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    经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药
    11.
    发明授权
    经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药 有权

    公开(公告)号：CN112940010B

    公开(公告)日：2021-11-02

    申请号：CN202110162320.7

    申请日：2016-04-27

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

    IPC: C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  C07D498/20 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16

    Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

    具有HIV复制抑制作用的含氮三环性衍生物
    12.
    发明授权
    具有HIV复制抑制作用的含氮三环性衍生物 失效

    公开(公告)号：CN107922423B

    公开(公告)日：2020-10-27

    申请号：CN201680043904.X

    申请日：2016-05-27

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

    IPC: C07D487/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D513/06

    Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

    含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物
    13.
    发明公开
    含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物 无效

    公开(公告)号：CN110494141A

    公开(公告)日：2019-11-22

    申请号：CN201780063164.0

    申请日：2017-08-09

    Applicant: 盐野义制药株式会社

    Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

    IPC: A61K31/5383 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

    Abstract: 本发明提供药物组合物，其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团；A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4各自独立地为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1相邻的氮原子、及与A4相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；R1为氟原子；m为1～2的整数，n为1～2的整数。

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