公开(公告)号：CN114875164A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202111600566.4

申请日：2021-12-24

Applicant: 江汉大学

Inventor： 彭海 ,  周俊飞 ,  李甜甜 ,  方治伟 ,  高利芬 ,  陈利红 ,  李论 ,  肖华锋

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于马铃薯品种鉴定的MNP标记位点、引物组合物和试剂盒及其应用，所述MNP标记位点为在马铃薯基因组上筛选的在马铃薯种群内具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括马铃薯基因组GCA_009827175.1上MNP‑1～MNP‑560的标记位点。所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.1120所示。所述MNP标记位点数目多、多态性高、品种区分能力强，满足马铃薯品种真实性鉴定和实质性派生品种鉴定需求；所述引物互不干扰，鉴定准确度高、结果重现性强，满足DNA指纹数据库构建的要求；可应用于大规模马铃薯品种鉴定，在农作物产品的市场监管、知识产权保护、新品种培育等方面具有极大的应用价值。

公开(公告)号：CN114807407A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202210224821.8

申请日：2022-03-07

Applicant: 江汉大学

Inventor： 李论 ,  彭海 ,  陈利红 ,  高利芬 ,  李甜甜 ,  周俊飞 ,  方治伟 ,  万人静 ,  肖华锋

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合包括核苷酸序列序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.40所示；判断待测样品中的转基因品系；避免了传统基因芯片和数字PCR技术进行扩增和检测成本高，因此本申请的引物在进行检测时，可以通过一次高通量测序和分析，得到转基因作物中多个基因或同时检测多种转基因作物检测结果，节省了成本，便于推广。

公开(公告)号：CN114790487A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202111301123.5

申请日：2021-11-04

Applicant: 江汉大学

Inventor： 方治伟 ,  彭海 ,  李论 ,  肖华锋 ,  高利芬 ,  李甜甜 ,  周俊飞 ,  陈利红 ,  万人静

IPC: C12Q1/689 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种霍氏鲍特菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在霍氏鲍特菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑16的标记位点；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.32所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定霍氏鲍特菌并精细的区分不同的亚型；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏和免培养的检测优势，可应用于大规模样本的霍氏鲍特菌的鉴定和遗传变异检测，对霍氏鲍特菌的科研和医学监测具有重要意义。

公开(公告)号：CN114657276A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210211673.6

申请日：2022-03-04

Applicant: 江汉大学 ,  武汉庆发禾盛农业发展有限公司

Inventor： 方治伟 ,  彭海 ,  周旭升 ,  朱晓波 ,  陈耀东 ,  周俊飞 ,  李论 ,  陈利红 ,  高利芬 ,  李甜甜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测水稻转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合的核苷酸序列如SEQIDNO.1至SEQIDNO.26所示；所述引物对组合的扩增产物可以进行一次高通量测序和分析，得到多个检测结果，避免了现有技术在进行多重PCR时，出现较多的假阳性或假阴性结果；同时利用本申请的引物在进行样品检测时可以实现一个样品9个以上靶标分子的多重PCR扩增或者多个样品中多个靶标的多重PCR扩增，然后通过一次高通量测序和分析，获得一种转基因作物中多个靶标或多种转基因作物中多个靶标分子的检测结果，大大提高了检测的效率和灵敏度，便于应用推广。

公开(公告)号：CN114277186A

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111309400.7

申请日：2021-11-06

Applicant: 江汉大学

Inventor： 李论 ,  高利芬 ,  彭海 ,  陈利红 ,  肖华峰 ,  周俊飞 ,  方治伟 ,  李甜甜 ,  万人静

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  G16B30/10 ,  G16B20/20 ,  G16B25/20 ,  G16B50/30 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，本发明公开了一种甲、乙和丙型流感病毒的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用，所述MNP标记组合包括265个标记，具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.265所示；所述引物对组合包括265对引物，具体的引物核苷酸序列如SEQ ID NO.266‑SEQ ID NO.795所示所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定3种流感病毒并精细的区分每种流感病毒不同的亚型；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏和精准分型的检测优势，可应用于医学、食品、环境、海关等领域大规模样本的甲、乙和丙型流感病毒的鉴定和流行株的监测，具有广泛的应用范围，对甲、乙和丙型流感病毒的监测和防治具有重要意义。

公开(公告)号：CN113957130A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111133102.7

申请日：2021-09-27

Applicant: 江汉大学

Inventor： 陈利红 ,  彭海 ,  李甜甜 ,  周俊飞 ,  高利芬 ,  李论 ,  方治伟 ,  肖华锋

IPC: C12Q1/6869 ,  G16B30/10 ,  G16B30/20 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本申请涉及生物信息学技术领域，尤其涉及一种基于高通量测序和探针富集的快速鉴定转基因事件的方法。所述方法包括以下步骤：得到目标生物体的靶外源基因序列、所述靶外源基因序列的捕获探针、若干待标识的DNA片段和参考基因组序列；得到含接头的所述DNA片段；使用所述捕获探针对所述含接头的DNA片段中的靶外源基因进行捕获与文库构建，得到富集文库；对所述富集文库进行高通量测序，得到高通量测序数据；用所述高通量测序数据中的DNA序列分别与所述参考基因组序列和所述靶外源基因进行比对，确定所述靶外源基因插入所述目标生物体基因组上的位置。本方法无需全基因组测序，大大节省了成本，而且可用于转入外源基因或者载体不清楚的转基因材料。

公开(公告)号：CN113862383A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202110963590.8

申请日：2021-08-20

Applicant: 江汉大学

Inventor： 彭海 ,  李论 ,  李甜甜 ,  陈利红 ,  方治伟 ,  周俊飞

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在枯草芽孢杆菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑12的标记位点；所述引物如SEQ IDNO.1～SEQ ID NO.24所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定枯草芽孢杆菌并精细的区分不同的亚型；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏和检测低频变异的优势，可应用于大规模样本的枯草芽孢杆菌的鉴定和遗传变异检测，对枯草芽孢杆菌的科研、退化监测具有重要意义。

公开(公告)号：CN113817859A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202110977755.7

申请日：2021-08-24

Applicant: 江汉大学

Inventor： 李甜甜 ,  方治伟 ,  彭海 ,  周俊飞 ,  高利芬 ,  陈利红 ,  李论 ,  肖华锋

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于小麦品种鉴定的MNP标记位点、引物组合物和试剂盒及其应用，所述MNP标记位点为在小麦基因组上筛选的在小麦种群内具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括小麦基因组iwgsc_refseqv1.0上MNP‑1～MNP‑735的标记位点。所述引物如SEQID NO.1～SEQ ID NO.1470所示。所述MNP标记位点数目多、多态性高、品种区分能力强，满足小麦品种真实性鉴定和实质性派生品种鉴定需求；所述引物互不干扰，鉴定准确度高、结果重现性强，满足DNA指纹数据库构建的要求；可应用于大规模小麦品种鉴定，在农作物产品的市场监管、知识产权保护、新品种培育等方面具有极大的应用价值。

公开(公告)号：CN113718057A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110962190.5

申请日：2021-08-20

Applicant: 江汉大学

Inventor： 李甜甜 ,  彭海 ,  周俊飞 ,  高利芬 ,  李论 ,  方治伟

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种EB病毒的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在EB病毒基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑15的标记位点；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQID NO.30所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定EB病毒并精准的检测变异；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和监测变异的检测优势，可应用于大规模样本的EB病毒的鉴定和遗传变异检测，对EB病毒的科研和防疫监测均具有重要意义。

公开(公告)号：CN110423751B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201910659379.X

申请日：2019-07-22

Applicant: 江汉大学

Inventor： 李甜甜 ,  花梦婷 ,  高利芬 ,  陈利红 ,  彭海 ,  周俊飞 ,  李论 ,  方治伟

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/02 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种提早水稻开花时间的方法、试剂盒、突变基因型。本发明提供了利用CRISPR‑Cas9方法编辑OsFBO14基因序列，实现水稻提早开花的方法，同时公开了编辑后具有水稻早花性状的基因型序列。本发明通过利用CRISPR/Cas9方法突变水稻F‑box蛋白编码基因OsFBO14，发现了OsFBO14基因对水稻开花时间的调控作用。利用CRISPR/Cas9基因编辑的方法，可以提早水稻的开花时间，从而可以缩短水稻生育期，减少种植成本，提高水稻的生态适应性。本发明还提供了开花时间提早的基因编辑植株的OsFBO14突变基因型，这些突变基因型序列能够造成水稻开花时间的提早，可以用来改良水稻开花期性状。