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公开(公告)号:CN101481406A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200810133705.5
申请日:2008-07-25
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C07K16/10 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/00 , C12N7/01 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K39/145 , A61K39/395 , A61P31/16 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白中和表位模拟肽,及其保守性变异体或活性片段或突变序列,及其相关编码序列,及应用该模拟肽或保守性变异体或活性片段或突变序列于预防或诊断的用途。
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公开(公告)号:CN100473665C
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200510007308.X
申请日:2005-02-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/44 , C12N15/63 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种能够特异性的结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白的单克隆抗体和分泌该单克隆抗体之杂交瘤细胞系,以及制备该单克隆抗体的方法。本发明还涉及利用该单克隆抗体制备的用于检测样品中H5亚型禽流感病毒的系列检测试剂盒,以及所述单克隆抗体在检测样品中H5亚型禽流感病毒的试剂盒以及治疗方面的用途。
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公开(公告)号:CN101220097A
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200710006098.1
申请日:2007-01-26
IPC: C07K16/18 , C12N5/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/53 , G01N33/569 , A61K39/395 , C07K14/11 , C12N15/44
Abstract: 本发明提供了可特异性结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白之单克隆抗体,及可阻断至少50%的单克隆抗体与H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白结合活性之单克隆抗体。该单克隆抗体可用于探测,诊断,预防,和治疗禽流感病毒,特别是H5亚型禽流感病毒。本发明也提供了相关的杂交瘤细胞株,分离的核酸分子和短肽,以及其含该单克隆抗体的药物组合物和医药诊断设备和试剂盒。
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公开(公告)号:CN1136450C
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN00130292.2
申请日:2000-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明涉及具有荧光共振能量转移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B组成的成对蛋白,蛋白A是作为能量供体且带有荧光物质或化学发光物质的抗原,蛋白B是作为能量受体且带有荧光物质的抗原,而且蛋白A和蛋白B具有能与同一抗体分子特异结合的共同抗原决定簇,由蛋白A、B和适当的缓冲液组成的均相免疫检测药盒,及它们用于检测标本中抗体存在的用途,尤其在艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体的检测方面的用途。
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公开(公告)号:CN1321689A
公开(公告)日:2001-11-14
申请号:CN00133802.1
申请日:2000-11-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供来自大型多管水母的新的绿色荧光蛋白的基因组DNA序列、cDNA序列及其蛋白,新的绿色荧光蛋白的三株突变型的核苷酸序列及其蛋白,新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,来自细小多管水母的新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,其中所述新的绿色荧光蛋白可用作监测活细胞内基因表达、蛋白定位、细胞分化发育的良好标记,还可以用于体外蛋白质相互作用研究,新的发光蛋白可用作细胞内Ca2+指示剂、细胞内基因表达、发光免疫检测的良好标记。
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公开(公告)号:CN118406140A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410129264.0
申请日:2024-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是冠状病毒(例如SARS‑CoV‑2和/或SARS‑CoV‑1)的诊断、预防和治疗领域。具体而言,本发明涉及抗冠状病毒的单克隆抗体,以及包含所述抗体的药物组合物。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗冠状病毒感染和/或由所述感染引起的疾病。
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公开(公告)号:CN111978393B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202010444137.1
申请日:2020-05-22
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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公开(公告)号:CN113861295B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202111394016.1
申请日:2019-07-19
Abstract: 本发明涉及疾病治疗及免疫学领域,具体而言,本发明涉及抗PD‑1的抗体或其抗原结合片段,编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明进一步涉及所述抗体(特别是人源化抗体)或其抗原结合片段在制备药物中的用途,所述药物用于提高免疫细胞活性、增强免疫应答,或者用于预防和/或治疗肿瘤或感染。
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公开(公告)号:CN111978392B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202010443062.5
申请日:2020-05-22
Abstract: 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体),编码它们的核酸分子,制备它们的方法,以及包含它们的药物组合物。本发明的抗HBsAg抗体在中性pH下结合HBsAg的亲和力比在酸性pH下更高,从而显著加强病毒清除效率、延长病毒抑制时间。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝),用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力,用于在受试者体内降低HBVDNA和/或HBsAg的血清水平,或用于激活受试者(例如慢性HBV感染者或慢性乙肝患者)针对HBV的体液免疫应答。
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