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公开(公告)号：CN105063233B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510607272.2
申请日：2015-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于黄麻的育种技术领域，涉及一种黄麻炭疽病抗性基因区段的SNP分子标记。其步骤为：通过黄麻重组自交系群体基因组DNA的提取，酶切，产物纯化测序、SNP筛查分析确定其基因型；采用单因素随机区组设计鉴定黄麻重组自交系群体炭疽病抗性性状；对该重组自交系群体进行遗传连锁图谱构建和QTL定位；根据QTL定位结果，发现QTL qAR.N10解释的表型变异为20.13%，表现为主效QTL。其区段包含26个SNP分子标记，其核苷酸序列及变异位点如序列表SEQ ID NO.1‑26所示。本发明为黄麻炭疽病抗性育种提供了新的分子标记，可用于黄麻抗炭疽病分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN104372096A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410664152.1
申请日：2014-11-20
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明涉及一种黄麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以28对SSR引物等位片段的组合为基础，以58个黄麻品种/系为供试材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终构建DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的黄麻品种/系，可用于黄麻品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN103937786A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410088219.1
申请日：2014-03-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子标记技术，具体涉及一种黄麻表达序列标签微卫星DNA分子标记。其步骤包括，开发新的微卫星位点，扩增微卫星位点的引物序列以及微卫星位点多态性分析。本发明的特征是，从GenBank公共数据库中下载黄麻表达序列标签，分离鉴定黄麻66个新的微卫星标记，筛选其中多态性丰富的10个微卫星标记CcSSR008、CcSSR013、CcSSR016、CcSSR024、CcSSR029、CcSSR040、CoSSR049、CoSSR050、CoSSR052和CoSSR053。本发明提供了66个黄麻的新的微卫星位点及扩增这66个微卫星位点的引物序列和扩增方法，可应用于黄麻属不同种间的遗传多样性分析，遗传连锁图谱构建以及分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN116987707A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310880261.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，涉及控制黄麻开花期、株高和纤维产量的多效基因CcPRR7的克隆及其应用。其步骤为：通过全基因组关联分析，在3号染色体定位到一个控制开花期、株高和纤维产量的QTL。通过连锁不平衡缩小候选区间，提取该区间内所有基因进行功能注释，发现了一个拟南芥PRR7的直系同源基因，将其命名为CcPRR7。构建CcPRR7超表达载体并转化拟南芥，转基因阳性植株开花期较野生型晚8天。本发明为黄麻遗传改良与分子育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN114467756A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210216212.8
申请日：2022-03-07
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用红麻子叶柄作为外植体的的红麻组织培养方法。本发明将红麻种子经过消毒处后置于MS培养基上生长，12天后切下子叶柄，置于诱导生芽培养基中，待不定芽长大后切下置于生根培养基中培养至长出根系，再经炼苗与移栽得到得到再生苗。本发明所提供的方法在各品种间无基因型限制、培养周期短、再生植株生长正常，适合于各种红麻品种的组织培养。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111088237B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010073462.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种红麻HcPDS基因VIGS沉默体系，属于基因工程技术领域。通过构建含有HcPDS基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体，该载体经农杆菌介导转化红麻，诱导红麻内源HcPDS基因发生沉默，有效降低了红麻HcPDS基因的表达水平，导致白化表型。包括如下步骤：构建重组病毒质粒pTRV2‑HcPDS；制备侵染液；农杆菌介导法侵染红麻，并后续检测基因沉默效率。本发明的有益效果是首次在红麻中应用VIGS技术体系，为VIGS技术体系在红麻上的大规模应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111088237A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010073462.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种红麻HcPDS基因VIGS沉默体系，属于基因工程技术领域。通过构建含有HcPDS基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体，该载体经农杆菌介导转化红麻，诱导红麻内源HcPDS基因发生沉默，有效降低了红麻HcPDS基因的表达水平，导致白化表型。包括如下步骤：构建重组病毒质粒pTRV2-HcPDS；制备侵染液；农杆菌介导法侵染红麻，并后续检测基因沉默效率。本发明的有益效果是首次在红麻中应用VIGS技术体系，为VIGS技术体系在红麻上的大规模应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110894223A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911295031.3
申请日：2019-12-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，涉及一种控制红麻叶形基因HcLMI1及其应用。其步骤为：通过基因定位，分离克隆得到一个控制红麻叶形基因HcLMI1及等位基因HcLMI1-ZY1。通过图位克隆，将这个控制叶形性状的基因定位在第13号染色体上，其含有一个影响叶形发育的基因HcLMI1，定为候选基因。利用红麻自然群体，进行比较测序发现，含有HcLMI1的红麻品种为裂叶型。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体转化红麻品种，结果表明，转化植株的裂叶表现出部分圆叶特征。本发明为红麻分子育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN107988417A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810040002.1
申请日：2018-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记技术，具体涉及一种大麻性别连锁的分子标记与应用。其步骤包括，筛选与大麻性别连锁的序列标签位点，设计序列标签位点的引物序列以及序列标签位点多态性分析。本发明从公共数据库中获得大麻的1个序列标签位点，开发出与大麻性别连锁的2个序列标签位点标记CsM001和CsM002。本发明提供了2个大麻性别连锁的序列标签位点标记和一次3个引物的复合PCR扩增方法，可应用于大麻苗期性别鉴定及分子标记辅助育种等研究。
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公开(公告)号：CN103937786B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410088219.1
申请日：2014-03-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子标记技术，具体涉及一种黄麻表达序列标签微卫星DNA分子标记。其步骤包括，开发新的微卫星位点，扩增微卫星位点的引物序列以及微卫星位点多态性分析。本发明的特征是，从GenBank公共数据库中下载黄麻表达序列标签，分离鉴定黄麻66个新的微卫星标记，筛选其中多态性丰富的10个微卫星标记CcSSR008、CcSSR013、CcSSR016、CcSSR024、CcSSR029、CcSSR040、CoSSR049、CoSSR050、CoSSR052和CoSSR053。本发明提供了66个黄麻的新的微卫星位点及扩增这66个微卫星位点的引物序列和扩增方法，可应用于黄麻属不同种间的遗传多样性分析，遗传连锁图谱构建以及分子标记辅助育种等研究。
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