公开(公告)号：CN111138458A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN202010066935.5

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D513/06 ,  C07D487/06 ,  A61K31/554 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。 (式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN107922423A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680043904.X

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D513/06

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN110072862B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN201780076470.8

申请日：2017-10-16

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 増田功嗣 ,  杉山修一 ,  山田彻 ,  儿岛荣一 ,  小川知行 ,  小林尚武 ,  甲斐浩幸

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供具有P2X7受体抑制作用的新型化合物及具有P2X7受体抑制作用的药物组合物。一种式(I)所示的化合物或其药学上可允许的盐，式中，Z1为C(R4)等；R4为氢原子等；Z2为C(R5a)(R5a')等；虚线表示键的存在或不存在；在虚线表示键存在时，R5a'不存在；R5a及R5a'各自独立地为氢原子等；环Q为取代或非取代的五元非芳香族杂环等；Y1为O等；R2a为式：‑(C(R2a’)(R2b’))n‑R1所示的基团；R2b为氢原子等；R2a’及R2b’各自独立地为氢原子等；R1为取代或非取代的芳香族碳环式基等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为取代或非取代的芳香族碳环式基等；n为0至4的整数；m为0至4的整数。

公开(公告)号：CN107922423B

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201680043904.X

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D513/06

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN110072862A

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201780076470.8

申请日：2017-10-16

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 増田功嗣 ,  杉山修一 ,  山田彻 ,  儿岛荣一 ,  小川知行 ,  小林尚武 ,  甲斐浩幸

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供具有P2X7受体抑制作用的新型化合物及具有P2X7受体抑制作用的药物组合物。一种式(I)所示的化合物或其药学上可允许的盐，式中，Z1为C(R4)等；R4为氢原子等；Z2为C(R5a)(R5a')等；虚线表示键的存在或不存在；在虚线表示键存在时，R5a'不存在；R5a及R5a'各自独立地为氢原子等；环Q为取代或非取代的五元非芳香族杂环等；Y1为O等；R2a为式：-(C(R2a’)(R2b’))n-R1所示的基团；R2b为氢原子等；R2a’及R2b’各自独立地为氢原子等；R1为取代或非取代的芳香族碳环式基等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为取代或非取代的芳香族碳环式基等；n为0至4的整数；m为0至4的整数。