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公开(公告)号：CN111118044A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010073455.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种红麻HcCLA1基因VIGS沉默体系。通过构建含有HcCLA1基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体质粒，农杆菌介导法转化红麻，诱导红麻内源HcCLA1发生沉默，有效降低了红麻HcCLA1基因的表达水平，导致白化表型。本发明方法建立了TRV-VIGS沉默红麻内源基因从而鉴定基因功能的体系，具有快速，高通量，易于操作的优势，为开展红麻基因功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN110894223B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911295031.3
申请日：2019-12-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，涉及一种控制红麻叶形基因HcLMI1及其应用。其步骤为：通过基因定位，分离克隆得到一个控制红麻叶形基因HcLMI1及等位基因HcLMI1‑ZY1。通过图位克隆，将这个控制叶形性状的基因定位在第13号染色体上，其含有一个影响叶形发育的基因HcLMI1，定为候选基因。利用红麻自然群体，进行比较测序发现，含有HcLMI1的红麻品种为裂叶型。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体转化红麻品种，结果表明，转化植株的裂叶表现出部分圆叶特征。本发明为红麻分子育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN106636327B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610840753.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种红麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以64对SSR引物等位片段的组合为基础，以24个红麻品种/系为供试材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终由215个SSR标记构建的DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的红麻品种/系，可用于红麻品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111118044B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010073455.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种红麻HcCLA1基因VIGS沉默体系。通过构建含有HcCLA1基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体质粒，农杆菌介导法转化红麻，诱导红麻内源HcCLA1发生沉默，有效降低了红麻HcCLA1基因的表达水平，导致白化表型。本发明方法建立了TRV‑VIGS沉默红麻内源基因从而鉴定基因功能的体系，具有快速，高通量，易于操作的优势，为开展红麻基因功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN111088237B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010073462.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种红麻HcPDS基因VIGS沉默体系，属于基因工程技术领域。通过构建含有HcPDS基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体，该载体经农杆菌介导转化红麻，诱导红麻内源HcPDS基因发生沉默，有效降低了红麻HcPDS基因的表达水平，导致白化表型。包括如下步骤：构建重组病毒质粒pTRV2‑HcPDS；制备侵染液；农杆菌介导法侵染红麻，并后续检测基因沉默效率。本发明的有益效果是首次在红麻中应用VIGS技术体系，为VIGS技术体系在红麻上的大规模应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111088237A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010073462.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种红麻HcPDS基因VIGS沉默体系，属于基因工程技术领域。通过构建含有HcPDS基因特异性片段的pTRV2病毒沉默表达载体，该载体经农杆菌介导转化红麻，诱导红麻内源HcPDS基因发生沉默，有效降低了红麻HcPDS基因的表达水平，导致白化表型。包括如下步骤：构建重组病毒质粒pTRV2-HcPDS；制备侵染液；农杆菌介导法侵染红麻，并后续检测基因沉默效率。本发明的有益效果是首次在红麻中应用VIGS技术体系，为VIGS技术体系在红麻上的大规模应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110894223A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911295031.3
申请日：2019-12-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，涉及一种控制红麻叶形基因HcLMI1及其应用。其步骤为：通过基因定位，分离克隆得到一个控制红麻叶形基因HcLMI1及等位基因HcLMI1-ZY1。通过图位克隆，将这个控制叶形性状的基因定位在第13号染色体上，其含有一个影响叶形发育的基因HcLMI1，定为候选基因。利用红麻自然群体，进行比较测序发现，含有HcLMI1的红麻品种为裂叶型。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体转化红麻品种，结果表明，转化植株的裂叶表现出部分圆叶特征。本发明为红麻分子育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN106636327A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610840753.2
申请日：2016-09-22
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种红麻种质资源的DNA指纹图谱及其应用。该指纹图谱是以64对SSR引物等位片段的组合为基础，以24个红麻品种/系为供试材料，通过DNA的提取、PCR扩增、PCR产物的鉴定、数据分析，最终由215个SSR标记构建的DNA指纹图谱。该指纹图谱可以区分开供试的红麻品种/系，可用于红麻品种/系的鉴定或纯度分析。本发明与传统的形态学和细胞学鉴定检测相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点。
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