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公开(公告)号:CN105203445B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201510354604.0
申请日:2015-06-24
Applicant: 阿自倍尔株式会社
CPC classification number: G01N21/6486 , G01J1/42 , G01N15/14 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477 , G01N2015/1488
Abstract: 本发明提供可以高精度地判别生物粒子与非生物粒子的粒子检测装置及粒子检测方法。粒子检测装置具有:测定被测定粒子上所产生的各自波长不同的第1、第2及第3光的强度的测定值的光测定器(20);保存非线性分离第1类粒子的类别和第2类粒子的类别的识别边界的边界信息保存部(351);和根据第1至第3光的强度测定值和识别边界,将被测定粒子分类至第1及第2类粒子的类别中的一个的粒子分类部(301)。
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公开(公告)号:CN105603071B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610045852.1
申请日:2011-12-07
Applicant: 伯乐实验有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6804 , C12Q1/6858 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6439 , C12Q2535/125 , C12Q2565/101 , C12Q2563/159 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明总体上是关于用于检测特定核酸序列的存在或不存在的方法。本发明总体上涉及将检测剂并入靶核酸中、向所述反应中添加寡核苷酸探针、聚合酶和抑制剂、以及检测所述抑制剂对所述寡核苷酸探针的干扰作为特定靶核酸序列存在的指标,以及包含其的试剂盒。
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公开(公告)号:CN104142317B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201410138075.6
申请日:2014-04-08
Applicant: 安捷伦科技有限公司
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01J3/0291 , G01J3/4406 , G01N21/274 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6486 , G01N21/93 , G01N2035/00326
Abstract: 本公开涉及一种用于对多孔孔板执行荧光测量的荧光测量系统,以及自包含的多通道光学盒。荧光测量系统包括主机装置和自包含的、多通道光学盒。所述主机装置包括孔板容座,以及具有沿所述孔板的一个轴伸长的光学盒容座的台。所述台和所述孔板容座相对于彼此在所述孔板的另一轴的方向上是可移动的。所述光学盒与所述光学盒容座接合,并且包括光学组件的线性阵列,所述光学组件中的每一个包括激发光源,以及生成强度信号的发射光检测器。所述光学盒还包括存储每一个光学组件的校准信息的存储器。所述主机装置还包括使用从所述光学组件的光学盒接收到的校准信息来校正来自所述光学盒的每一个光学组件的强度信号的处理器。
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公开(公告)号:CN109406473A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811325300.1
申请日:2018-11-08
Applicant: 青岛大学
CPC classification number: G01N21/6428 , C08G77/26 , C09K11/06 , C09K2211/14 , G01N21/6486
Abstract: 本发明具体涉及一种基于磁性分子印迹核/壳聚合物的藻红蛋白比率荧光传感器的制备方法。以Fe3O4磁性纳米粒为中心,表面偶联蓝荧光发射碳量子点B-CDs,在Fe3O4/B-CDs表面生长负载了模板分子藻红蛋白的SiO2壳层,洗脱模板分子制得磁性分子印迹核/壳聚合物Fe3O4/B-CDs/SiO2-MIPs。测定不同藻红蛋白浓度下该聚合物分散液荧光发射光谱,拟合藻红蛋白与B-CDs荧光发射峰强度比率I藻红蛋白/IB-CDs与藻红蛋白摩尔浓度之间的线性关系,构建藻红蛋白比率荧光传感器。与现有技术相比,本发明方法操作简单,成本低,原料易得,比率信号抗干扰能力强,准确性好,灵敏度和选择性高,可发展成为一种新颖的比率荧光传感器用于藻红蛋白的高效检测。
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公开(公告)号:CN109142710A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811019418.1
申请日:2018-09-03
Applicant: 山西大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/533 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,为了解决现有测定方法存在的测定时间长、反应灵敏度低、选择性差、以及测定成本高昂等问题,提供了一种快速灵敏检测河豚毒素TTX的方法,将河豚毒素核酸适配体、小檗碱加入到磷酸缓冲溶液中,以小檗碱为荧光探针,河豚毒素核酸适配体为识别单元,加入待测物河豚毒素后诱导核酸适配体结构改变,核酸适配体与荧光探针小檗碱的结合受到影响,引起体系荧光信号改变,检测体系荧光强度值,计算获得待测物含量。简便、成本低、并且灵敏度高、选择性好,可用于实际生物样品的检测具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN109134452A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811031888.X
申请日:2018-09-05
Applicant: 东华大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D417/14 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1037 , G01N21/643 , G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及一种荧光探针及其制备和应用,探针结构如式I。制备:将5,7‑二醛基‑8‑羟基喹啉和2‑氨基硫酚溶于溶剂中,回流反应,提纯,即得。本发明的荧光探针合成简单,反应产率高,对镉离子具有高度选择性,其它常见离子都无明显干扰;可在生理pH 7.4的水溶液环境条件下工作,具有在生物荧光成像中的应用前景。
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公开(公告)号:CN109082271A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201811248337.9
申请日:2018-10-25
Applicant: 河南理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D409/12 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D409/12 , C09K2211/1007 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , G01N21/643 , G01N21/6486
Abstract: 本发明提供了一种基于苯并吡喃腈衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述苯并吡喃腈衍生物的化学结构式如下:本发明的苯并吡喃腈衍生物生理条件下能选择性的与氰根作用,溶液颜色由淡黄色变为绿色,同时近红外荧光显著增强,特别是作为荧光探针在细胞内氰根的方便检测的应用。
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公开(公告)号:CN109021971A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810996309.9
申请日:2018-08-29
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , G01N21/6486
Abstract: 一种细胞核染色用荧光碳点,所述碳点采用以下步骤制得:1)将叶酸和间苯二胺溶解在水中加热反应;2)反应后,离心、过硅胶柱层析色谱,收集黄绿色荧光部分,旋蒸后转移至水中,冻干即得。本发明制备的碳点在紫外激发下发射绿光,有较大的斯托克斯位移,且最佳激发位置与现有商品化的405激光器吻合,能够很好地应用于激光共聚焦显微镜。
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公开(公告)号:CN108956996A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710367906.0
申请日:2017-05-23
Applicant: 深圳市安群生物工程有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/6486 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及检测人ST2蛋白的荧光免疫层析试纸及其制备方法。所述试纸通过双抗体夹心法检测人ST2蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一ST2单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一ST2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二ST2单克隆抗体作为检测抗体,所述第二ST2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者。本发明的荧光免疫层析试纸操作简便、快速、检测范围宽、特异性高、灵敏度好。
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公开(公告)号:CN108956563A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810645708.0
申请日:2018-06-21
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N2021/6497
Abstract: 本发明涉及一种以肿瘤细胞原位生物合成金属纳米探针的方法,具体步骤如下:将金属可溶性盐、DNA或RNA链与肿瘤细胞在细胞培养基中共同孵育12‑24小时,然后在1000‑2500 r/min的速率下离心提取出孵育后的肿瘤细胞、用缓冲溶液清洗所述孵育后的肿瘤细胞3‑5次,破碎清洗孵育后的肿瘤细胞,分离、提取所述孵育后的肿瘤细胞内的多功能金属纳米探针,该多功能金属纳米探针具有较好的生物相容性,大大提高了其在生物标记、成像、传感和肿瘤治疗等领域的应用潜能。
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