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公开(公告)号:CN103566985A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310300387.8
申请日:2013-07-17
Applicant: 索尼公司
Inventor: 伊藤达巳
CPC classification number: B07C5/3416 , B01L3/502761 , B01L2200/0652 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , B01L2400/0481 , B01L2400/049 , G01N15/1484 , G01N2015/149 , Y10S209/932
Abstract: 本发明提供一种微粒分选方法,包括在某个区域中收集流经主通道的液体中的微粒的步骤,该区域以以下方式形成:在与主通道连通的分支通道上,通过在分支通道内产生负压增加与液体流动方向垂直的截面。
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公开(公告)号:CN102901693A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210254464.6
申请日:2012-07-18
Applicant: 索尼公司
IPC: G01N15/00
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6408 , G01N21/6458
Abstract: 公开了信息处理装置和方法、程序和校正荧光光谱的强度的方法。提供了一种信息处理装置,包括:估计单元,该估计单元将通过将光照射到测量对象的测量物而获得的光强度分布表述为通过将光照射到基准测量物而获得的光强度分布的线性组合,将从每个基准测量物获得的光强度分布建模为遵循预定的概率分布,并且根据从测量对象的测量物获得的光强度分布估计线性组合的组合系数,其中测量对象的测量物在该测量物的表面和/或内部具有对光的响应特性相互不同的多个物质,并且每个基准测量物具有单个物质。
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公开(公告)号:CN101849260A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200880114697.8
申请日:2008-11-05
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: B41J3/4071 , B41J2/09 , B41J2/095 , B41J2/175 , B41J2/18 , B41J29/02 , B41J29/38 , G11B23/40
Abstract: 在具有用于在盘状记录介质的标签面上执行打印的标签打印功能的盘装置中,消除了在盘驱动器中由于墨雾的飞散而引起的污染。盘装置设置有盘设置部分,其具有用于设置盘状记录介质的设置面;打印头,其用于朝向设置在盘设置部分上的盘状记录介质的标签面喷射墨水;以及雾诱导部分,用于在施加预定电压时诱导将从打印头喷射的墨水。
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公开(公告)号:CN112638533A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201980057675.0
申请日:2019-09-10
Applicant: 索尼公司
Abstract: 提供了一种根据预定比率制备包括多种微粒的混合物的技术。本技术提供了一种微粒分类装置(100),其包括控制单元(103),该控制单元包括确定单元,该确定单元基于通过用光照射流经流道(155)的微粒而产生的光来确定微粒是否被分类,其中,该确定单元执行初级分类确定,以基于所产生的光的特征来确定微粒是否属于两个或更多个不同微粒群中的任何一个,然后基于为两个或更多个不同微粒群指定的颗粒组成比率,执行次级分类确定,以确定在初级分类确定中被确定为属于任何一个微粒群的微粒是否被分类。该技术可用于制备细胞治疗剂,该细胞治疗剂包含预定比率的不同类型细胞的混合物,例如,显示协同抗肿瘤活性的各种CAR T细胞的混合物。
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公开(公告)号:CN107051911A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201611205723.0
申请日:2013-08-09
Applicant: 索尼公司
Inventor: 伊藤达巳
CPC classification number: B07C5/3416 , B01L3/502761 , B01L3/502776 , B01L2200/0652 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0861 , B01L2400/0487 , B07C5/342 , F16K99/0001 , F16K99/0028 , G01N15/1459 , G01N15/1484 , G01N2015/1006 , G01N2015/149 , B07C5/3427 , B01L3/00 , B07C5/36 , G01N21/85
Abstract: 本发明提供了用于微粒分选的微芯片、装置及配套元件。该用于微粒分选的微芯片包括:样本液引入口,包含微粒的样本液被引入所述样本液引入口;样本液通道,从所述样本液引入口引入的所述样本液流过所述样本液通道;鞘液引入口,鞘液被引入所述鞘液引入口;主通道,所述样本液通道和第一鞘液通道在所述主通道处合并;分支通道,与所述主通道连通;以及旁路鞘液通道,位于分支通道中所述主通道的连通口附近,并且将液体喂入所述分支通道。
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公开(公告)号:CN102564925B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201110409903.1
申请日:2011-12-09
Applicant: 索尼公司
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供了微芯片和微粒分取装置,该微芯片包括:样本液导入流道,用于允许至少含有微粒的样本液流过;至少一对鞘液导入流道,被构造为从样本液导入流道的两侧与样本液导入流道合流,以允许鞘液在样本液的周围流过;合流流道,连通至样本液导入流道和至少一对鞘液导入流道,用于允许样本液和鞘液合流并流过合流流道;负压吸引单元,连通至合流流道,用于将作为回收对象的微粒吸引和引入;以及至少一对排出流道,形成于负压吸引单元的两侧,以用于允许从合流流道流通。
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公开(公告)号:CN103454204B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201310193015.X
申请日:2013-05-22
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N15/1429 , G01N2015/1477 , G01N2021/6441 , G06F19/10
Abstract: 本发明提供了一种信息处理装置,包括测试部,针对一频带,对单染色数据和未染色数据进行统计测试以用于比较,该单染色数据通过对受到具有规定荧光特性的染色材料的单染色的颗粒进行荧光测量所获得,未染色数据通过对未染色颗粒进行荧光测量所获得;遮蔽处理部,在所述频带的所述单染色数据和所述未染色数据之间没有显著差异的情况下,将所述单染色数据设置为0或规定值;和估计部,以通过对由多种染色材料染色的颗粒进行荧光测量所获得的多重染色数据由基矢量的线性组合表示的方式来估计所述线性组合的组合系数,基矢量的线性组合表示对应于每种染色材料的单染色数据的分布。
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公开(公告)号:CN103586221A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310347353.4
申请日:2013-08-09
Applicant: 索尼公司
Inventor: 伊藤达巳
CPC classification number: B07C5/3416 , B01L3/502761 , B01L3/502776 , B01L2200/0652 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0861 , B01L2400/0487 , B07C5/342 , F16K99/0001 , F16K99/0028 , G01N15/1459 , G01N15/1484 , G01N2015/1006 , G01N2015/149
Abstract: 本发明提供了微粒分选方法和用于微粒分选的微芯片。该微粒分选方法包括:通过在与主通道连通的分支通道内产生负压而在分支通道中收集流经主通道的液体中的微粒的步骤。在所述步骤中,在所述主通道和所述分支通道之间的连通口处形成从所述分支通道侧向主通道侧流动的液体的流动。
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公开(公告)号:CN102782502A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201180011184.6
申请日:2011-02-18
Applicant: 索尼公司
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502776 , B01L2200/10 , B01L2200/12 , B01L2300/0867 , B01L2300/0887 , G01N1/28 , G01N15/1056 , G01N15/1404 , G01N15/1484 , G01N2015/1413
Abstract: 提供了一种微芯片,包括第一引入通道、被配置为将第一引入通道夹在中间并从两侧与第一引入通道合并的第二引入通道,以及与第一引入通道和第二引入通道连接的合并通道,从第一和第二引入通道供给的流体在合并通道中合并和流动,其中,所述合并通道具有锥形部分,使第一引入通道被第二引入通道夹在中间的夹合方向上的通道宽度沿流体供给方向逐渐增大。
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公开(公告)号:CN112638533B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN201980057675.0
申请日:2019-09-10
Applicant: 索尼公司
Abstract: 提供了一种根据预定比率制备包括多种微粒的混合物的技术。本技术提供了一种微粒分类装置(100),其包括控制单元(103),该控制单元包括确定单元,该确定单元基于通过用光照射流经流道(155)的微粒而产生的光来确定微粒是否被分类,其中,该确定单元执行初级分类确定,以基于所产生的光的特征来确定微粒是否属于两个或更多个不同微粒群中的任何一个,然后基于为两个或更多个不同微粒群指定的颗粒组成比率,执行次级分类确定,以确定在初级分类确定中被确定为属于任何一个微粒群的微粒是否被分类。该技术可用于制备细胞治疗剂,该细胞治疗剂包含预定比率的不同类型细胞的混合物,例如,显示协同抗肿瘤活性的各种CAR T细胞的混合物。
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