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公开(公告)号：CN114105971A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111166138.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D417/04 , A01N43/86 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物和应用，所述衍生物具有通式I所示结构：其中，R分别选自H、卤素、烷基、烷氧基，本发明合成的化合物有效地抑制了番茄早疫病菌的生长，对水稻纹枯病菌、油菜菌核菌、番茄早疫病菌、禾谷镰刀菌表现出中等至良好的杀真菌活性。本发明中含氮硫杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基‑6H‑1,3‑噻嗪‑2‑胺衍生物具有良好的抗真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN113929642A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111162727.6
申请日：2021-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D295/13 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法，脱氢枞酸直接与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸，产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，再在四三苯基膦钯的催化下与4‑硼酸三苯胺反应生成12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，产物再经过酰氨化和N‑氨丙基吗啉反应生成6‑丙基吗啉基‑12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞胺最后在铁粉/盐酸的还原下生成该化合物。该化合物能选择性地与Ag+生成络合物，形成络合物后蓝色荧光猝灭，可作为Ag+浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号：CN113214236B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110516583.3
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物的制备方法和产品及其应用。2‑噻吩甲酸经过甲酯化和肼解反应合成2‑噻吩甲酰肼，然后与草酰氯单甲酯进行酰胺化反应得双酰胺中间体，双酰胺中间体与三氯氧磷反应进行环合反应制备噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酸酯，后与取代苄胺一步反应合成噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物。所述化合物在离体条件下，对油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。
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公开(公告)号：CN113788800A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111166002.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D271/06 , A01N43/82 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物的制备方法与应用，所述化合物包括式Ⅰ的化合物：其中，R基团为4‑H、4‑F、4‑Cl、‑NH2和4‑OCH3中的一种，本发明所述含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物，分子结构新颖，均为新化合物；化学结构特征鲜明，结构式中含有二苯醚基团，其中二苯醚基团与5‑三氟甲基噁二唑苯甲酸通过酰胺键相连接，对于防治油菜菌核病、小麦赤霉病和番茄早疫病显示出较好的效果。
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公开(公告)号：CN110698533B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201911068398.1
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酸吲哚醌基类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该熊果酸吲哚醌基类衍生物的结构通式如式(I)所示：本发明的熊果酸吲哚醌基类衍生物具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，其对宫颈癌细胞株HeLa、乳腺癌细胞株MCF‑7和肝癌细胞株Hep G2有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113214236A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110516583.3
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物的制备方法和产品及其应用。2‑噻吩甲酸经过甲酯化和肼解反应合成2‑噻吩甲酰肼，然后与草酰氯单甲酯进行酰胺化反应得双酰胺中间体，双酰胺中间体与三氯氧磷反应进行环合反应制备噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酸酯，后与取代苄胺一步反应合成噻吩联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物。所述化合物在离体条件下，对油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。
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公开(公告)号：CN113200920A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110518620.4
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸基2,4‑二芳基苯并咪唑类亚硫酸氢根离子荧光探针及其制备方法和应用，脱氢枞酸经过酰氯化和甲酯化合成脱氢枞酸甲酯，然后与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸甲酯，产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸甲酯，经还原反应生成12‑溴‑13,14‑双氨基脱氢枞酸甲酯，产物再与4‑二乙胺基苯甲醛缩合生成脱氢枞酸基2‑溴‑4‑芳基苯并咪唑类化合物，继续与4‑甲酰基苯硼酸反应生成脱氢枞酸基2‑(甲酰基苯基)‑4‑芳基苯并咪唑类化合物，再与氰乙酸乙酯反应生成脱氢枞酸基2,4‑二芳基苯并咪唑类化合物。该化合物能选择性地与HSO3‑生成新的化合物，形成新化合物后出现蓝色荧光，随着HSO3‑浓度的增大，蓝色荧光增强，可作为HSO3‑浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号：CN110790709A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911069410.0
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF-7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110746480A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911068400.5
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07J73/00 , C07D235/02 , A61P35/00 , A61K31/4184
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：-H，-F，-Cl，-Br，-CH3，-OCH3，-NO2，-CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑-2-苯甲酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF-7有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110790709B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201911069410.0
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。
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