-
公开(公告)号：CN114195987A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210040939.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光催化开环易位聚合制备窄分布聚烯烃的方法，包括如下步骤：(1)在无水无氧惰性环境下将降冰片烯基单体、引发剂溶于溶剂中，制成均相溶液A；(2)在无水无氧惰性环境下将光催化剂溶于溶剂中，制成均相溶液B；(3)在微通道反应装置中，将均相溶液A、B同时泵入设有蓝光光源和透明球体内构件的微反应器中，在蓝光条件下反应，收集反应液，分离纯化，获得所述窄分布聚烯烃。本发明方法利用加入内构件的微反应器强化聚合过程，增强传质传热效率，无金属催化毒性残留，具有简易、绿色、安全、高效和可控等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN110408374B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910520843.7
申请日：2019-06-17
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种采用微流场反应技术制备纳米包覆驱油剂的方法，包括如下步骤：(1)将聚醚羧酸盐和聚乳酸用溶剂溶解后通过微通道模块化反应装置混合后注入微通道模块化反应装置中进行反应；(2)将步骤(1)中所得的混合体系导入微通道模块化反应装置中的产品收集器中，后处理，得到纳米包覆驱油剂。本发明方法具有绿色环保、高效安全、无剧毒反应物残留、反应速度快等优点。
-
公开(公告)号：CN113501946A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110891247.7
申请日：2021-08-04
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C08G63/685
Abstract: 本发明公开了一种脯氨酸基聚合物的合成方法，包括如下步骤：将(硫)脲、布朗斯特碱和溶剂混合，加入引发剂混合，再加入含有桥环的单体I，室温搅拌反应，反应结束后，加入终止溶液终止反应，即得含有所述脯氨酸基聚合物的溶液；所述单体I的结构式如下式I所示。与现有技术相比，本发明方法操作简单，可控聚合，反应速度快，且所得聚合物分子量分布较窄。其中，R选自R1选自C1‑C12烷基。
-
公开(公告)号：CN113214447A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110506896.0
申请日：2021-05-10
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C08G14/09 , B01J31/06 , C07C41/16 , C07C67/08 , C07C201/12 , C07F7/18 , C07C205/43 , C07C69/157 , C07C69/14 , C07C43/164
Abstract: 本发明公开了一种基于吡啶基的聚苯并噁嗪及其制备方法和其作为酰化反应、三苯基甲基化或硅烷化反应的亲核催化剂的应用，所述基于吡啶基的聚苯并噁嗪具有如式(I)所示结构的重复单元；其中，R1、R2独立地选自H、C1‑C4烷基或卤素；R3选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、苯基、C1‑C4烷基酰基或卤素。本发明制备了一种基于吡啶基的新型聚苯并噁嗪，其能够作为酰化反应、硅烷化及三苯基甲基化反应的催化试剂，具有安全简便、成本低廉、重复利用、催化活性高等优点。
-
公开(公告)号：CN112920217A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110117376.0
申请日：2021-01-28
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C07F9/11
Abstract: 本发明公开了一种磷酸三甲酯的制备方法，包括如下步骤：将甲醇、三氯氧磷混合反应，反应过程中负压除去氯化氢气体，反应结束后高负压低温蒸馏剩余甲醇，最后精馏得到磷酸三甲酯。与现有技术相比，本发明的磷酸三甲酯的制备方法，不产生废水，减少了废水处理成本，也利于环境保护；不使用危险化学制品，安全性高；反应中过量的甲醇可回收重复利用，进一步降低了磷酸三甲酯的制备成本；制备得到的磷酸三甲酯的纯度≥99.5％，收率≥90％。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112321821A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011178593.2
申请日：2020-10-29
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种聚酯聚酰胺。本发明还提供了上述聚酯聚酰胺的制备方法，单体M1、单体M2、共引发剂和催化剂混合反应，即得。本发明提供的聚酯聚酰胺具有可回收性，并且具有优异的热学性能和机械性能。该聚酯聚酰胺制备方法操作简单，催化剂为商业化化合物，来源广泛，成本低廉，催化活性高且可控性强，产物收率高。
-
公开(公告)号：CN112239871A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011130426.0
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用电化学微通道反应装置连续制备C‑2位氯代喹啉的方法，包括如下步骤：(1)组装电化学微通道反应装置；(2)将喹啉氮氧化物、氯化试剂溶解在混合溶剂中制成均相溶液I；(3)将步骤(2)制得的均相溶液I利用注射泵以单股进样通入步骤(1)所述的电化学反应装置；(4)打开电源，调节电流，待其稳定后，从反应模块出口处收集产物C‑2位氯代喹啉。本发明利用绿色电化学氧化，在无过渡金属催化剂参与下以连续流动技术高效、高选择性合成C‑2位氯代喹啉；同时，本发明方法操作简单、成本低廉，能够连续不间断生产，可以并行放大具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN112062706A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011153116.0
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C07D209/34 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了一种利用微通道反应装置连续制备吲哚酮类化合物的方法，将N‑甲基‑N‑苯基甲基丙烯酰胺类化合物、苯磺酰肼和电解质溶于溶剂中，得到均相溶液；将均相溶液泵入到微通道反应装置中，进行连续电解反应，得到吲哚酮类化合物。本发明首次报道了通过电化学氧化制备吲哚酮化合物；采用微通道反应装置，反应时间短，产物收率高，显著的提高了反应效率；无需添加昂贵的有机催化剂或金属催化剂，操作简便，绿色高效，成本低；通过注射泵及微通道反应装置连续反应，制备工艺易操作控制，反应条件温和，安全性高，具有更好的工业放大潜力。
-
公开(公告)号：CN117003715B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202310995574.6
申请日：2023-08-09
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C07D307/46 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种基于氧气光催化选择性氧化HMF的DFF制备方法，涉及DFF制备技术领域，包括以三聚氰胺为原料制备Ultrathin‑C3N4，通过溶剂热法负载尖晶石制得光催化剂；将HMF和催化剂分散于反应溶剂中，在氧气氛围、氙灯光照和水冷装置下反应一定时长，即得化合物DFF。通过本发明所述方法所制备的DFF选择性最高可达99.23％，在转化未完全的条件下可通过分离技术对HMF进行再次利用，有效避免了副产物的影响，并且不消耗电热能源，绿色环保。
-
公开(公告)号：CN117820129A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311855171.8
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/52 , C07C231/12 , C07C233/80 , B01J23/887 , B01J35/39 , C07B43/04
Abstract: 本发明公开了光催化芳香硝基化合物选择性加氢制备对应芳胺的方法，涉及非均相催化剂技术领域，包括通过溶剂热法在NiFe2O4表面生长出片状富氧缺陷的Bi2MoO6光催化剂；将芳香硝基化合物、氢供体和Bi2MoO6光催化剂分散于反应溶剂中，在氮气氛围、氙灯光照下反应得对应芳胺。本发明提供的方法所制备Bi2MoO6/NiFe2O4异质结光催化剂廉价且稳定；实现了不同种硝基芳香化合物的光催化高效氢化制备对应芳胺，以能源清洁的光催化技术克服传统加氢工艺中金属/酸催化体系物料损耗和固废排放问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
157
records
(took 0.187 seconds)
