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公开(公告)号:CN1176923C
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN01138943.5
申请日:2001-12-25
IPC: C07D491/22
Abstract: 一种喜树碱、10-羟基喜树碱的生产工艺方法,它是以2~40天的喜树幼苗或喜树果实为原料,经粉碎→乙醇渗漉萃取→萃取液浓缩至浓水溶液→大孔吸附树脂柱层析→乙酸乙酯或丙酮解吸液浓缩得喜树碱粗品,乙酸乙酯或丙酮与乙醇的混合溶液解吸液浓缩得10-羟基喜树碱粗品→分别重结晶后得喜树碱和10-羟基喜树碱产品的工艺路线。本发明生产喜树碱及10-羟基喜树碱,生产成本低,生产过程中的环境污染程度低,对生产人员的毒害小,产品收率高,纯度高。
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公开(公告)号:CN1075502C
公开(公告)日:2001-11-28
申请号:CN99112767.6
申请日:1999-03-17
IPC: C07D491/22
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种以喜树叶为主要原料,果实为辅助原料生产喜树碱的工艺方法。经原料粉碎→乙醇渗漉→超临界二氧化碳萃取渗漉提取后的剩余物料→浓缩渗漉液和萃取液→大孔吸附树脂柱层析→重结晶后得到产品的工艺路线。本发明以喜树叶为主料,果实为辅料,实现了资源的可持续利用,生产过程中的环境污染程度低,对生产人员的毒害小,产品收率高,纯度高。
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公开(公告)号:CN1251366A
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN99113256.4
申请日:1999-09-20
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明涉及一种以喜树叶及种子为原料,生产喜树碱的工艺方法。经原料粉碎→乙醇及水渗漉→浓缩渗漉液→大孔吸附树脂柱层析→重结晶后得到产品的工艺路线。本发明以喜树叶及种子为原料,实现了资源的可持续利用,生产成本低,生产过程中的环境污染程度低,对生产人员的毒害小,产品收率高,纯度高。
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公开(公告)号:CN108484671A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810478992.7
申请日:2018-05-18
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6561 , A61K31/683 , A61K31/685 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了式(1)所示的具有喜树碱结构单元的磷脂类似物,本发明还提供了该类具有喜树碱结构单元的磷脂类似物的制备方法及在制备抗肿瘤药物上的用途。
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公开(公告)号:CN104031080B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410280543.3
申请日:2014-06-20
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种负载有10?羟基喜树碱的硅质体及其制备方法,包括以下步骤:将10?羟基喜树碱溶解在pH=2~4的酸性二氯甲烷溶液中;将含硅脂质分子在冰水浴条件下分3~10批加入到所述10?羟基喜树碱的酸性二氯甲烷溶液中,继续维持冰水浴条件搅拌10~120分钟,然后除去反应混合溶液中的溶剂;向除去溶剂后的溶液中加入乙醇/水溶液,于50~80℃条件下水浴10~240分钟,再将溶液超声1~20分钟;将超声后的混合溶液离心,取上清液,再将上清液冻干即得所述负载有10?羟基喜树碱的硅质体。该硅质体使10?羟基喜树碱的包封率至少达到75%,载药量至少达到3%。
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公开(公告)号:CN104031080A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410280543.3
申请日:2014-06-20
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种负载有10-羟基喜树碱的硅质体及其制备方法,包括以下步骤:将10-羟基喜树碱溶解在pH=2~4的酸性二氯甲烷溶液中;将含硅脂质分子在冰水浴条件下分3~10批加入到所述10-羟基喜树碱的酸性二氯甲烷溶液中,继续维持冰水浴条件搅拌10~120分钟,然后除去反应混合溶液中的溶剂;向除去溶剂后的溶液中加入乙醇/水溶液,于50~80℃条件下水浴10~240分钟,再将溶液超声1~20分钟;将超声后的混合溶液离心,取上清液,再将上清液冻干即得所述负载有10-羟基喜树碱的硅质体。该硅质体使10-羟基喜树碱的包封率至少达到75%,载药量至少达到3%。
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公开(公告)号:CN102649810A
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201110129571.1
申请日:2011-05-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供式(1)所示的喜树碱衍生物,式中,R选自C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、芳基取代C1-C6烷基、磷酸基取代C1-C6基、氨基取代C1-C6烷基、羧基取代C1-C6烷基、羟基取代C1-C6烷基、酰胺基取代C1-C6烷基。本发明还提供了该类衍生物的制备方法及在制备抗肿瘤药物上的用途。
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