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公开(公告)号:CN105997877A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610390647.9
申请日:2016-06-02
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K38/42 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/282
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K38/42 , A61K41/0057 , A61K41/0071 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种携氧增强光动力的光敏脂质体,由磷脂、胆固醇、长循环材料和血红蛋白,以及化疗药物和/或光敏剂组成,将各组分溶解于有机溶剂中,减压旋蒸形成薄膜,再加入氧合血红蛋白溶液,或光敏剂和/或化疗药物与氧合血红蛋白的混合溶液,水合反应,得到多层脂质体溶液,经超声、纯化即得。本发明的脂质体可同时携载氧、化疗药物和/或光敏剂到达肿瘤部位,缓解肿瘤细胞缺氧状态,提高了肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,抑制肿瘤的生长和转移,也能在近红外光的照射下,致使脂质体中光敏剂生成更多的单线态氧,产生增强的光动力治疗作用,同时单线态氧还可破坏脂质体双层膜结构,促发其包载的药物分子释放,实现药物释放的远程控制。
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公开(公告)号:CN105833289A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610371113.1
申请日:2016-05-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/48 , A61K45/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K41/0071
Abstract: 本发明公开了一种线粒体靶向的纳米药物递送系统,包括连接有TPP的聚乙二醇和连接有化疗药物的缩硫酮linker,且两者通过氨基和羧基缩合反应彼此连接。还包括DSPE?PEG和光敏剂;化疗药物在内侧形成疏水的核,聚乙二醇在中间形成亲水的壳层,TPP在外侧形成靶向线粒体的冠,光敏剂是疏水结构分布在核内和/或核的周围。TPP可选择性定位于线粒体。该系统是ROS响应的,激光激发光敏剂释放ROS,ROS切割缩硫酮linker释放出化疗药物,同时ROS可进行光动力治疗,从而实现线粒体靶向的光动力治疗和化疗的协同治疗作用。本发明还公开了该纳米药物递送系统的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN102573914B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201080046737.7
申请日:2010-10-05
Applicant: 大学健康网络
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/544 , A61K49/0036 , A61K49/0084 , Y10T428/2991
Abstract: 本申请涉及包含至少15mol%的卟啉-磷脂结合物的双分子层的纳米囊泡,其中该结合物包括共价连接于磷脂侧链的卟啉、卟啉衍生物或卟啉类似物。该纳米囊泡可用于光热治疗、光声成像和荧光成像。本申请还公开了制备该纳米囊泡的方法。
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公开(公告)号:CN105669831A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610133585.3
申请日:2016-03-10
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C07K5/06026 , A61K31/704 , A61K41/0071 , C07K5/1013 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物,同时公开了它们的制备方法和应用,属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物,同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外,本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的,可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号:CN105561306A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610028413.X
申请日:2016-01-16
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K9/107 , A61K9/1277 , A61K9/1682 , A61K41/0071 , A61K47/06 , A61K47/18 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , B01J13/02 , B01J13/08 , A61K9/1075 , A61K41/0076 , A61K47/02
Abstract: 本发明涉及一种利用保护剂可以使得单线态氧孵育在其中并能明显延长单线态氧的寿命的特性,提供大量的持久性的单线态氧,进而增强光动力治疗疗效。组合物是由具有延长单线态氧寿命的功能性物质、乳化剂和光敏剂组成,通过乳化剂将功能性物质制成乳剂,与光敏剂协同递送到肿瘤组织内,由此光动力疗法将可以利用具有延长单线态氧寿命的功能性物质中所孵育的大量单线态氧进行光动力治疗,从而提高光动力治疗的药效。
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公开(公告)号:CN103827020B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201280046906.6
申请日:2012-08-30
Applicant: 浦项工科大学校产学协力团
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K9/0092 , A61K31/5415 , A61K31/555 , A61K47/6929 , A61K49/0036 , A61K49/0093 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C07D487/22 , Y10T428/298
Abstract: 本发明涉及水溶解度及水分散性得到改进的α-形式锌-酞菁纳米线(ZnPcNWs)、α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体及其制备方法和包含该复合体的光敏剂或用于预防或治疗癌症的药物组合物。因为根据本发明的α-形式锌-酞菁纳米线或α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体在单一分子中发挥出光热学及光力学的双重功效,故对多功能分子系统的研发非常有利,并由于具有优秀的光治疗效果,因此极适用于癌症的光治疗。此外,由于α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体本身便可发出荧光,故能简化成像系统的引用,以通过一个物质同时进行诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN103491980B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201280020852.6
申请日:2012-04-27
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 思佰益药业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/409 , A61K31/197 , A61K41/0061 , A61K41/0071 , A61K49/0019 , A61K49/0021 , A61K49/0052 , A61K49/0093
Abstract: 本发明提供一种可利用生物体的浸润深度高的近红外光(NIR)、红外光、远红外光等红外区域光的光动力疗法(PDT)或光动力诊断(PDD)中使用的治疗剂及/或诊断剂。癌或感染症的光动力的治疗剂或诊断剂、治疗试剂盒或诊断试剂盒含有:镧系元素粒子等用波长0.7μm~2.5μm的近红外光等的红外区域光进行上转换发光的粒子;和卟啉等光敏剂或5-氨基乙酰丙酸类。
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公开(公告)号:CN105384743A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510770434.4
申请日:2015-11-12
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0071
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及是一种新型二氢卟吩类光敏剂——焦脱镁叶绿酸a醚类氨基酸衍生物及其制备方法,以及在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的焦脱镁叶绿酸a醚类氨基酸衍生物的化学结构如通式(I)所示,本发明的焦脱镁叶绿酸a醚类氨基酸衍生物具有高效、低毒等优点,可用于制备新的光动力治癌药物、光动力治疗良性血管性疾病如老年性黄斑变性及鲜红斑痣的药物和光动力治疗尖锐湿疣药物。
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公开(公告)号:CN101861143B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN200880116370.4
申请日:2008-11-14
Applicant: 拜莱泰克制药市场有限公司
Inventor: 沃尔夫冈·纽伯格 , 福尔克尔·阿尔布雷希特
IPC: A61K9/127
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K41/0071 , A61K47/6911
Abstract: 本申请涉及被设计用于治疗所有类型的人类炎性疾病的PDT治疗系统。本申请开发了适合的药物投送系统以靶向被巨噬细胞和其他炎性介质聚集在发炎位点处的增殖的细胞。疏水性光敏剂被装载于由合成的磷脂形成的脂质体双层中;至少一种合成的磷脂与聚乙二醇(PEG)分子结合,以阻止在肝脏和脾脏中的积累。此外,(PEG)配制的光敏剂增加了药物的循环半衰期,增加了溶解性,改变了药物动力学和药效动力学性质。因此,制剂导致更大量的被投送药物到达患病靶滑膜组织,增加了临床有效性。在一个实施方案中,将装载有mTHPC的聚乙二醇化脂质体给药于患病的滑膜关节,然后进行光照。活化的光敏剂在患病滑膜细胞中诱导了细胞毒性效应,从而阻止了进一步的炎症和关节侵蚀,使关节损伤降到最低。
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公开(公告)号:CN104619310A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201380006011.4
申请日:2013-01-17
Applicant: 免疫光子学公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/715 , A61K47/36
CPC classification number: C08B37/003 , A61B18/20 , A61K31/722 , A61K39/39 , A61K39/39558 , A61K41/0071 , A61K47/6807 , A61K2039/55583
Abstract: 与瘤(例如恶性肺肿瘤、甲状腺肿瘤和肾肿瘤,以及其它类型的恶性肿瘤和其它疾病)的治疗方法结合使用的含有壳聚糖衍生成分的治疗组合物。糖化壳聚糖是壳聚糖游离氨基糖化作用(非酶糖基化作用)的产物,随后通过还原反应使其稳定。糖化作用得到的壳聚糖具有有利的溶解度和粘度特性,能促进衍生物与激光辅助免疫疗法的结合使用,以及衍生物的其它应用。壳聚糖的糖化作用也提供了亲水性更强的壳聚糖,由此,与其它情况相比来说,聚合物吸收和维持了更多的水。
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