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公开(公告)号：CN116670281A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202180086584.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/113
Abstract: 核酸扩增方法，包括工序A、工序B和工序C。工序A：使包含由退火区域N3c、环区域BL、以及茎区域B1c和B1构成的结构(a)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑3’的Bw衔接子引物、目标核酸的目标区域退火，以Bw衔接子引物的3’末端作为起点合成与所述目标区域的5’末端侧的碱基序列互补的碱基序列，获得在所述目标区域的互补链的5’末端添加了茎环结构的第一模板核酸。工序B：使包含由退火区域N5’、环区域FL、以及、茎区域F1c和F1构成的结构(c)：5’‑F1c‑FL‑F1‑N5’‑3’、且在3’末端进行了延伸阻碍修饰的Fw衔接子核苷酸、与第一模板核酸退火，以第一模板核酸的3’末端作为起点合成Fw衔接子核苷酸的互补链，获得由在第一模板核酸的3’末端添加了茎环结构的结构(d)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑N5c‑F1c‑FLc‑F1‑3’构成的第二模板核酸。工序C：以第二模板核酸作为模板，使用包含结构(e)：5’‑F1c‑F2‑3’的Fw内引物和包含结构(f)：5’‑B1c‑B2‑3’的Bw内引物，通过LAMP法扩增包含第二模板核酸的N3c和N5c的碱基序列Nc。
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公开(公告)号：CN101849024B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200880115388.2
申请日：2008-11-05
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明的目的在于去除生物试样及核酸提取液中所含的阻碍核酸的扩增的物质，从而能通过使用酶的核酸扩增方法简便且准确地评价生物试样中所含的目标核酸的有无及目标基因的表达量。本发明提供一种制备方法，该制备方法是用于生物试样中所含的核酸的扩增的核酸扩增用样品的制备方法，该制备方法包括：提取步骤，该提取步骤中，在生物试样中加入核酸提取试剂而得到核酸提取液；纯化步骤，该纯化步骤中，通过使核酸提取液与沸石接触，从而得到能实现更高灵敏度的核酸检测的适合于核酸扩增的核酸扩增用样品。
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公开(公告)号：CN101903520B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN200880122150.2
申请日：2008-10-17
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2527/143 , C12Q2527/113 , C12Q2545/101 , C12Q2537/149 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在使用内标物的核酸检测系统中，能够在确保对靶核酸的精确测定值的同时稳定地对内标物进行扩增的方法，以及在该方法中使用的试剂套件。本发明涉及使用内标物的样品中靶核酸的扩增方法，和在该方法中使用的试剂以及试剂套件，在所述方法中，通过提前于靶核酸扩增而使内标物进行扩增，来防止内标物的扩增产物对靶核酸的扩增反应产生影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101052720B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200580037605.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN101613700B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910160184.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN100422323C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN01810370.7
申请日：2001-03-30
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2537/1373 , C12Q2525/301 , C12Q2525/179
Abstract: 本发明提供了核酸合成法，其包括在确保使用引物为起点进行互补链合成反应的条件下保温双链核酸模板的步骤。该方法包括使用任意引物，使将与能等温扩增模板核酸的引物退火的区域处于确保碱基配对的条件之下的步骤。任意引物起始互补链合成反应，所述反应使用双链核酸作为模板，还使用了催化包括双链核酸去稳定化和链置换的互补链合成反应的DNA聚合酶，从而提供了可经受碱基配对的区域。
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公开(公告)号：CN101052720A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037605.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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