一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺

    公开(公告)号:CN102206185A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110094329.5

    申请日:2011-04-15

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 王丽萍 修志明

    Abstract: 本发明的一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺属于化学药物制备的技术领域。以苄达酸或苄达酸类似物、L-赖氨酸或L-组氨酸为原料,在极性非质子溶剂的水溶液中反应成盐制得粗品,之后在极性质子溶剂的水溶液中重结晶;其中的极性非质子溶剂优选乙腈,极性质子溶剂优选乙醇。本发明最终制得的苄达赖氨酸及其类似物均为白色结晶性粉末,收率80%以上,含量为99.6~101%,其中3-羟基-1-苄基吲哒唑含量低于0.1%,甚至无检出,总杂质不超过0.2%。本发明的精制工艺方法简单、条件温和、反应时间短、产品成本低、纯度高、产率高,有益于大批量生产。本发明也可用于市售苄达赖氨酸原料的精制。

    MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症中的应用

    公开(公告)号:CN115267187A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210502506.7

    申请日:2022-05-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及MCT1定位检测方法及其在尿路系统癌症危险度分级和治疗方案选择上的应用,在86例尿路上皮癌病例中通过免疫组化方法观察MCT1表达情况对预后预测和靶向治疗筛选的研究结果;结果表明,MCT1在细胞不同位置,病例的预后不一样,故可以根据定位检测来对病例采取不同治疗方案,本发明检测技术操作简便、过程快捷、判读方便,可以准确判断预后和靶点筛选。

    APPA在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用

    公开(公告)号:CN106265640B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201610656174.2

    申请日:2016-08-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种APPA在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。APPA(1‑acetyl‑5‑phenyl‑1H‑pyrrol‑3‑yl acetate,1‑乙酰基‑5‑苯基‑1H‑吡咯‑3‑基乙酸酯)作为治疗或预防早期糖尿病肾病药物,具有剂量小、副作用小、效果好等优点,对早期糖尿病肾病具有明显的治疗作用。本发明同时公开了应用APPA的治疗或预防早期糖尿病肾病药物的制备方法。

    一种次血红素二肽及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104478990B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201410649484.2

    申请日:2014-11-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种次血红素二肽及其制备方法和用途,属于生物技术的领域,所述的次血红素二肽,是次血红素的羧基与二肽分子中丙氨酸残基上的氨基以酰胺键相连,其中二肽的链接方式依次为α‑Ala残基、His残基。制备采用次血红素二肽的固相合成方法。次血红素二肽的用途可以作为辣椒红色素稳定剂。本发明经过优选的次血红素二肽作为辣椒红色素稳定剂具有成本低、稳定性好、疏水性强、保护作用强等优点,具有较好的应用前景。

    一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺

    公开(公告)号:CN102206185B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110094329.5

    申请日:2011-04-15

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 王丽萍 修志明

    Abstract: 本发明的一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺属于化学药物制备的技术领域。以苄达酸或苄达酸类似物、L-赖氨酸或L-组氨酸为原料,在极性非质子溶剂的水溶液中反应成盐制得粗品,之后在极性质子溶剂的水溶液中重结晶;其中的极性非质子溶剂优选乙腈,极性质子溶剂优选乙醇。本发明最终制得的苄达赖氨酸及其类似物均为白色结晶性粉末,收率80%以上,含量为99.6~101%,其中3-羟基-1-苄基吲哒唑含量低于0.1%,甚至无检出,总杂质不超过0.2%。本发明的精制工艺方法简单、条件温和、反应时间短、产品成本低、纯度高、产率高,有益于大批量生产。本发明也可用于市售苄达赖氨酸原料的精制。

    胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用

    公开(公告)号:CN1927879B

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200610017209.4

    申请日:2006-09-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用属有机化学及化学药品领域。其结构是TP-5中的Arg-Lys-Asp-Val-Tyr有1个或同时有2个氨基酸用其相对应的β-氨基酸或γ-氨基酸代替的氨基酸序列。其制备方法是以常规的Fmoc固相肽合成法合成。药效学实验结果显示,胸腺五肽活性异构体具有显著的免疫增强作用、抗肿瘤作用和抗氧化作用。体外活性和稳定性测定表明,其活性保持或者高于TP-5的水平,稳定性增强,半衰期提高,因此将大大增强肽类激素的疗效。本发明为胸腺肽活性机理的研究及新药开发提供了理论依据。

    胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用

    公开(公告)号:CN1927879A

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200610017209.4

    申请日:2006-09-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用属有机化学及化学药品领域。其结构是TP-5中的Arg-Lys-Asp-Val-Tyr有1个或同时有2个氨基酸用其相对应的β-氨基酸或γ-氨基酸代替的氨基酸序列。其制备方法是以常规的Fmoc固相肽合成法合成。药效学实验结果显示,胸腺五肽活性异构体具有显著的免疫增强作用、抗肿瘤作用和抗氧化作用。体外活性和稳定性测定表明,其活性保持或者高于TP-5的水平,稳定性增强,半衰期提高,因此将大大增强肽类激素的疗效。本发明为胸腺肽活性机理的研究及新药开发提供了理论依据。

Patent Agency Ranking