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公开(公告)号：CN110782943A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911141162.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种预测烟草株高的全基因组选择模型及其应用，所述的用于预测烟草株高的全基因组选择模型为Bayes APH，为使该模型对烟草植株高度表型值的预测精度达到最优，对初步筛选获得的Bayes A候选预测模型中的分子标记数量（n1）、训练群体规模（n2）、训练群体与测试群体比例（n3）及模型预测精度值（n4）等核心参数值进行了明确规定。所述的应用为利用所述的全基因组选择模型Bayes APH分析烟草群体的基因型数据来预测其株高的应用。本发明所述的烟草株高全基因组选择模型Bayes APH可以依据烟草群体的基因型数据来精确预测出该群体中各植株的高度值，从而实现烟草株高育种中高杆、矮杆及半矮杆优良品种（系）的培育。
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公开(公告)号：CN108754028A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666376.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种检测抗烟草花叶病毒Np基因的分子标记及其应用。所述分子标记的序列如SEQ No.1所示。使用特异性引物对待测植株进行PCR扩增，根据扩增产物是否含有所述分子标记来判断植株是否含有Np基因。该分子标记的特异性引物对的序列如SEQ No.2和SEQ No.3所示。本发明所述的分子标记可用于筛选新的抗烟草花叶病毒种质资源。
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公开(公告)号：CN107828795A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711098120.X
申请日：2017-11-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8243
Abstract: 本发明公开了一种提高烟草叶片钾含量的基因NtNHX1-2及其克隆方法与应用，提高烟草叶片钾含量的基因NtNHX1-2核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了提高烟草叶片钾含量的基因NtNHX1-2的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtIPT1基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtIPT1基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；构建了含NtNHX1-2基因的过表达载体。将过表达载体通过农杆菌介导的转化在烟草中过表达，制备转基因植株。获得的转基因植株钾含量比对照提高20%以上。说明烟草NtNHX1-2基因在培育高钾含量的烟草方面具有重大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106191273A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610585565.X
申请日：2016-07-25
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种烟草中根结线虫的鉴定方法，所述的鉴定方法集形态和分子特征为一体，包括：1）形态学鉴定；2）提取DNA；3）LSU 28S rDNA D2-D3序列扩增：用根结线虫通用引物RK28SF/MR对步骤2中已提取的DNA进行PCR扩增，检测，如果得到大小为614bp 的序列，则初步鉴定为根结线虫，进行分子系统发育树的构建；4）分子系统发育树的构建，通过系统发育关系分析确定待测线虫是否为根结线虫；5) 序列特征扩增区域 SCAR-PCR 检测。本发明为烟草根结线虫种类的高效、准确鉴定提供了强有力的技术体系，为掌握根结线虫在烟草种植区的分布及危害程度提供了良好基础。
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公开(公告)号：CN103766328B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410015946.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明提供了一种植物叶片浸渍标本的制作方法，尤其是一种烟草赤星病叶片浸渍标本的制作方法，主要采用将烟草赤星病叶片标本置于醋酸铜结晶和醋酸混合稀释液中水煮后，再置于福尔马林、硫酸锌以及丁子香油组成的混合溶液中进行保存。本发明的叶片标本制作方法简单，所制作的标本保存时间较长，并且在保存过程中不会出现叶片标本褪色的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103766328A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410015946.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明提供了一种植物叶片浸渍标本的制作方法，尤其是一种烟草赤星病叶片浸渍标本的制作方法，主要采用将烟草赤星病叶片标本置于醋酸铜结结晶和醋酸混合稀释液中水煮后，再置于福尔马林、硫酸锌以及丁子香油组成的混合溶液中进行保存。本发明的叶片标本制作方法简单，所制作的标本保存时间较长，并且在保存过程中不会出现叶片标本褪色的问题。
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公开(公告)号：CN103404375A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310207450.3
申请日：2013-05-29
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01G1/06
Abstract: 濒危烟草种质资源的嫁接繁种方法。本发明涉及一种拯救濒危烟草种质资源的嫁接繁种方法，属于农业繁种技术及种质资源繁种领域。本繁种方法为，对烟草种质库进行种子清理，列出种子贮藏量＜3g各类烟草种质资源，筛选出历年繁种感染黑胫病和青枯病等根茎病类死亡率高的种质资源，采用抗烟草根茎病害的品种做砧木，感病种质资源做接穗进行嫁接，收到接穗品种的种子入库。本发明的方法简单，资金和人力投入较少，可有效防止种质资源失传，不会对环境造成不良影响和危害。
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公开(公告)号：CN116083622B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211468891.4
申请日：2022-11-22
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与烟草叶型相关基因qLL和qWL，连锁SSR标记及其应用，所述的烟草叶型相关性状包含烟草叶片长度性状和烟草叶片宽度性状，且控制上述两个性状的基因分别为qLL和qWL。所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记的编号为TMs06601和TM16362，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。所述的应用为所述的与烟草叶型相关基因qLL和qWL紧密连锁的共显性SSR标记在检测烟草基因组DNA中是否存在叶型相关基因qLL和qWL中的应用。本发明所述的共显性SSR标记具有快捷、稳定、精准且低成本的特点，因此该分子标记可以作为烟草叶型相关性状育种中qLL和qWL基因分子标记辅助选择的应用。
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公开(公告)号：CN113943740B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111375330.5
申请日：2021-11-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 的调控功能，为解析烟草钾离子含量的分子调控本发明涉及基因工程技术领域，涉及调控烟 提机制供了新的证据，也为通过过表达该基因提叶钾含量的基因，具体涉及一种可调控烟叶钾含 高烟叶钾含量的应用提供了依据。量的NtCHA1基因及其应用。本发明提供一种调控烟叶钾含量的NtCHA1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供一种基于所述调控烟叶钾含量的NtCHA1基因的应用，在烟草中过表达NtCHA1基因可以显著提高烟叶的钾含量，通过
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公开(公告)号：CN116555479A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310727193.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明SNP突变位点作为分子标记的用途及其SNP分子标记、用途和方法，属于分子生物学技术领域。所述SNP突变位点选自EVMNO.1、EVMNO.2中一个或两个；EVMNO.1为位于烟草基因组LG1号染色体第153204197位的C＞A；EVMNO.2为位于烟草基因组LG1号染色体第155162419位的A＞T。本发明还提供基于上述SNP突变位点的SNP标记，以及该SNP标记的用途、鉴定或筛选烟草株高突变材料的方法和烟草育种方法。本发明不仅可用于烟草植株高度早期的预测以及筛选，还可用于烟草植株高株和矮株的选育。为分析标记辅助选择育种以及烟草品种改良奠定了基础。
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