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公开(公告)号:CN104672097A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201310643492.1
申请日:2013-12-03
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: C07C219/28 , C07C213/08 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了化合物对甲基苯甲酸4-(2-二甲胺基-1-环己烯基乙基)苯酯制备方法及应用,以及其在分析测定化合物Ⅱ或其制剂的杂质中作为对照品的应用。同时还提供了化合物对甲基苯甲酸4-(2-二甲胺基-1-环己烯基乙基)苯酯及盐的制备方法,和测定化合物Ⅱ或其制剂杂质含量的方法。
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公开(公告)号:CN103588652B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310462622.1
申请日:2011-09-28
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 李又欣
IPC: C07C219/28 , C07C213/10 , A61K31/235 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P3/04 , A61P1/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P25/08
CPC classification number: C07C215/64 , A61K31/235 , C07B2200/13 , C07C213/10 , C07C215/20 , C07C219/28
Abstract: 本发明公开了化合物(4-甲基苯甲酸-4-[2-二甲基胺基-1-(1-羟基环己基)-乙基]苯酯盐酸盐)的多晶型物、制备方法及其应用。
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公开(公告)号:CN102188634B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201010126373.5
申请日:2010-03-16
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K36/899
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,特别涉及一种包括槐花、金银花或山银花、泽泻、芦根和白茅根为原料按一定重量份配比制备而成的药物组合物及其制备方法。该药物组合物具有清热凉血、除湿排浊之功能,对高尿酸血症特别是对以血分蕴有湿热浊毒症为主的高尿酸血症治疗效果显著。本发明的药物组合物具有组方科学简单、疗效确切、安全性好的特点,为高尿酸血症病人提供了一种更好的治疗途径。
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公开(公告)号:CN103494811A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310468019.4
申请日:2013-10-09
Applicant: 南京绿叶思科药业有限公司 , 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种甘氨双唑钠组合物及其制备方法,甘氨双唑钠药物组合物包括甘氨双唑钠、甘露醇和碳酸氢钠,其中甘氨双唑钠与甘露醇的质量比1:0.5~1.25,甘氨双唑钠与碳酸氢钠的质量比为1:0.0008~0.004,其制备方法为将甘露醇、碳酸氢钠用30~40℃的注射用水溶解后,将甘氨双唑钠原料缓慢加入该溶液中搅拌溶解,补加注射用水,混匀后,将该药液迅速降温至10~20℃条件下,并在该温度条件下保存,过滤,灌装,冻干,轧盖即得。该药物组合物不仅工艺简单,而且制剂稳定,适合工业化生产,极大的减少了甘氨双唑钠的降解和药液中杂质含量,保证了药效的发挥,提高了临床用药的安全性。
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公开(公告)号:CN102871997B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201210239917.8
申请日:2012-07-11
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K31/235 , A61K47/12 , A61K9/22 , A61K9/16 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了一种含有去甲基文拉法辛苯甲酸酯类化合物的缓释药物组合物,所述缓释药物组合物含有通式(I)化合物、酸性调节剂和缓释骨架材料。本发明所提供的缓释药物组合物可显著提高去甲基文拉法辛苯甲酸酯类化合物制剂的口服生物利用度,而且制备工艺简便,无需对活性化合物进行额外的预处理即可达到提高制剂生物利用度的作用。
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公开(公告)号:CN103083293A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110332409.X
申请日:2011-10-28
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 南京绿叶思科药业有限公司
Abstract: 本发明提供了去甲基文拉法辛苯甲酸酯类化合物的包合物,以及该包合物的制备方法和在药物制剂中的应用。所述包合物能够显著提高去甲基文拉法辛苯甲酸酯类化合物的溶解度,减小pH对药物溶解度的影响,有利于制剂开发,提高生物利用度,减少药物口服吸收的个体差异。
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公开(公告)号:CN102151251B
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110004370.9
申请日:2011-01-11
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 南京绿叶思科药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种注射用还原型谷胱甘肽的冻干方法,具体为预冻过程结束后,一期冻干升华过程为先抽真空再升温,将隔板温度升温至-2~0℃,保持10-20小时,再将隔板温度降温至-10~-12℃,保持10-30小时,然后在5-15小时内将隔板温度升温至0℃。采用此一期升华方法能够明显缩短冻干周期,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN101077873B
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200710106626.0
申请日:2007-05-22
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: C07D493/10 , C07D493/04 , C07D307/33 , C07D405/12 , A61K31/365 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/35 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的NEO-克罗烷型二萜化合物,该化合物从半枝莲中提取分离得到。其制备方法为:称取半枝莲全草,用甲醇或乙醇回流提取,合并提取液,减压浓缩;浓缩后的浸膏用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇反复萃取,取氯仿萃取物上硅胶柱,以石油醚-丙酮进行梯度洗脱,然后用硅胶、反相C18柱、Sephadex LH-20色谱柱反复柱层析,即得。本发明还提供了以该化合物作为活性成分的药物组合物,以及该类化合物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN100577182C
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200510113181.X
申请日:2005-10-16
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K36/289 , C07D307/92 , A61K9/107 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种含有木香油的乳剂及其制备方法。该乳剂中富含木香烯内酯和脱氢木香内酯,可以静脉注射用药也可以口服用药。本发明还提供了其在制备治疗或预防由多种原因引起的内毒素血症的药物中的应用,还提供了其与抗生素联合应用,在制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN100482218C
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200510070395.3
申请日:2005-05-09
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: A61K31/192 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了丹参素在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用,具体地涉及丹参素在制备治疗缺血性脑中风的药物中的应用,丹参素在制备治疗NMDA受体诱导脑神经细胞损伤的药物中的应用,丹参素在制备治疗脑缺血或脑缺血再灌注的药物中的应用,丹参素在制备治疗脑外伤的药物中的应用。本发明还提供了含有丹参素的用于脑血管疾病的药物组合物,其单元剂量为50-200mg。
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