金银花饮料及其生产方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102919962A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210477951.9

    申请日:2012-11-22

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种金银花饮料及其生产方法,按重量份数计算,包括干燥金银花6.3~8.4份,水500份,白砂糖2.8~3.2份,苹果酸0.015~0.025份,β-环糊精0.025~0.035份,六偏磷酸钠0.055~0.065份,异Vc钠0.005~0.015份,山梨酸钾0.045~0.055份,果胶酶0.005~0.015份及纤维素酶0.035~0.045份。本发明将金银花提取物与经过筛选的辅料进行组合,采用独特的工艺方式来生产金银花饮料,生产的产品中不仅绿原酸含量高,而且风味独特、口感良好,同时产品的稳定性好。本发明的生产方法简单,易于产业化,生产成本低,生产效率高。本发明方法简单,材料来源广泛,应用效果好。

    左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法

    公开(公告)号:CN105078914B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201510422401.0

    申请日:2015-07-17

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法。本发明先将左羟丙哌嗪成包合物,然后再制备成分散片,将包合与分散技术合二为一,发挥两方面的优点。通过用环糊精对左羟丙哌嗪进行包合,再配合特定种类与用量的辅料来制备分散片,解决了其苦味的问题,达到掩盖其苦味的作用,并能够显著提高分散片的制剂效果,加快崩解速度。该配方制备的左羟丙哌嗪分散片能够在短时间内释放完毕,配方合理,掩盖左羟丙哌嗪分散片的苦味,改善患者服用左羟丙哌嗪分散片口感,提高药物的依从性;且制备工艺简单易行,操作性强,工艺稳定,提高了该药品的生物利用度和疗效。

    山银花速溶茶的生产方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103039654A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210477779.7

    申请日:2012-11-22

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种山银花速溶茶的生产方法,取山银花药材按料液比1:10~1:25的比例加入沸水进行第一次浸提,自然浸泡20~50分钟后,将浸提液过滤,滤渣按料液比1:10~1:25的比例加入沸水进行第二次浸提,自然浸泡20~50分钟后过滤,合并两次滤液;再将滤液进行浓缩,浓缩后的茶汤进行干燥,干燥后进行分装,即获得成品。本发明设计了一套山银花速溶茶的生产工艺,根据该工艺生产所得的山银花速溶茶不仅速溶性好,而且汤色黄绿、清彻明亮、香气纯正、滋味浓醇可口,同时得率稳定。本发明工艺路线稳定可行,所生产的产品品质优良,能够满足要求。

    山银花饮料及其生产方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102919961A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210477699.1

    申请日:2012-11-22

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种山银花饮料及其生产方法,按重量份数计算,包括干燥山银花6.3~8.4份,水500份,白砂糖2.8~3.2份,苹果酸0.015~0.025份,β-环糊精0.025~0.035份,六偏磷酸钠0.055~0.065份,异Vc钠0.005~0.015份,山梨酸钾0.045~0.055份,果胶酶0.005~0.015份及纤维素酶0.035~0.045份。本发明将山银花提取物与经过筛选的辅料进行组合,采用独特的工艺方式来生产山银花饮料,生产的产品中不仅绿原酸含量高,而且风味独特、口感良好,同时产品的稳定性好。本发明的生产方法简单,易于产业化,生产成本低,生产效率高。本发明方法简单,材料来源广泛,应用效果好。

    八仙花提取物在制备抗HIV药物中的应用及其制备方法

    公开(公告)号:CN108685959A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810855886.6

    申请日:2018-07-31

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种八仙花提取物在制备抗HIV药物中的应用及其制备方法,本发明以八仙花干燥叶为原料,以体积分数为60%~95%的乙醇溶液回流提取,过滤,减压浓缩,得浸膏后,加适量的蒸馏水,超声溶解,过滤,得浸膏水溶液;浸膏水溶液依次用等体积乙酸乙酯、正丁醇萃取2~4次,减压浓缩得到正丁醇层浸膏,将正丁醇层浸膏采用正相硅胶柱色谱进行分离纯化,用氯仿‑甲醇进行梯度洗脱,根据TLC跟踪检测合并相同馏分,经抗HIV活性检测,获得对应体积比的氯仿‑甲醇馏分,为抗HIV有效成分,该有效成分对HIV‑1 LTR序列的下调控率为93.5%,拓展了抗HIV病毒原料渠道,扩大了八仙花的用途,可显著提高八仙花的附加值。

    清蒸黄精的炮制方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108079186A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711397384.5

    申请日:2017-12-21

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种清蒸黄精的炮制方法,将干燥黄精药材用蒸馏水浸泡10-15分钟,将浸泡后的黄精药材蒸制6-14h,将蒸制后的黄精药材切成片,然后在60-90℃下干燥,干燥至含水量降至8-11%,获得清蒸黄精。本发明提供了明确的蒸制时间、闷润时间及干燥温度,根据该参数生产获得的清蒸黄精质量稳定,符合药材要求,提高了清蒸黄精饮片的质量,同时也为研究了黄精炮制过程中的化学成分变化,揭示炮制过程中的原理,提供了更多的理论基础。

    酒黄精的炮制方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107961318A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711397385.X

    申请日:2017-12-21

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: A61K36/8969 A61K2236/10 A61K2236/17

    Abstract: 本发明公开了一种酒黄精的炮制方法,向干燥黄精药材中加入黄酒,使黄精药材将黄酒完全吸收,再闷润0-36h后,将吸收了黄酒的黄精药材进行蒸制,蒸制7-13h后取出,并将其切成片,然后在60-90℃下干燥,干燥至含水量降至8-11%,将干燥后的黄精药材粉碎至过40目筛,获得酒黄精。提供了明确的蒸制时间、闷润时间及干燥温度,根据该参数生产获得的酒黄精质量稳定,符合药材要求,提高了清蒸黄精饮片的质量,同时也为研究了黄精炮制过程中的化学成分变化,揭示炮制过程中的原理,提供了更多的理论基础。

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