ox2基因不能正常表达,能够达到调控水稻弱势粒灌浆,提高种子耐老化及幼苗耐冷性的效果。
-
公开(公告)号:CN114375826B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202011118091.0
申请日:2020-10-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红色颖壳亲本生产杂交水稻种子的方法,包括以下步骤:以颖壳颜色为红色的恢复系为父本,以正常颖壳颜色的光温敏雄性不育系为母本,进行混播制种获得杂交稻种子;通过色选方式分选出高纯度的杂交稻种子。本发明以隆科638S为母本、先恢xk01为父本,针对播种方式、父母本比例、赶粉与否设置参数,进行混播制种,筛选出产量较高、成本大幅降低的参数,色选精度达到99.97%以上,为实现机械化制种提供有力支撑。
-
公开(公告)号:CN110331161A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910699895.5
申请日:2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用显性黑色颖壳性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法,具体为:培育黄颖双色选遗传工程核不育系;将显性黑色颖壳基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因四个连锁表达的基因导入至黄颖双色选遗传工程核不育系基因组中培育黑颖双色选遗传工程繁殖系;黑颖双色选遗传工程繁殖系与黄颖双色选遗传工程核不育系混植,混收全部种子;根据颖壳颜色对混收的种子进行第一次筛选,分离黄颖不育系种子和黑颖种子;根据胚乳是否发荧光进行第二次筛选,提纯黄颖不育系种子。本发明利用水稻显性黑色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度,实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
-
公开(公告)号:CN110250000A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910699890.2
申请日:2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用隐性颖壳颜色性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法,将隐性异色颖壳可育水稻材料培育成双色选遗传工程核不育系;将包含黄颖基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因的四元连锁载体导入至双色选遗传工程核不育系的基因组中培育双色选遗传工程繁殖系;将双色选遗传工程繁殖系和与双色选遗传工程核不育系混植,混收全部种子;第一次荧光筛选,分离无荧光的不育系种子和发荧光的繁殖系种子;第二次颖壳颜色筛选,提纯异色颖壳不育系种子。本发明利用水稻隐性异色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度,实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
-
-
-
-
-
-
-
-
-