适用于原子力显微镜检测植物细胞质膜损伤程度的方法

    公开(公告)号:CN115267260B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202210923781.6

    申请日:2022-08-02

    Inventor: 李晓娟 苏晓

    Abstract: 本发明公开了一种适用于原子力显微镜检测植物细胞质膜损伤程度的方法,包含以下步骤:步骤1、制备拟南芥原生质体;步骤2、将原生质体过滤后100g离10min,去除上清液,加入W5洗涤液洗脱两次;步骤3、将洗脱后的原生质体分成两份,一份直接加入4%的戊二醛进行过夜固定,另外一份加入10mM的MβCD进行处理,处理15min后,立即用W5洗涤液进行洗脱,洗脱两次后加入4%的戊二醛进行过夜固定;步骤4、将固定后的原生质体,用蒸馏水洗脱两次后,滴加在云母片上,室温下干燥后,即可用AFM扫描成像,本发明提供了造成拟南芥细胞质膜损伤的方法,和可以定量分析其损伤程度的方法。

    一种FTO蛋白在促进树木繁育中的应用

    公开(公告)号:CN117511892B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410014733.4

    申请日:2024-01-04

    Inventor: 李晓娟 张耿

    Abstract: 本发明公开了一种FTO蛋白在促进树木繁育中的应用,属于林业分子生物科学领域;所述FTO蛋白是一种动物中的蛋白,在植物中没有同源蛋白。在杨树中高表达FTO蛋白后,植物株高、节间数、不定根数目和总根长均增加;在盐胁迫下,与野生型相比,过表达植株增强了对盐胁迫耐受性。因此通过表达FTO基因获得高产和抗逆性强的杨树新品种,对提高林业生产力具有重要价值。

    一种诱导杨树叶片愈伤组织大量增殖的方法

    公开(公告)号:CN115428734B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202211177910.8

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明适用于组织培养领域,提供了一种诱导杨树叶片愈伤组织大量增殖的方法,包括以下步骤:材料获取;外植体准备;预处理:在无菌条件下,将得到的外植体置于无菌的细胞壁酶解液中预处理1小时,之后用滤纸吸干外植体上残留的酶解液;诱导愈伤组织:将叶片背面朝上,平铺在愈伤组织诱导培养基上,在温度为22℃的温室进行暗培养,12天后可形成肉眼可见的愈伤组织,16天后在外植体伤口和叶脉处产生大量淡黄色愈伤组织。本发明通过在培养前用细胞壁酶解液处理外植体,可以在短时间内获得大量杨树愈伤组织。

    一种花粉管超薄切片及其制备方法

    公开(公告)号:CN113686605B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202110939459.8

    申请日:2021-08-16

    Abstract: 本发明是关于一种花粉管超薄切片及其制备方法,该方法包括:花粉培养;选取花粉管;确认样品方向;固定花粉管;利用1,3‑二氨基硫脲进行锇沉积;块染;脱水;渗透;包埋与聚合;修块与切片。本发明利用纤维毛细管可吸取特定形态的花粉管,提高数量较少体积微小类样品的可操作性以及选择性;将花粉管装入纤维毛细管,有利于包埋时定位花粉管的位置,并在后续切片时对花粉管进行定向;本发明特异性选择样品以及可以对样品进行定向的特点,有利于减小样品三维重构的成本,提高重构效率。

    一种PtrERF69蛋白及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN115820723A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202210938712.2

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明公开了PtrERF69蛋白、或编码PtrERF69蛋白的PtrERF69基因的应用,属于林业分子生物科学领域。本发明中PtrERF69蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,PtrERF69基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明发现PtrERF69基因过表达量较高时可以促进杨树离体外植体在不含外源激素情况下自发长愈伤组织,PtrERF69基因过表达量较低时可以促进树木茎段微扦插生根,在杨树扩繁培育和无性系林业的技术革新方面具有潜在的应用价值。

    适用于原子力显微镜检测植物细胞质膜损伤程度的方法

    公开(公告)号:CN115267260A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210923781.6

    申请日:2022-08-02

    Inventor: 李晓娟 苏晓

    Abstract: 本发明公开了一种适用于原子力显微镜检测植物细胞质膜损伤程度的方法,包含以下步骤:步骤1、制备拟南芥原生质体;步骤2、将原生质体过滤后100g离10min,去除上清液,加入W5洗涤液洗脱两次;步骤3、将洗脱后的原生质体分成两份,一份直接加入4%的戊二醛进行过夜固定,另外一份加入10mM的MβCD进行处理,处理15min后,立即用W5洗涤液进行洗脱,洗脱两次后加入4%的戊二醛进行过夜固定;步骤4、将固定后的原生质体,用蒸馏水洗脱两次后,滴加在云母片上,室温下干燥后,即可用AFM扫描成像,本发明提供了造成拟南芥细胞质膜损伤的方法,和可以定量分析其损伤程度的方法。

    一种PagARGOS蛋白、其编码基因及其应用

    公开(公告)号:CN113831398B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111410195.3

    申请日:2021-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种PagARGOS蛋白、其编码基因及其应用,尤其是在降低木质素含量和/或加快树木生长中的应用,具体涉及杨树PagARGOS基因的克隆;将PagARGOS基因导入杨树中进行超量表达PagARGOS蛋白;观察转基因植株的表现并对转基因植株的木质素含量、株高进行检测。本发明通过将PagARGOS基因导入杨树,说明PagARGOS蛋白在降低木质素含量、加快植株生长上起着重要作用;获得的新型速生低木质素转基因树种,对解决造纸原料短缺以及生产过程中木质素引起的环境污染等问题具有重要价值。

    单分子水平观测气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法

    公开(公告)号:CN108195801B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201711146160.7

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 单分子水平实时观测植物气孔保卫细胞膜蛋白分布和动态的方法,涉及生物技术领域。该方法包括以下步骤:A、获得荧光标记目的基因的转基因材料;B、以全内反射荧光显微镜获取保卫细胞膜蛋白的实时影像;C、通过Image J软件将所得时间序列图像进行处理;D、通过Matlab R2014a对目的蛋白进行单颗粒追踪分析,确定单个蛋白聚合体的动态;E、计算气孔保卫细胞膜蛋白在细胞质膜上的停留时间;F、对目的蛋白的停留时间参数进行高斯拟合,确定目的蛋白的停留时间及变化。此方法具有提高成像的信噪比,可进行高分辨率的观测,成像速度快,活体可视化及可重复性高的优点。本发明在植物基因功能研究中具有实际应用价值。

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