公开(公告)号：CN102220317A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201110105638.8

申请日：2011-04-27

Applicant: 南开大学

Inventor： 王勇 ,  王丹 ,  白艳玲 ,  朱晔荣 ,  任聪 ,  戎清清 ,  魏利静

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/82

Abstract: 烟草叶绿体基因组重组热点短序列NtcpRH23。本发明以叶绿体转化烟草材料的获得为基础，首次发现所构建载体上一段23bp短序列NtcpRH23同其上游的同向重复序列可以发生高频重组，在获得的四个转化材料中，经PCR验证均发生了重组事件，产生了烟草叶绿体基因组重组体。此段序列的发现为叶绿体转化新型载体的构建以及研究叶绿体基因组复制、重组、修复机制等相关生物学热点问题提供了一种新型的分子生物学工具。

公开(公告)号：CN1775763A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200510122239.7

申请日：2005-12-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  程晓峰 ,  王勇 ,  曹力强 ,  陈文彬

IPC: C07D241/24 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07D249/18 ,  C07D235/04 ,  C07D277/02 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃－40℃反应得到。R1选自5－甲基吡嗪－2－基，5－甲基脲嘧啶－1－亚甲基，脲嘧啶－4－基，香豆素－3－基，5－溴呋喃－2－基，喹喔啉－6－基，3－羟基喹喔啉－2－基，(噻酚－2－)或(吲哚－3－)或(咪唑－4－)乙烯基，苯并三唑－5－基，苯并咪唑－5－基，(苯并咪唑－2－)乙基，(2－氨基噻唑－5－)或(2，5－二氧咪唑啉－4－)亚甲基，(苯并二氧戊烷－5－)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN101948466A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200910158552.4

申请日：2009-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈文彬 ,  李克建 ,  王勇

IPC: C07D417/12 ,  C07D285/135 ,  A01N47/36 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明关于一种不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途。该化合物为具有如式I所示结构的化合物或其非毒性盐，其中，R1选自卤素、硝基、氰基、羟基、酯基、羧基、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、芳氧基、酰基、酰氧基或杂环基；R2选自烷基、芳基、杂环芳基或稠环芳基。本发明提供的不对称杂环取代脲类化合物，具有除草活性、杀菌活性和植物生长调节活性，其制备方法安全无毒。

公开(公告)号：CN1321994C

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，见右下式，其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1746166A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200510015168.0

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：(图Ⅰ)在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，(见图)其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1618279A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN200410019861.0

申请日：2004-07-01

Applicant: 南开大学 ,  天津市农业生物技术研究中心

Inventor： 王勇 ,  孙艳香 ,  李德森 ,  渠荣达 ,  王淑芳 ,  夏时云

IPC: A01H4/00 ,  A01H3/00

Abstract: 本发明涉及植物繁殖方法，特别是一种用胚状体进行紫花苜蓿快速无性繁殖的方法。以下胚轴作为外植体，以UM+2，4－D(2－3mg/L)+KT(0.25－0.5mg/L)作为初生胚诱导和继代培养基，将初生胚转入MSO培养基中诱导和继续次生胚形成。次生胚个体肥大，子叶饱满，在改良的SH培养基中发育成完整植株的比例高(78％)。该方法周期短，成本低，可大大提高紫花苜蓿组织培养中的成苗效率，年有效增值率最低为：1∶338－450。