-
公开(公告)号：CN101321866A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680045245.X
申请日：2006-09-25
Applicant: 花王株式会社 , 国立大学法人奈良先端科学技术大学院大学
CPC classification number: C12N15/75 , C12N9/2417 , C12N9/54 , C12P21/02
Abstract: 通过对来源于枯草杆菌的经基因破坏的菌株进行广泛的分析，本发明提供了各种酶的生产率非常优异的新型枯草杆菌突变株。根据本发明的枯草杆菌突变株具有通过使缺失区域栏中列举的区域缺失而制备的基因组结构。当导入有编码这些分泌性靶蛋白的基因使其得以表达时，与相同基因导入野生株的情况相比，这些枯草杆菌突变株的每种表现出的蛋白分泌生产率均有显著提高。
-
公开(公告)号：CN101395264B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200780005839.2
申请日：2007-02-15
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2437
Abstract: 本发明提供一种纤维素酶的生产率提高且在纤维素酶的工业生产中有用的微生物、以及利用该微生物制造纤维素酶的方法。一种重组微生物，其中，在进行基因构建，使枯草杆菌secY基因或相当于该基因的基因过量表达而获得的微生物中，导入编码纤维素酶的基因。
-
公开(公告)号：CN101631862B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200880007702.5
申请日：2008-04-01
Applicant: 花王株式会社
Abstract: 本发明提供具有较高的蛋白质或多肽分泌生产能力的微生物以及使用该微生物产生蛋白质或多肽的方法。本发明涉及一种修饰微生物，其已经被基因修饰以使SecA的60-80个羧基末端氨基酸缺失。
-
公开(公告)号：CN1062906C
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN94190305.2
申请日：1994-05-19
Applicant: 花王株式会社
IPC: C12N9/28
CPC classification number: C12N9/2417 , C11D3/386
Abstract: 本发明涉及一种具有下述酶性能的液化碱性α-淀粉酶：(1)作用：它水解淀粉，直链淀粉，支链淀粉及其部分降解产物中的α-1，4-糖苷键，并由直链淀粉产生葡萄糖，麦芽糖，麦芽三糖，麦芽四糖，麦芽五糖和麦芽六糖。但它对出芽短梗孢糖不起作用。(2)等电点：用等电电泳测得其等电点高于8.5。该酶具有能高度无规降解淀粉和淀粉多聚糖的液化活性，且最佳pH值在碱性一侧。由于高等电点，它能轻易被提纯。含有该酶的一种洗涤剂组合物尤其对污渍食品的污点具有优异去污力。
-
公开(公告)号：CN1187853A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：CN96194754.3
申请日：1996-06-14
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2417
Abstract: 本发明提供一种编码碱性液化α－淀粉酶的DNA片段、包括该DNA片段的重组DNA、含有该重组DNA的转化的微生物和一种利用转化子生产碱性液化α－淀粉酶的方法。本发明的方法能够大规模生产作为一种洗涤剂的成分有用的碱性液化α－淀粉酶。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1183808A
公开(公告)日：1998-06-03
申请号：CN96193821.8
申请日：1996-05-10
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/2457 , C12N9/2417 , C12N9/2451 , C12Y302/01001 , C12Y302/01041
Abstract: 本发明提供了一种编码显示出碱性α－淀粉酶活性的碱性支链淀粉酶的DNA片段、具有3号序列所描述的氨基酸序列和编码该淀粉酶的DNA片段的碱性α－淀粉酶、具有4号序列所描述的氨基酸序列和编码该支链淀粉酶的DNA片段的碱性支链淀粉酶、包含所述DNA片段的重组DNA以及包含该重组DNA的转化过的微生物。本发明的技术使得可以大量生产显示出碱性α－淀粉酶活性的碱性支链淀粉酶。
-
公开(公告)号：CN101573444B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200780046282.7
申请日：2007-10-16
Applicant: 花王株式会社 , 国立大学法人信州大学
Abstract: 本发明涉及通过调节降解细胞壁的溶解酶的活性来抑制微生物溶解。溶解酶抑制剂和溶解抑制剂各自主要由枯草杆菌来源的YoeB基因或与YoeB基因同源的基因所编码的YoeB蛋白质组成。YoeB蛋白质的例子是SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
-
公开(公告)号：CN101321866B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200680045245.X
申请日：2006-09-25
Applicant: 花王株式会社 , 国立大学法人奈良先端科学技术大学院大学
CPC classification number: C12N15/75 , C12N9/2417 , C12N9/54 , C12P21/02
Abstract: 通过对来源于枯草杆菌的经基因破坏的菌株进行广泛的分析，本发明提供了各种酶的生产率非常优异的新型枯草杆菌突变株。根据本发明的枯草杆菌突变株具有通过使缺失区域栏中列举的区域缺失而制备的基因组结构。当导入有编码这些分泌性靶蛋白的基因使其得以表达时，与相同基因导入野生株的情况相比，这些枯草杆菌突变株的每种表现出的蛋白分泌生产率均有显著提高。
-
公开(公告)号：CN101978057A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110388.8
申请日：2009-03-23
Applicant: 花王株式会社
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/1082 , C12N15/102
Abstract: 本发明涉及使用供体DNA修饰宿主DNA中的对象区域的方法：其中所述供体DNA依序包括分别与宿主DNA中的对象区域外侧的5′-侧区、宿主DNA中的对象区域外侧的3′-侧区和宿主DNA中的对象区域内侧的第一同源重组区同源的区域，并且在与3′-侧区同源的区域和与第一同源重组区同源的区域之间还包括第一选择性标记基因、表达诱导启动子和在表达诱导启动子的控制下表达的第二选择性标记基因；该方法包括以下步骤：第一步骤，在5′-侧区和第一同源重组区的区域处进行供体DNA和宿主DNA之间的同源重组，从而基于第一选择性标记基因的表达选择与供体DNA整合的宿主；以及第二步骤，在通过第一步骤与供体DNA整合的宿主DNA内，在源自宿主DNA的3′-侧区和源自供体DNA的3′-侧区这两个区域之间进行同源重组，从而在表达诱导启动子的表达诱导条件下基于第二选择性标记基因的表达选择其对象区域被修饰的宿主。本发明还涉及本方法中使用的选择性标记盒。
-
公开(公告)号：CN101652468A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200880011110.0
申请日：2008-04-08
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12P21/02
Abstract: 本发明提供了一种蛋白质或多肽生产率提高的重组微生物，以及使用该重组微生物产生蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码所需的蛋白质或多肽的基因转染到微生物株中而获得，上述微生物株通过如下方法获得：遗传构建以过度表达枯草杆菌secY基因或与secY基因对应的基因，并使选自芽孢形成相关基因和基因组中与芽孢形成相关基因对应的基因的一种或多种基因缺失或灭活。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.024 seconds)
