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公开(公告)号：CN101972245A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010295082.9
申请日：2010-09-28
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/12 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明涉及一种具有促进胰岛素分泌及抑制高级糖基化终产物生成作用的组合物。该组合物的组成及质量百分含量为：原花青素提取物5～95％，二氢查耳酮5～95％；所述的原花青素提取物的主要成分为原花青素，其质量百分含量为提取物的50％～70％。组合物可为今后复合药的诞生奠定基础，将有利于糖尿病患者的血糖控制又有利于糖尿病并发症的预防和治疗。本发明的组合物的优点在于多功能协同效应，明显优于各组分单独使用。
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公开(公告)号：CN101250099B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810034743.5
申请日：2008-03-18
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种龙血素A即4’-羟基-2，4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明以4-苄氧基苯乙酮为原料，碱和醇溶液作溶剂，与2，4-二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’-苄氧基-2，4-二甲氧基查耳酮，然后用Pd/C做催化剂，加氢还原，同时脱保护基团，分离出粗产物，然后进行纯化，即得到目标产物龙血素A。纯度达到98％(HPLC)以上。本发明提供了一种化学合成龙血素A的方法，该方法操作安全简便，操作过程可控，所得产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101274273B
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810037625.X
申请日：2008-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种二氢查耳酮分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子二氢查耳酮、丙烯酰胺、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加到致孔剂乙腈或氯仿中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮气后，密封，在40～80℃温度下反应20～48h，得粗的分子印迹聚合物；将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用甲醇和乙酸的混合溶剂进行索氏抽提，再用丙酮沉降，以除去细小的颗粒，得到二氢查耳酮分子印迹聚合物；将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到二氢查耳酮分子印迹固相萃取柱，能简便、高效地从天然产物中分离富集二氢查耳酮。
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公开(公告)号：CN100509029C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610025244.0
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/896 , A61P3/10 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种中药龙血竭黄酮类提取物的制备工艺方法，属中草药制备工艺技术领域。该工艺方法的特征在于具有以下的工艺过程和步骤：(1)龙血竭的超临界萃取：将龙血竭磨碎、过筛，随后用超临界CO2为溶剂，进行血竭的超临界萃取，萃取流出物经两级解析过程后，弃去提取部分，收集萃取残余物；(2)超临界萃余物的丙酮抽提：将上述萃余物放入仿索氏抽提器的循环日流装置的浸出器内，加入5～8倍重量的丙酮溶液，反复抽取4～8小时，提取物浓缩真空干燥后粉碎过筛；(3)丙酮提取物的正丁醇溶解及碱液萃取：对上述粗提物进行精制，将其溶于正丁醇中，超声波助溶溶解，加入NaOH溶液进行萃取，将NaOH萃取液用盐酸溶液调pH至2～2.5，抽滤，用水洗涤沉淀物至pH中性，干燥、粉碎、过筛，最终得中药龙血竭黄酮类提取物。其用途可用作降血糖药物。
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公开(公告)号：CN1295006C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510025261.X
申请日：2005-04-21
Applicant: 上海大学
IPC: B01D11/02 , A61K36/889 , A61K9/14
Abstract: 本发明涉及使用超临界流体反溶剂法制备血竭超粉末的方法，属化学化工技术领域。本发明方法的工艺过程如下：将超临界流体CO2在一定压力下通过主泵压入膨胀室，膨胀室的温度为20～40℃，CO2的压力为10～20MPa，流速为400g/h；然后将血竭的乙醇溶液通过辅泵经喷头喷射入膨胀室，血竭乙醇溶液的浓度为1～5mg/ml，其流速为0.5～2.0ml/min；在膨胀室中血竭乙醇溶液液滴与超临界流体CO2混合接触，立即析出并形成超细颗粒沉积在膨胀室底部。本发明方法制得的血竭超细粉末颗粒尺寸为1～5μm，粉体形态好，颗粒大小分布均匀；血竭超细粉末大大提高了在水中的分散性，增加了血竭生物活性功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1857570A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610025244.0
申请日：2006-03-30
Applicant: 上海大学
IPC: A61K36/896 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种中药龙血竭黄酮类提取物的制备工艺方法，属中草药制备工艺技术领域。该工艺方法的特征在于具有以下的工艺过程和步骤：(1)龙血竭的超临界萃取：将龙血竭磨碎、过筛，随后用超临界CO2为溶剂，进行血竭的超临界萃取，萃取流出物经两级解析过程后，弃去提取部分，收集萃取残余物；(2)超临界萃余物的丙酮抽提：将上述萃余物放入仿索氏抽提器的循环日流装置的浸出器内，加入5～8倍重量的丙酮溶液，反复抽取4～8小时，提取物浓缩真空干燥后粉碎过筛；(3)丙酮提取物的正丁醇溶解及碱液萃取：对上述粗提物进行精制，将其溶于正丁醇中，超声波助溶溶解，加入NaOH溶液进行萃取，将NaOH萃取液用盐酸溶液调pH至2～2.5，抽滤，用水洗涤沉淀物至pH中性，干燥、粉碎、过筛，最终得中药龙血竭黄酮类提取物。其用途可用作降血糖药物。
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公开(公告)号：CN1258592C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200410067070.5
申请日：2004-10-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种α-葡萄糖苷酶固定化的工艺方法，属有机化学酶化学工程技术领域。本发明的一种α-葡萄糖苷酶的固定化方法，其特征在于以壳聚糖为载体，用三羟甲基磷交联固定α-葡萄糖苷酶，该方法具有以下工艺步骤：(1)壳聚糖的预处理，使脱去乙酰基，获得高脱乙酰度的壳聚糖；(2)用四羟甲基氯化磷和KOH反应制取三羟甲基磷；(3)交联固定α-葡萄糖苷酶：将前述经预处理过的壳聚糖迅速加入至上述的含有三羟甲基磷的反应液中，在室温下反应8分钟，然后过滤，水洗、磷酸钾缓冲液洗涤，最后加入浓度为0.1U/mL的α-葡萄糖苷酶1ul；在5℃下进行固定化，时间为2小时；待固定化完毕，再依次用水、磷酸钾缓冲液洗涤，最后在4℃下保存好固定化的α-葡萄糖苷酶。
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公开(公告)号：CN1618959A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200410067070.5
申请日：2004-10-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种α－葡萄糖苷酶固定化的工艺方法，属有机化学酶化学工程技术领域。本发明的一种α－葡萄糖苷酶的固定化方法，其特征在于以壳聚糖为载体，用三羟甲基磷交联固定α－葡萄糖苷酶，该方法具有以下工艺步骤：(1)壳聚糖的预处理，使脱去乙酰基，获得高脱乙酰度的壳聚糖；(2)用四羟甲基氯化磷和KOH反应制取三羟甲基磷；(3)交联固定α－葡萄糖苷酶：将前述经预处理过的壳聚糖迅速加入至上述的含有三羟甲基磷的反应液中，在室温下反应8分钟，然后过滤，水洗、磷酸钾缓冲液洗涤，最后加入浓度为0.1U/mL的α－葡萄糖苷酶1ul；在5℃下进行固定化，时间为2小时；待固定化完毕，在依次用水、磷酸钾缓冲液洗涤，最后在4℃下保存好固定化的α－葡萄糖苷酶。
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公开(公告)号：CN102116772B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201010295061.7
申请日：2010-09-28
Applicant: 上海大学
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明涉及一种二氢查尔酮化合物的筛选方法。该方法首先将n种苯甲醛类化合物B系列化合物合并为一混合物，依次与酮醛缩合反应物苯乙酮类化合物A系列m种反应，生成相应的m组二氢查尔酮混合物；将该m种A系列化合物合并为一混合物，依次与B系列各单一化合物反应，生成n组二氢查尔酮混合物。选出A、B系列混合物各自最强的混合物，确定最强的A系列的苯乙酮类化合物与B系列苯甲醛类化合物，将最强的A系列苯乙酮类化合物依次与B系列n种化合物反应，再将最强的B系列苯甲醛类化合物依次与A系列m种苯乙酮化合物反应，共生成m+n-1种二氢查尔酮，筛选出最强的促胰岛素分泌作用的二氢查尔酮化合物，即为本方法筛选的目标化合物。
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公开(公告)号：CN101691324B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200910196527.5
申请日：2009-09-25
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇的合成方法。本发明以2-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛为原料，在碱的醇溶液中与4-甲氧基苯乙酮进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物2-苄氧基-4，4’-二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物3-(2-羟基-4-甲氧苯基)-1-(4-甲氧基)-1-丙醇，通过UV、IR、NMR、MS和单晶XRD确证了其结构。本发明方法操作安全简便，所得产品纯度高，动物急性毒性试验安全性好，具有良好的抑制血小板聚集的活性。
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