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公开(公告)号：CN110144349A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910365718.3
申请日：2019-04-21
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种大豆叶特异启动子GmNR(Glyma14g33480)，具有SEQ ID NO 1所示的多核苷酸序列，大豆基因GmNR1能够在大豆叶中特异表达，在别的组织部位几乎不表达，大豆叶特异启高动子GmNR1在预防病虫害侵染大豆叶部中的应用。本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1可以在拟南芥叶中高效表达，在别的组织中几乎不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1在大豆根中不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmNR1可以驱动抗病基因在模式植物拟南芥叶中高效表达，减少转基因对植株可食用部分的影响。
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公开(公告)号：CN103290044A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041367.9
申请日：2012-02-23
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 一种大豆叶绿体遗传转化的方法，属于农业种植技术领域，通过对靶材料处理、基因枪轰击参数、筛选压力、筛选周期等多方面的因素进行优化的基础上，充分利用大豆胚性体细胞团可以连续增殖的特点，通过对靶材料进行适当的自然失水处理，并经过连续多轮、高压筛选，最终获得同质化的叶绿体转基因大豆植株。本发明建立的大豆叶绿体遗传转化方法不仅在大豆转基因改良及生物反应器研究方面具有重要的实际应用价值，而且对于其他通过体细胞胚胎发生方式再生的农作物叶绿体遗传转化也具有重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN110484545A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910878213.7
申请日：2019-09-17
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开一种从野生大豆中分离出来的抗花叶病毒GsCAD1基因，其核苷酸序列如SEQNo.1所示，该序列与抗花叶病毒密切相关，本发明还公开了一种GsCAD1基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQNo.2所示，本发明还公开了GsCAD1基因的应用，是将所述GsCAD1基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明提供的GsCAD1基因的过量表达可以显著提高大豆抗花叶病毒病的水平，提供了一种长久有效的防治大豆花叶病毒病的手段，保证了大豆的产量和种植户的经济效益。
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公开(公告)号：CN107295876A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710564294.4
申请日：2017-07-03
Applicant: 吉林省农业科学院
CPC classification number: A01B79/02
Abstract: 本发明公开了一种适用半干旱区土壤轮耕玉米种植方法，以3年为一个周期，玉米秸秆全量还田，采用翻耕-旋耕-免耕模式或翻耕-免耕-免耕模式，合理的秸秆还田策略完成了对土壤培肥，从而有效提高了农作物产量，防止土壤退化肥土流失，而且由于部分采用了浅耕和免耕因此能够有效的降低耕种的成本，提高耕种的效率，而且将秸秆回收或还田也能够避免焚烧秸秆带来空气污染，增加了农田资源利用效率，采用垄作法也能够方便夏季利用地下水进行灌溉，从而保障了半干旱地区不同年份的收成效益，因此具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN110484545B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910878213.7
申请日：2019-09-17
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开一种从野生大豆中分离出来的抗花叶病毒GsCAD1基因，其核苷酸序列如SEQNo.1所示，该序列与抗花叶病毒密切相关，本发明还公开了一种GsCAD1基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQNo.2所示，本发明还公开了GsCAD1基因的应用，是将所述GsCAD1基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明提供的GsCAD1基因的过量表达可以显著提高大豆抗花叶病毒病的水平，提供了一种长久有效的防治大豆花叶病毒病的手段，保证了大豆的产量和种植户的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105123298B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510396945.4
申请日：2015-07-08
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: A01G7/00 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种非选择性鉴定大豆抗大豆食心虫的室内生物测定方法，属于大豆抗虫能力室内鉴定方法技术领域。所述的测定方法包括以下步骤：将配对大豆食心虫成虫接入豆荚，放入恒温振荡培养箱中恒温保湿孵育获得带黑头的大豆食心虫卵粒；将培养的带黑头的大豆食心虫卵粒的豆荚荚皮切成小片，每个小片有2粒带黑头的卵粒，采用每个豆荚逐一接种初孵幼虫的非选择性实验，养虫室培养第6～8天调查豆荚中存活的大豆食心虫活虫数。本发明的方法减小大豆抗食心虫室内生测鉴定结果的误差，采用每个豆荚逐一接种初孵幼虫的非选择性实验，保证每个豆荚上都有初孵幼虫，让豆荚与初孵幼虫的接触几率保持一致，从而提高鉴定结果的准确性。
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公开(公告)号：CN105123298A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510396945.4
申请日：2015-07-08
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: A01G7/00 , A01K67/033
CPC classification number: A01G7/00 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种非选择性鉴定大豆抗大豆食心虫的室内生物测定方法，属于大豆抗虫能力室内鉴定方法技术领域。所述的测定方法包括以下步骤：将配对大豆食心虫成虫接入豆荚，放入恒温振荡培养箱中恒温保湿孵育获得带黑头的大豆食心虫卵粒；将培养的带黑头的大豆食心虫卵粒的豆荚荚皮切成小片，每个小片有2粒带黑头的卵粒，采用每个豆荚逐一接种初孵幼虫的非选择性实验，养虫室培养第6～8天调查豆荚中存活的大豆食心虫活虫数。本发明的方法减小大豆抗食心虫室内生测鉴定结果的误差，采用每个豆荚逐一接种初孵幼虫的非选择性实验，保证每个豆荚上都有初孵幼虫，让豆荚与初孵幼虫的接触几率保持一致，从而提高鉴定结果的准确性。
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公开(公告)号：CN104262472A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410497077.4
申请日：2014-09-23
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8283
Abstract: 本发明公开了一种植物抗花叶病毒相关蛋白RSMV7及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为RSMV7蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗花叶病毒病相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述RSMV7蛋白的基因(命名为RSMV7基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将所述RSMV7基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育抗植物花叶病毒病的转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110106174A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910365720.0
申请日：2019-04-21
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种大豆叶特异启动子GmGLP3(Glyma16g00980)，具有SEQ ID NO 1所示的多核苷酸序列，大豆基因GmGLP3能够在大豆叶中特异高表达，在别的组织部位几乎不表达，大豆叶特异启动子GmGLP3在预防病虫害侵染大豆叶部中的应用。本发明提供的大豆叶特异启动子GmGLP3可以在拟南芥叶中高效表达，在别的组织中几乎不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmGLP3在大豆根中不表达；本发明提供的大豆叶特异启动子GmGLP3可以驱动抗病基因在模式植物拟南芥叶中高效表达，减少转基因对植株可食用部分的影响。
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公开(公告)号：CN104262472B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410497077.4
申请日：2014-09-23
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物抗花叶病毒相关蛋白RSMV7及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，命名为RSMV7蛋白，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗花叶病毒病相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述RSMV7蛋白的基因(命名为RSMV7基因)也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将所述RSMV7基因导入目的植物中，得到对植物花叶病毒病的抗性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育抗植物花叶病毒病的转基因植物具有重大的应用价值。
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