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公开(公告)号：CN118421656A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410516585.6
申请日：2024-04-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于溪荪花被片的F3’H基因。本发明提供了一种促进溪荪花被片花青素积累的F3’H基因及其应用。所述的溪荪F3’H基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述基因F3’H编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。构建IsF3’H基因的过表达载体，经过农杆菌介导的遗传转化，将IsF3’H基因转入野生型烟草和矮牵牛，能够使烟草花冠颜色明显加深，使矮牵牛茎变红。构建溪荪花部VIGS体系，沉默溪荪花部的IsF3’H基因，能够明显使溪荪花部颜色变淡。IsF3’H基因可应用于观赏植物的基因工程遗传育种，为今后的花色育种工作提供了重要基因资源。
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公开(公告)号：CN118291534A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410553845.7
申请日：2024-05-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种涉及促进溪荪分蘖的IsIPT9基因及其应用。构建了pCAMBIA1300‑IsIPT9‑GFP植物表达载体。用蘸花法转入到拟南芥中，观察T3代转IsIPT9基因拟南芥莲座化叶与莲座化侧枝数，最终确认IsIPT9基因能够促进植物分蘖。本发明提供的IsIPT9基因不仅丰富了溪荪分蘖调控理论，也可用于基因育种调控分蘖。
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公开(公告)号：CN117209581B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311234688.5
申请日：2023-09-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/04 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种溪荪GAI蛋白在植物矮化中的应用。所述的溪荪GAI蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因在拟南芥中过表达之后能够使转基因拟南芥的植株矮化，对拟南芥株高产生了影响。本发明通过系统研究，提出了溪荪GAI蛋白在调控植物株高的生物学功能，作为一个优秀的基因资源，为园林植物矮化培育提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN116655758B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310453227.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种IlMYB5蛋白及其编码基因和在花色调控中的应用。IlMYB5蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码IlMYB5蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。在烟草中过量表达IlMYB5基因能使烟草花冠对光的敏感性提高，着色期提前，完全盛开后花色加深。本发明提供了一种IlMYB5蛋白及其编码基因不仅可以为燕子花花色调控研究提供重要理论基础，而且可以作为一种优良基因资源应用到其它花卉植物的花色育种中去。
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公开(公告)号：CN116535478B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310548891.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 一种燕子花MYB4蛋白及其在花色调控中的应用属于植物基因工程技术领域，本发明公开了燕子花MYB4基因克隆，植物过表达载体构建以及在花色调控中的应用方法。所述燕子花MYB4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。首次发现在烟草中过量表达燕子花MYB4基因可以使烟草花冠中花青素含量降低，颜色变白。本发明提供的燕子花MYB4蛋白为研究燕子花花色调控提供理论参考，更是为今后的花色育种工作提供了重要的基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114990155A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210357682.6
申请日：2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸢尾属植物溪荪花部上建立病毒诱导基因沉默体系的方法，涉及鸢尾属植物花色、花型改良的基因工程领域，最佳接种部位是未着色花苞时期，侵染液需先用现配，在侵染液的配制中提高了携带病毒载体的农杆菌的菌体浓度至OD600到1.8‑2.0。保证了在自然条件下接种区域内携带病毒载体的农杆菌具有足够的存活基数，提高了整个实验的侵染效率，接种后无需闭光。本方法高效、易操作，且解决了没有遗传转化体系的溪荪基因功能研究的方法，是通过溪荪本体植物解析其基因分子调控机理的有效手段。
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公开(公告)号：CN111887153A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010309419.0
申请日：2020-04-17
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种燕子花根段诱导愈伤组织的方法。具体步骤是：(1)外植体的获取；(2)愈伤组织的诱导；(3)愈伤组织的增殖。通过本发明提供的方法，获得的根段诱导愈伤组织的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.4mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，诱导率可达73.33％，获得愈伤增殖率达73.33％的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，该方法为燕子花愈伤诱导及增殖的有效途径，有利于后续再分化形成不定芽，进一步培养成完整植株，为燕子花种苗的快速大量繁殖奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN111165357A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010135995.8
申请日：2020-03-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法。该抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法包括采用镊子夹住出现内生菌的愈伤，在无菌滤纸上将其上的内生菌粘液蹭除，再将处理好的愈伤接种在添加了浓度为100mg/L的青霉素G钠溶液的增殖培养基上，培养30d，将成功抑菌后的愈伤再次接入无青霉素G钠溶液的增殖培养基中进行培养。该方法具有高效的杀菌、抑菌作用，抑制了玉蝉花愈伤组织增殖过程中的内生菌污染的现象，抑菌率达到86.67％，且愈伤健康，能够保证玉蝉花愈伤组织正常生长，成功解决玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌难以去除的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN105291684A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510800178.9
申请日：2015-11-19
IPC: B44C5/06
Abstract: 一种香石竹水晶花制作技术将香石竹各个花瓣用镊子拨开分离，使整朵花保持充分展开状态，在不破坏花瓣原有形状的情况下，采用干燥剂包埋干燥与微波炉干燥相结合的方法进行干燥，其方法可大大提高干燥效率，并将干燥后花朵制成立体的干燥香石竹花；采用水晶滴胶在干燥后的立体香石竹花表面覆上一层保护膜，防止空气中的水分因子对花材的影响，从而获得花型稳定，不易受潮变色，且具有一定水晶质感与光泽度，观赏价值较高的香石竹立体水晶花。本发明简便易行，投资少，周期短，适于各个颜色的香石竹，可用于香石竹工艺品的DIY制作，满足消费者对香石竹干燥花及水晶花DIY制作的需求，提高香石竹在市场上的商业价值。
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公开(公告)号：CN118726472A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410912906.4
申请日：2024-07-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域和植物基因工程领域，公开了一种农杆菌介导的鸢尾青种转化方法。该方法的主要步骤包括：选取子房膨大但尚未成熟的鸢尾青种，4℃冷藏48h；调整含有目标载体的工程农杆菌菌液至适当浓度，收集菌株，使用LSA进行重悬；使用75％酒精和5％次氯酸钠对青种进行消毒；将消毒后的青种沿着果荚棱切开，对种子造成伤口；将造成伤口的种子放入AS液体中浸泡30min，放入LSA侵染液中，150rpm·min‑1 28℃条件下摇培侵染14h；经上述方式处理后的外植体置于超净台中晾干，转接于共培养基PSA中暗培养7d；转入筛选培养基PWH中光照培养；荧光灯照射PCR扩增筛选阳性植株。
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