公开(公告)号：CN102526250A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201210010630.8

申请日：2010-12-24

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: A61K36/725 ,  A61P17/14 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明提供一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物在制备增强记忆，生发防脱发，防治老年性痴呆、脑梗塞及长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花方面的药物中的应用。所述天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类，天然提取物为大枣、银杏和人参提取物。本发明的药用组合物能明显提高小鼠脑组织中超氧化物岐化酶含量和降低丙二醛含量，减少了自由基对神经系统的损害，具有避免和改善痴呆症的新用途，同时对记忆障碍动物提高记忆作用明显。对长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花具有缓解作用。具有生发、防脱发作用。将所述的药用组合物制成颗粒剂或口服液，适合痴呆和脑梗塞患者服用。

公开(公告)号：CN102060941A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010566606.3

申请日：2010-11-26

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: C08B37/16 ,  A61K31/724 ,  A61P21/00

CPC classification number: C08B37/0012 ,  A61K31/724 ,  A61K47/40

Abstract: 本发明提供6-脱氧α-氨基酸衍生物环糊精，是以氨基酸衍生物在碱存在下与卤代环糊精缩合得到目的物。所述6-脱氧α-氨基酸环糊精衍生物包括6-脱氧硫醚α-氨基酸衍生物环糊精、6-脱氧亚砜基α-氨基酸衍生物环糊精和6-脱氧砜基α-氨基酸衍生物环糊精。本发明提供的化合物可用于逆转病人或动物肌松药诱导的神经肌肉松驰现象，对肌松药诱导的肌肉松驰具有快速逆转、拮抗作用，可在制备肌松拮抗作用的药物中应用，并具有生产成本低和逆转、拮抗肌松药范围广的特点，有效增加了临床应用范围，最为重要的是本发明化合物的安全剂量比已知化合物提高了至少一倍，本发明具有的通式(Ⅰ)为：

公开(公告)号：CN101955436A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN201010251704.8

申请日：2010-08-10

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: C07C217/16 ,  C07C213/00 ,  A61P15/10

Abstract: 本发明提供一类萘氧基苯丙胺衍生物，通过将萘氧基苯丙胺先后与酸、碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到萘氧基苯丙胺硫酸复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到萘氧基苯丙胺磷酸复盐。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的萘氧基苯丙胺衍生物，具有生物利用度高，纯度高，副作用小等明显的优势。可制成制剂，口服后，以萘氧基苯丙胺入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗男子早泄和勃起功能障碍的疗效；本发明具有以下结构通式：

公开(公告)号：CN101870671A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN201010200827.9

申请日：2010-06-11

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供一类金刚烷基吡咯烷衍生物，通过将金刚烷基吡咯烷先后与酸、碱金属元素或铵(氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到金刚烷基吡咯烷硫酸复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到金刚烷基吡咯烷磷酸复盐。本发明方法，设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的金刚烷基吡咯烷衍生物，具有稳定性好，纯度高等明显的优势，比金刚烷基吡咯烷的出血率更低，能减轻副作用。可制成制剂，口服后，以金刚烷基吡咯烷入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗糖尿病作用；本发明具有以下结构通式：

公开(公告)号：CN101648973A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200910102205.X

申请日：2009-09-03

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛 ,  揭清 ,  张冯敏 ,  顾颖

IPC: C07F9/655 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种水溶性紫杉烷，包括水溶性四环紫杉烷、水溶性五环紫杉烷和水溶性六环紫杉烷。紫杉烷(a)在碱存在下与式(1)反应得到2位、7位或2位和7位都取代的酯(b)；(b)与式(2)反应得到目的产物。本发明所述的水溶性紫杉烷水溶性好，制剂时不用添加表面活性剂和油性辅料，可直接制成粉针或输液；因其具有很好的生物利用度，也可制成口服制剂。本发明所述的水溶性紫杉烷可用于制备临床治疗肿瘤患者的治疗药物。本发明所述的水溶性紫杉烷一方面临床应用方便，另一方面增加了患者的依从性，因此具有明显的优势和市场价值。本发明的结构通式如上式(3)所示。

公开(公告)号：CN1483721A

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN03141866.X

申请日：2003-07-24

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛 ,  卢敏 ,  揭清

IPC: C07C215/28 ,  C07C213/00

Abstract: 本发明公开了一种2－氨基－2－(2－(4－辛基苯基)乙基)－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方法。该方法采用辛酰卤与苯在催化剂作用下制得辛酰苯，经还原反应得辛基苯；后者与卤代乙酰卤或卤代乙酐在催化剂作用下制得4－卤代乙酰辛苯，经还原反应得4(2－卤代乙基)辛苯；后者与丙二酸酯在碱性条件下缩合，经亚硝化后还原；经还原裂解，中和即可。本发明选用在我国容易购得的原料，以较短的合成路线制得了目标化合物，具有收率较高，简便易行的特点。

公开(公告)号：CN101870698B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201010140019.8

申请日：2010-04-02

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: C07D487/04 ,  C07H5/06

Abstract: 本发明提供一类磺酰苯基咪唑并三嗪衍生物，通过将磺酰苯基咪唑并三嗪先后与酸和碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到磺酰苯基咪唑并三嗪硫酸氢复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到磺酰苯基咪唑并三嗪磷酸二氢复盐。本发明方法，设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的磺酰苯基咪唑并三嗪衍生物，具有生物利用度高，达峰时间快等明显的优势，可制成制剂，口服后，以磺酰苯基咪唑并三嗪入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用；本发明的结构通式：

公开(公告)号：CN101691344B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200910153699.4

申请日：2009-10-26

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛 ,  揭清 ,  张冯敏 ,  顾颖

IPC: C07C279/26 ,  A61K31/155 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种二甲双胍酸式复盐，通过将二甲双胍与H2Y或MHR混合反应，浓缩，加弱极性溶剂析晶，过滤，干燥制得。本发明所述的二甲双胍酸式复盐具有稳定性好、生物生物利用度提高的特点，并在体内转化为二甲双胍，从而达到杀死癌干细胞的目的。可与其它抗肿瘤化疗药联用，疗效更佳。本发明的二甲双胍酸式复盐的结构通式：

公开(公告)号：CN101386604B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200810121654.4

申请日：2008-10-23

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: C07D277/56 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06 ,  A61P19/02 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶活性的芳腈基噻唑衍生物及制备方法和用途。芳腈基噻唑的R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、环丙烷甲基、环丁烷甲基、异戊基、环戊烷甲基、环己烷甲基或芳环甲基，R2为甲基或三氟甲基，R3为甲酸、甲酸钠、甲酸鉀、甲酸锂、甲酸甲酯、甲酸乙酯。同时发明了能应用价格低廉的原料合成芳腈基噻唑衍生物的一种方法，本发明的合成方法具有操作简捷，收率高，产品易于纯化及适合工业化生产等的优点，并通过筛选，获得了的高效低毒的有效化合物；这些有效化合物有望在需要抑制黄嘌呤氧化酶活性的动物和人类上得到广泛应用，成为新一代的特效抗痛风和高尿酸血症药物。

公开(公告)号：CN102552457A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201210010628.0

申请日：2010-12-24

Applicant: 漆又毛

Inventor： 漆又毛

IPC: A61K36/725 ,  A61P1/08 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明提供一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物在制备增强记忆，生发防脱发，防治老年性痴呆、脑梗塞及长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花方面的药物中的应用。所述天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类，天然提取物为大枣、银杏和人参提取物。本发明的药用组合物能明显提高小鼠脑组织中超氧化物岐化酶含量和降低丙二醛含量，减少了自由基对神经系统的损害，具有避免和改善痴呆症的新用途，同时对记忆障碍动物提高记忆作用明显。对长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花具有缓解作用。具有生发、防脱发作用。将所述的药用组合物制成颗粒剂或口服液，适合痴呆和脑梗塞患者服用。