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公开(公告)号：CN110122335A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910566729.8
申请日：2019-06-27
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于农业育种技术领域，具体为徐香猕猴桃组培苗耐盐突变体的诱导方法，本方法以‘徐香’猕猴桃的新鲜且健康的叶片作为外植体，建立无菌组培体系，采用组织培养技术和EMS诱变相结合的方法获得EMS诱变植株，以NaCl作为耐盐筛选剂，对EMS诱变苗进行耐盐突变体筛选。该方法得到的耐盐‘徐香’猕猴桃植株适用于盐碱地环境，对提高土地利用率和及经济效益，以及对农林业生产率及其可持续性具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN105052733B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510414299.X
申请日：2015-07-15
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 用EMS诱导‘Hort 16A’后代优株变异及AFLP检测方法，涉及猕猴桃育种及鉴定方法。本发明将EMS直接加入培养基的方法对猕猴桃进行诱导，其中0.08mg/L浓度对胚性愈伤组织的诱导效果较为显著。在AFLP中研究了PCR扩增所需酶用量、酶切时间和酶活性对酶切的影响；分析了酶活性和能量对连接引物的影响；在选择性扩增体系中筛选出适当的引物组合作为DNA预扩增后选择性扩增的引物，方便选择扩增多态性DNA和提高反映其片断长度多态性的可靠性，可达到一次检测诱导产生的突变体DNA水平的微小差异的目的。
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公开(公告)号：CN103583368B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310592650.5
申请日：2013-11-22
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 兔眼蓝莓组培快繁体系的构建方法，涉及植物组织培养方法。本发明选取水培苗的茎段为外植体，用酒精和升汞处理后接种在茎芽系诱导培养基中，进一步将茎芽系诱导培养的茎段竖直插于茎芽系增殖培养中，并在生根培养中取IBA浓度2.0mgL-1，生根率高于85%。上述取水培苗作为来源，其污染率和褐化率明显低于温室培育苗；用酒精和升汞消毒相互促进；茎芽系诱导、增殖与正交实验结果一致；IBA对生根的影响为单因素随机区组实验的结果。
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公开(公告)号：CN104711284A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510108971.2
申请日：2015-03-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 转SSU1基因提升葡萄汁酵母耐硫能力的方法及鉴定方法，属于培育酵母新菌株的方法。本发明包括：提取和纯化葡萄汁酵母DNA：构建SSU1基因表达载体；葡萄汁酵母转基因；葡萄汁酵母菌株耐硫性测定；PCR筛选转化子；PCR产物测序：灭菌后的含硫葡萄汁发酵试验等。测序表明：候选转化子中均含有转基因特征序列。试验表明：转化子ACY330-SSU1和A4-SSU1均能在含15mg/L亚硫酸钠的基质中很好的发酵。本发明获得了葡萄汁酵母耐硫转基因后代菌株，转化子菌株鉴定的准确率极高。
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公开(公告)号：CN104604682A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510040096.9
申请日：2015-01-27
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 中华猕猴桃Hort 16A 后代优良品系组培苗多倍体诱导方法，本发明步骤包括将 Hort 16A后代品系组培苗的叶片浸泡于秋水仙碱水溶液中诱导多倍体，洗净叶片，按步骤接种到愈伤分化增值培养基及继代培养基中光照培养等。本发明操作简单，诱导定向性好、诱导成功率高，成本低，培养周期较短，诱变率较高，为中华猕猴桃多倍体育种提供一种高效可行的新方法，具有重要的应用价值，推广本发明多倍体育种方法将给果农种植带来经济收益，满足更多消费者需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119372244A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411816909.4
申请日：2024-12-11
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了AcTPS1基因及其相关生物材料在调控植物抗旱中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的AcTPS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示。本发明研究发现，AcTPS1基因能够积极响应干旱胁迫，能够增加植株体内ABA、蔗糖、葡萄糖和海藻糖的含量；将AcTPS1基因转导入植株体内，使其稳定过表达后，植株表现出优异的抗旱性。
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公开(公告)号：CN114015588A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111306898.1
申请日：2021-11-05
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及到一种耐亚硫酸根重组葡萄汁酵母的制备方法，本发明通过将碱基序列如SEQ ID No.1所示的MET4基因转入葡萄汁酵母中，得到的重组葡萄汁酵母耐亚硫酸根能到40mM，比起始菌株的20mM要高50%，且在发明中，葡萄汁酵母过表达MET4基因会上调HOM3基因的表达量，上调HOM3基因的表达量，可以消耗更多培养基中的亚硫酸根，即它生存环境中的亚硫酸根，使环境中的亚硫酸根的浓度下降，进而使转化子能在含亚硫酸根量较高的情况下能续继生存或发酵，即更能耐亚硫酸根。此外，葡萄汁酵母过表达MET4基因，会引发发酵应激反应基因和热激蛋白基因的上调，进而会导致其耐亚硫酸根的能力进一步提升，有利于其在亚硫酸盐环境下持续发酵。
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公开(公告)号：CN112063738A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010908115.6
申请日：2020-09-02
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6809 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于林业分子育种技术领域，具体公开一种与毛白杨生长相关基因的分子标记、筛选方法、试剂盒及应用，包括标记碱基序列为SEQIDNO.1的AUX1，SEQIDNO.2的CYCD3的应用，本发明提供的标记基因组合AUX1、CYCD3，及相应的引物试剂盒的应用，可以在毛白杨生长的早期就能够高效、准确地鉴定出生长快的单株，从而大大加速育种进程，缩短选育周期，对比单个基因片段标记，使用本发明提供的组合，准确率更高。
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公开(公告)号：CN104711284B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510108971.2
申请日：2015-03-13
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12N15/81 , C12Q1/6895 , C12Q1/04
Abstract: 转SSU1基因提升葡萄汁酵母耐硫能力的方法及鉴定方法，属于培育酵母新菌株的方法。本发明包括：提取和纯化葡萄汁酵母DNA：构建SSU1基因表达载体；葡萄汁酵母转基因；葡萄汁酵母菌株耐硫性测定；PCR筛选转化子；PCR产物测序：灭菌后的含硫葡萄汁发酵试验等。测序表明：候选转化子中均含有转基因特征序列。试验表明：转化子ACY330‑SSU1和A4‑SSU1均能在含15 mg/L亚硫酸钠的基质中很好的发酵。本发明获得了葡萄汁酵母耐硫转基因后代菌株，转化子菌株鉴定的准确率极高。
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公开(公告)号：CN103740821B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310738413.5
申请日：2013-12-30
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 贝酵母耐硫杂交育种后代的鉴定方法，属于酵母育种新菌株的鉴定方法。本发明包括：贝酵母杂交；贝酵母菌株耐硫性测定；提取和纯化贝酵母DNA：以FZF1为引物的PCR反应体系及程序；PCR产物测序及鉴定等；此后进一步对耐硫杂交后代ISSR分析。实施例从3个杂交组合获得18个疑似杂交后代。PCR分析是18个疑似杂交后代中有5个菌株只含非耐硫亲本的特征条带，2个含耐硫亲本的特征条带，其余11个则含有双亲的特征带。对8个耐硫杂交后代ISSR分析表明：有两个单菌落的指纹图谱完全一致为同一菌株。本发明以DNA序列及ISSR图谱为依据加上耐硫表型筛选获得6种耐硫贝酵母杂交后代菌株，显著提高了杂交后代菌株鉴定的准确率。
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