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公开(公告)号：CN111789027A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010660191.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以靓竹鞭芽为外植体同时高效获得丛芽以及生根苗的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法采用两年生靓竹容器苗中生长健壮植株的竹鞭侧芽为外植体，经不同消毒时间的处理，筛选出最佳灭菌时间；后将无菌外植体接种在诱导培养基上诱导丛芽；然后经增殖培养基，能同时诱导大量靓竹丛芽以及生根苗产生。本发明方法填补了靓竹组织培养丛苗快速繁殖的空白，以鞭芽为外植体的靓竹丛芽生长更快且分蘖出的芽数量较多，在丛芽增殖的同时获得生根苗，缩短了靓竹的快繁时间，使靓竹的组培效率大大提高。为靓竹的园林栽种、大面积绿化奠定了迅速且充足供应的基础，为靓竹的工厂化大规模生产也提供了可行的方案。
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公开(公告)号：CN105284621B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510772840.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种通过体胚培养获得大量小蓬竹再生植株的方法，包括采用小蓬竹无菌苗茎段为外植体，在诱导培养基上形成愈伤组织，进而诱导胚性愈伤组织的发生，将胚性愈伤组织接种到改良的分化培养基上，诱导胚性愈伤组织分化出芽，再接种到生根培养基上分化出根，形成完整植株，最后移栽到花盆，完成小蓬竹再生全过程。本发明方法，获得小蓬竹的频率高，时间短，非常适宜于小蓬竹遗传改良。完成小蓬竹植株再生的时间最快仅需12周左右。为小蓬竹的快速繁殖和定向生物技术育种奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN119570809A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411811214.7
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , A01H5/02 , A01H6/20 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了不结球白菜开花调控转录因子BcTCP22基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的不结球白菜开花调控转录因子BcTCP22基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建包含不结球白菜转录因子BcTCP22基因的VIGS沉默片段的沉默载体，将其转化到不结球白菜中；培育筛选并获得开花时间提前的植株。结果表明，与对照组植株相比，BcTCP22基因沉默植株开花时间提前十天；BcTCP22基因沉默植株中BcTCP22表达量下调超过50％，而BcFT表达量上调三倍。为不结球白菜育种提供了重要的候选基因，对十字花科植物的花期改良具有重要的参考意义。
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公开(公告)号：CN119082122A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411224694.7
申请日：2024-09-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一个不结球白菜转录因子BcSPL15基因及其应用。所述不结球白菜转录因子BcSPL15基因的核苷酸序列SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从不结球白菜中克隆到一个BcSPL15基因，在不结球白菜中沉默该基因可使开花时间推迟。本发明所述的不结球白菜转录因子BcSPL15可应用于植物花期性状的遗传改良。
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公开(公告)号：CN118599865A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410810696.8
申请日：2024-06-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H5/10 , A01H5/06 , A01H5/02 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种翠竹PpSPL12基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本申请首次公开的翠竹PpSPL12基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建翠竹PpSPL12基因的表达载体；将构建的翠竹PpSPL12基因的表达载体转化到水稻和拟南芥中；培育筛选并获得株高降低和/或分蘖数减少和/或抽穗时间延迟和/或结实后籽粒变细长和/或根系长度降低和/或根系变粗和/或根系数量减少的水稻植株；培育筛选并获得抽薹时间延迟和/或莲座叶数量减少和/或变矮小和/或茎生叶卷曲的拟南芥植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113016609A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110147578.X
申请日：2021-02-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了以翠竹鞭芽为外植体同时高效生根获得瓶苗的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法采用三年生翠竹实生苗生长健壮植株的竹鞭侧芽为外植体；然后将无菌外植体接种在诱导培养基上诱导丛芽；然后经增殖培养得到丛芽；最后采用高效生根培养基能较短时间内获得大量翠竹生根苗。本发明优化了翠竹组织培养生根丛苗快速繁殖技术，以鞭芽为外植体的翠竹丛芽生根时间相对较短而且根数量较多，缩短了翠竹的组培快繁时间，使翠竹的组培效率大大提高。
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公开(公告)号：CN105284621A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510772840.4
申请日：2015-11-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种通过体胚培养获得大量小蓬竹再生植株的方法，包括采用小蓬竹无菌苗茎段为外植体，在诱导培养基上形成愈伤组织，进而诱导胚性愈伤组织的发生，将胚性愈伤组织接种到改良的分化培养基上，诱导胚性愈伤组织分化出芽，再接种到生根培养基上分化出根，形成完整植株，最后移栽到花盆，完成小蓬竹再生全过程。本发明方法，获得小蓬竹的频率高，时间短，非常适宜于小蓬竹遗传改良。完成小蓬竹植株再生的时间最快仅需12周左右。为小蓬竹的快速繁殖和定向生物技术育种奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104285788A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410480523.0
申请日：2014-09-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种通过体胚发生途径建立翠竹再生体系的方法，包括：1）取翠竹含腋芽的茎段，先进行消毒处理，然后接种于含有4.0~6.0mg/L6-BA的MS诱导培养基，光培养下诱导出丛芽；2）将丛芽转继代于诱导胚性愈伤组织的培养基上，光照培养直至有胚性愈伤组织产生；3）将诱导的胚性愈伤组织转接于含有1.0~3.0mg/L6-BA，或1.0~2.0mg/L6-BA+1.0~2.0mg/LKT的MS，光培养诱导体胚发生、增殖及体胚苗发生；4）将已发生的体胚苗小芽丛转接于含有1.0~2.0mg/L萘乙酸的MS生根培养基中，光培养诱导生根；5）将已生根的小苗移栽于移栽基质，喷水培养。本发明建立的再生体系可以作为翠竹遗传转化的研究体系，为翠竹组织培养快速繁殖增添了又一条新途径，增殖系数是现有组织培养技术的1.5-2倍，规模化生产开发价值高。
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公开(公告)号：CN102499019B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110361070.6
申请日：2011-11-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/091
Abstract: 本发明公开了一种竹子专用采伐机，包括由汽油机驱动的圆盘锯，所述的圆盘锯设在滑轨上，在滑轨内设有弹簧，在滑轨前设有用于固定竹竿的抓手，所述的抓手通过连接杆与固定杆相连；所述的滑轨通过支架与底盘相连，抓手与底盘相连；固定杆与底盘相连，在固定杆与底盘设有操控锁紧装置。该竹子专用采伐机，结构简单、体积小、重量轻、功能强大、工作效率高、使用方便。工作时，通过前端的抓手可将林竹紧紧固定，可使林竹在采伐过程中一直处于直立状态，在采伐过程中有效保证了竹材的质量。圆盘锯拆卸方便，耐磨损，整机设备简单，所需劳动力成本低，劳动效率高，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102499019A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110361070.6
申请日：2011-11-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/091
Abstract: 本发明公开了一种竹子专用采伐机，包括由汽油机驱动的圆盘锯，所述的圆盘锯设在滑轨上，在滑轨内设有弹簧，在滑轨前设有用于固定竹竿的抓手，所述的抓手通过连接杆与固定杆相连；所述的滑轨通过支架与底盘相连，抓手与底盘相连；固定杆与底盘相连，在固定杆与底盘设有操控锁紧装置。该竹子专用采伐机，结构简单、体积小、重量轻、功能强大、工作效率高、使用方便。工作时，通过前端的抓手可将林竹紧紧固定，可使林竹在采伐过程中一直处于直立状态，在采伐过程中有效保证了竹材的质量。圆盘锯拆卸方便，耐磨损，整机设备简单，所需劳动力成本低，劳动效率高，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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