公开(公告)号：CN100358873C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200410019224.3

申请日：2004-05-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  陈文彬 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/69 ,  A01N47/36

Abstract: 本发明提供一种磺酰脲类化合物及其制备方法和用途，其为结构通式(I)表示的化合物及其非毒性盐，式中，R1为硝基、卤原子、CN、SCN、N3、含硼取代基、烷基、烷氧基、烷氧羰基；R2、R3独立地选自H、CN、SCN、N3、卤原子；R4为H、卤原子、CN，SCN、N3、烷氧基、氨基、烷硫基、酰氧基、芳氧基、杂环氧基；X为卤原子；该结构通式为(I)所示的化合物是在惰性溶剂存在下将结构通式为(VII)所示的化合物与结构通式为(VIII)所示的化合物反应得到；该磺酰脲类化合物可用于制备高效、低毒、广谱、高选择性及低残留和低抗性的除草剂。

公开(公告)号：CN1326849C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200510015168.0

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1321994C

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，见右下式，其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1746166A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200510015168.0

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：(图Ⅰ)在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，(见图)其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1569844A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN200410019224.3

申请日：2004-05-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  陈文彬 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/69 ,  A01N47/36

Abstract: 本发明提供一种磺酰脲类化合物及其制备方法和用途，其为结构通式(I)表示的化合物及其非毒性盐：式中，R1为硝基、卤原子、CN、SCN、N3、含硼取代基、烷基、烷氧基、烷氧羰基；R2、R3独立地选自H、CN、SCN、N3、卤原子；R4为H、卤原子、CN，SCN、N3、烷氧基、氨基、烷硫基、酰氧基、芳氧基、杂环氧基；X为卤原子；该结构通式为(I)所示的化合物是在惰性溶剂存在下将结构通式为(VII)所示的化合物与结构通式为(VIII)所示的化合物反应得到；该磺酰脲类化合物可用于制备高效、低毒、广谱、高选择性及低残留和低抗性的除草剂。

公开(公告)号：CN1331863C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式Ⅱ所示的化合物与结构式Ⅲ所示的化合物反应得到结构式Ⅰ所示的化合物，其中：R1独立地选自烷基；R2、R3均独立地选自H原子、卤原子、烷基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1315811C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200310106640.2

申请日：2003-10-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  李志念 ,  李峰 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明提供一种嘧啶衍生物及其制备方法，其为通式(I)所示的嘧啶衍生物以及其非毒性盐、体内可水解酯：式中：R1、R2独立地选自H和酰基；R3选自H和卤原子；R4、R5独立地选自H和卤原子；X独立地选自H、卤原子、SCN、N3、O、S；当X独立地选自O、S时，存在R6取代基，R6表示H、烷基、取代芳基、取代杂芳基、取代稠杂芳基，酰基；可以用于制备药物。

公开(公告)号：CN1749255A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510015167.6

申请日：2005-09-23

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷 ,  王勇

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐，在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，如上式其中，R1和R2独立地选自H原子、羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R3独立地选自羟基、巯基、卤原子、SCN、非取代烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1733758A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510014748.8

申请日：2005-08-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  王勇 ,  陈文彬 ,  李康 ,  施捷

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐。在惰性溶剂水、1，4－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80－150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN1528750A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310106640.2

申请日：2003-10-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  班树荣 ,  李正名 ,  崔东亮 ,  张弘 ,  罗丁 ,  牛聪伟 ,  李志念 ,  李峰 ,  吴丽欢

IPC: C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明提供一种嘧啶衍生物及其制备方法，其为通式(I)所示的嘧啶衍生物以及其非毒性盐、体内可水解酯：式中：R1、R2独立地选自H和酰基；R3选自H和卤原子；R4、R5独立地选自H和卤原子；X独立地选自H、卤原子、SCN、N3、O、S和N；当X独立地选自O、S和N时，存在R6取代基，R6表示H、烷基、取代芳基、取代杂芳基、取代稠杂芳基，酰基；可以用于制备药物。