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公开(公告)号：CN105567235A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610093535.7
申请日：2016-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/79
CPC classification number: Y02B20/181 , C09K11/7774
Abstract: 一种氮氧化物红色长余辉发光材料及其制备方法，涉及稀土发光材料。氮氧化物红色长余辉发光材料的化学通式为M1-x-ySi2O2N2:Ybx,Lny；M是Mg、Ca、Sr、Ba中的至少一种；Ln是Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm等中的至少一种。制备方法：在含有M、Si、Yb、Ln的金属化合物的混合物中加入烧结助剂，在还原性气体中烧结，即得氮氧化物红色长余辉发光材料；或先合成含有M的硅酸盐，再与含有M、Si、Yb、Ln的金属化合物混合，并加入烧结助剂，在还原性气体中烧结，即得氮氧化物红色长余辉发光材料。制备方法简单、化学性能稳定、适用于白光LED或自然光作为激发光源的应用场景。
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公开(公告)号：CN113388394A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110636018.0
申请日：2021-06-08
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了光致发光材料及其应用和受力示踪材料、弹道凝胶，本方案巧妙性将CsCl、InCl3和SbCl3进行受力混合，制得超宽带、发光强度高的无铅氯化物橙黄色发光材料；该光致发光材料在紫外光辐照后，可呈现肉眼可见的强橙黄色发光；而基于该光致发光材料，本方案还提供了光致发光材料及弹道凝胶，其充分利用了CsCl、InCl3和SbCl3在受力混合后，能形成紫外光下呈发光状态的应用产品，通过巧妙性将CsCl、InCl3和SbCl3进行分离负载，然后利用载体之间的受力变化，令CsCl、InCl3和SbCl3突破载体之间的界限进行游离，从而实现受力混合，即时性形成光致发光材料；本方案具有实施可靠、操作简单的优点，且本方案的光致发光材料在受力示踪材料中的应用具有较为可观的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111518549B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010431245.5
申请日：2020-05-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/61
Abstract: 一种无铅卤化物绿色发光材料及其制备方法，涉及发光材料领域。所述无铅卤化物绿色发光材料的化学式为aCsCl·bAgCl，其中1.75≤a≤2.25，0.75≤b≤1.25。制备方法：按照通式aCsCl·bAgCl的组成称取各元素的相应盐类，并与有机溶剂A混合；在空气气氛下加热至一定温度并保温，冷却至室温后离心分离取上清液；在常温条件下，将上清液装于敞口烧杯，置于含有有机溶剂B的封闭试剂瓶中；待烧杯中长出无色针状晶体，取出后烘干即得无铅卤化物绿色发光材料。方法简便可行，制备出的目标产物具有明亮的绿色宽带发光。该材料不仅可用于照明、显示领域，还可用于光探测器、激光、太阳能电池等领域。
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公开(公告)号：CN108785690B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810736320.1
申请日：2018-07-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法，涉及基于长余辉纳米材料。所述肿瘤诊疗一体化纳米材料为核壳材料结构。通过离子交换结合水热的方式得到长余辉纳米颗粒，再煅烧；将煅烧后的长余辉纳米颗粒与二甲基咪唑溶液混合，超声分散后，加入Zn源；混合体系反应，反应后洗涤，离心分离，得白色粉末，干燥后即得肿瘤诊疗一体化纳米材料。能够以得到集高效长余辉发光性质的纳米材料和高效药物装载及外界刺激释放响应的金属有机框架的肿瘤诊疗一体化复合材料，并且该肿瘤诊疗一体化纳米材料还具有合成温度低的特性，为其大规模的生产提供有利条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111518549A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010431245.5
申请日：2020-05-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/61
Abstract: 一种无铅卤化物绿色发光材料及其制备方法，涉及发光材料领域。所述无铅卤化物绿色发光材料的化学式为aCsCl·bAgCl，其中1.75≤a≤2.25，0.75≤b≤1.25。制备方法：按照通式aCsCl·bAgCl的组成称取各元素的相应盐类，并与有机溶剂A混合；在空气气氛下加热至一定温度并保温，冷却至室温后离心分离取上清液；在常温条件下，将上清液装于敞口烧杯，置于含有有机溶剂B的封闭试剂瓶中；待烧杯中长出无色针状晶体，取出后烘干即得无铅卤化物绿色发光材料。方法简便可行，制备出的目标产物具有明亮的绿色宽带发光。该材料不仅可用于照明、显示领域，还可用于光探测器、激光、太阳能电池等领域。
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公开(公告)号：CN106701071B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201611012419.4
申请日：2016-11-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种提高钙钛矿量子点稳定性的方法，涉及量子点的制备。包括以下步骤：1)将铯放入十八烯和油酸的混合溶液中加热反应，即得Cs前驱体溶液；2)在惰性气氛保护下，将碘化铅固体加入叔十二硫醇，以及有机酸、有机铵、有机膦类配体中的至少一种，再加热溶解在十八烯溶剂中，然后加入步骤1)所得的Cs前驱体溶液，反应后将反应容器置于冰水浴中停止反应，得混合溶液；3)将步骤2)得到的混合溶液离心，得到的沉淀溶解于环己烷中，即得CsPbI3量子点的溶液。从量子点自身组成和修饰的角度提高了量子点本身的稳定性，原料易得，不添加新的合成步骤。
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公开(公告)号：CN106634976B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201611014600.9
申请日：2016-11-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/64
Abstract: 一种橙红光长余辉荧光粉及其制备方法，涉及荧光粉。橙红光长余辉荧光粉结构式为：M1‑x‑yAlSi5O2N7:Ybx,Lny；其中，0.001≤x≤0.1，0≤y≤0.1；M至少包含Ba，以及Mg、Ca、Sr、Ba等中的至少一种；Ln是Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm等中的至少一种。制备：将M前驱体、Yb前驱体、Ln前躯体、Al前驱体与Si前驱体在还原气氛中于1200～1800℃下煅烧；或先在还原气氛下烧结得到Yb2+和Ln3+掺杂的M金属的硅酸盐化合物，再与Si前驱体和Al前驱体在还原气氛下于1200～1800℃再次烧结。
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公开(公告)号：CN106147767B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610552643.6
申请日：2016-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种长余辉发光材料及其制备方法，涉及长余辉发光材料。长余辉发光材料：aMⅡO·bSc2O3·cZrO2·dCeO2·eMⅢ2O3·fMⅣO2；MⅡ选自Mg、Ca、Sr、Ba、Zn中的至少一种元素，MⅢ选自Y、Lu、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Mn、Ga、In、Sb、Bi和Cr中的至少一种元素，MⅣ选自Ge、Sn和Ti中的至少一种元素；0.5≤a≤1.5，0.5≤b≤1.2，0.001≤c≤0.5，0.001≤d≤0.2，0≤e≤0.5，0≤f≤0.5。按a、b、c和d的摩尔数比称取各元素的氧化物或相应盐类，研磨；预烧，冷却后研磨；烧结，粉碎后即得。
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