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公开(公告)号：CN108179146B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810138870.3
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108239638B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201810138899.1
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5B9013‑4外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5B9013‑4外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5B9013‑4外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5B9013‑4外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108374006B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201810138869.0
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9123‑5外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9123‑5外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件B5C9123‑5外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件B5C9123‑5外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN112391395A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011412880.5
申请日：2020-12-03
Abstract: 本发明涉及农业育种技术领域，具体而言，涉及一种大豆不育基因突变体、应用及大豆不育系的构建方法。本发明提供了大豆不育基因突变体，该突变体包括Glyma.13G114200基因单个碱基的突变和/或缺失形成的突变体，将上述突变体应用于大豆不育系的构建或育种中，采用CRISPR‑Cas9基因编辑工具直接对野生型大豆进行基因编辑进行大豆不育系的构建，或者应用含有上述基因突变体的大豆与野生型大豆杂交，而后在后代中以育性作为筛选标准或者通过分子标记筛选含不育基因的后代植株，实现了快速得到或鉴定大豆的不育品系，与采用杂交方法获得不育系相比，大大地缩短了育种周期。
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公开(公告)号：CN110144349A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910365718.3
申请日：2019-04-21
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种大豆叶特异启动子GmNR(Glyma14g33480)，具有SEQ ID NO 1所示的多核苷酸序列，大豆基因GmNR1能够在大豆叶中特异表达，在别的组织部位几乎不表达，大豆叶特异启高动子GmNR1在预防病虫害侵染大豆叶部中的应用。本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1可以在拟南芥叶中高效表达，在别的组织中几乎不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1在大豆根中不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1可以驱动抗病基因在模式植物拟南芥叶中高效表达，减少转基因对植株可食用部分的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108239639A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810138921.2
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种耐逆转基因大豆事件WB1外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种耐逆转基因大豆事件WB1外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件WB1外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ-2所示，右边界侧翼序列如SEQ-3所示。本发明公开的转基因大豆事件WB1外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN107372106A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710614845.3
申请日：2017-07-17
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明提供一种利用丹参毛状根获得再生植株的方法，包括如下步骤：将暗培养条件下新产生的丹参毛状根外植体切段，置于诱导培养基中，于25℃，暗培养一个月，诱导产生愈伤组织。然后移至25℃，16h/8h光/暗条件下培养，约7d后，在愈伤组织上形成不定芽。将长有不定芽的愈伤组织置于诱导培养基上继续进行扩繁培养。然后将不定芽从愈伤组织中切下，并转移至生根培养基，于25℃，16h/8h光/暗条件下培养。待不定根生长至2-3厘米时，移栽至温室中进行炼苗处理，获得可正常生长的丹参植株。本发明提供的丹参毛状根再生植株方法，不定芽诱导率为50％以上，生根率为100％。本发明为丹参植株的快速扩繁及基因工程提供一种新的组织培养方法。
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公开(公告)号：CN105567696A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610142263.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，属植物生物技术领域。本发明提供的方法包括SEQ-1所示的RNA片段或互补于该片段的序列。所述RNA片段可以干扰大豆花叶病毒的复制和运动，从而抑制大豆花叶病毒症状的发展。本发明还提供了一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，包括如下步骤：在目标植物中表达所述RNA分子，获得对大豆花叶病毒抗性显著提高的转基因植物。本发明对于培育广谱抗大豆花叶病毒植物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103290044A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041367.9
申请日：2012-02-23
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 一种大豆叶绿体遗传转化的方法，属于农业种植技术领域，通过对靶材料处理、基因枪轰击参数、筛选压力、筛选周期等多方面的因素进行优化的基础上，充分利用大豆胚性体细胞团可以连续增殖的特点，通过对靶材料进行适当的自然失水处理，并经过连续多轮、高压筛选，最终获得同质化的叶绿体转基因大豆植株。本发明建立的大豆叶绿体遗传转化方法不仅在大豆转基因改良及生物反应器研究方面具有重要的实际应用价值，而且对于其他通过体细胞胚胎发生方式再生的农作物叶绿体遗传转化也具有重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN117904175A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410107169.0
申请日：2024-01-25
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明提供了GmLecRLK基因在增强植物对胞囊线虫病抗性中的应用，属于生物育种技术领域。本发明的GmLecRLK基因是从大豆胞囊线虫抗源材料中克隆的，能够编码一种G型凝集素类受体激酶。接种大豆胞囊线虫后，植物体内GmLecRLK表达水平显著上调，过表达该基因显著增强了大豆对胞囊线虫的抗性水平。
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