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公开(公告)号:CN113549644A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110529058.5
申请日:2021-05-14
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种共展示三种NSP酶的重组酵母及其制备方法和应用,所述重组酵母为以毕赤酵母细胞壁蛋白作为锚定蛋白,将木聚糖酶DSB、葡聚糖酶EGⅡ和果胶酶PG5三种NSP酶共同展示表达在毕赤酵母细胞表面,构建出三种NSP酶细胞表面共展示重组酵母工程菌,制备了三种NSP酶细胞表面共展示型全细胞催化剂,摇瓶发酵时该全细胞催化剂木聚糖酶酶活最高达13236U/g,葡聚糖酶酶活最高达2056U/g,果胶酶酶活最高达3227U/g。三种NSP酶共展示重组酵母工程菌可同时高效展示表达3种NSP酶,实现“一菌多酶”,与游离酶相比具有稳定性好、制备方法简单、易于回收和再生利用、降低生产成本等优势,且三种NSP酶共展示型全细胞催化剂降解处理饲粮原料小麦麸中NSP时,三种酶存在明显的协同促进作用。
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公开(公告)号:CN111621486B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202010447957.6
申请日:2020-05-25
Applicant: 中南民族大学
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/10 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于蛋白质工程和基因工程领域,具体涉及一种低温下高酶活的耐热木聚糖酶XYNB及其突变体基因、应用和基因序列制备方法,本发明提供了低温下高酶活的木聚糖酶XYNB,在80℃以下时的酶活力显著高于原始酶,同时又保留有原始酶的耐热性,适用于饲料添加剂、食品、酿造和医药等工业领域。
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公开(公告)号:CN111471087B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010270626.X
申请日:2020-04-08
Applicant: 中南民族大学
Abstract: 本发明涉及生物领域,尤其涉及一种引导耐热甘露聚糖酶分泌表达的改造信号肽、重组质粒、基因工程菌、生产方法和应用。本发明利用改造信号肽引导耐热甘露聚糖酶在宿主细胞中的分泌表达,提高耐热甘露聚糖酶的分泌表达量,提供了相应的改造信号肽、重组质粒、基因工程菌、耐热甘露聚糖酶生产方法和基因工程菌的应用。
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公开(公告)号:CN111549016A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010447518.5
申请日:2020-05-25
Applicant: 中南民族大学
IPC: C12N9/24 , C12N15/55 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , A23K20/189 , A23L29/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于蛋白质工程和基因工程领域,具体涉及一种极端耐热木聚糖酶XYNA及其突变体基因、应用和制备方法,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其该突变体基因如SEQ ID NO.2所示,该极端耐热木聚糖酶XYNA,在毕赤酵母表达系统中高效表达,在饲料添加剂、保健食品、造纸、洗涤、酿造、纺织和医药等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103447029B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310396616.0
申请日:2013-09-04
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J23/52
Abstract: 本发明公开了一种过氧化物模拟酶纳米催化颗粒的合成方法,其合成方法是:含有金源、钯源的溶液在稳定剂和还原剂存在的条件下进行合成反应,制得作为过氧化物模拟酶纳米催化颗粒的纳米金钯合金颗粒,其中金源与钯源的摩尔比为金源:钯源=1:5~5:1,还原剂与金源和钯源的摩尔比为还原剂:金源和钯源=5:1~1:20,所述稳定剂为柠檬酸盐,还原剂为柠檬酸盐或NaBH4。本发明合成了一种稳定的、具有表面等离子共振效应和过氧化物模拟酶活的纳米金钯合金颗粒。该纳米金钯合金颗粒胶体性质稳定,表面等离子共振峰显著且稳定;酶活性最适pH为3,反应对离子强度要求不高,可适用于蛋白变性环境的过氧化物催化,在分析和分子计算领域有很好应用潜力。
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公开(公告)号:CN102696852A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210173796.1
申请日:2012-05-30
Applicant: 中南民族大学
IPC: A23J1/00
Abstract: 本发明提供了一种从山药粉中提取山药粘蛋白的工艺,属于从天然原料中提取功能性生物大分子物质以生产功能性保健食品的领域。该提取工艺的主要步骤为:(1)选料、(2)浸提糊化、(3)酶解、(4)静置、(5)调整PH、(6)絮凝、(7)沉淀、(8)干燥。本工艺制得的山药粘蛋白产品的得率为4~5%,产品中山药粘蛋白的含量为60~67%。本发明提供的工艺以絮凝及自然沉降取代了现有工艺中的有机溶剂提取,大大节省了生产成本,减少了对环境的污染,具有极强的实际生产意义。
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