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公开(公告)号：CN110031557B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910111305.2
申请日：2019-02-12
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种LC‑MSMS法测定盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯的含量。HPLC解决了单一液相条件上不能同时测定5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯，且流动相对色谱柱的损伤大，色谱柱不耐用，导致方法重现性差。LC‑MS检测灵敏度高，同时检测两种成分，方法耐用性好，准确度高，分析时间缩短，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN112710516A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011471286.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
IPC: G01N1/24
Abstract: 本申请涉及一种微生物采集器、微生物采样系统及采样方法。微生物采集器包括：采集罐，内部为空腔，采集罐包括进气口和出气口，空腔内部设置微生物过滤网，进气口和出气口分别位于微生物过滤网的两侧；采样头，连接采集罐的进气口，采样头用于采集洁净区回风口过滤网上的微生物和/或微生物遗传信息；气泵，连接采集罐的出气口。本申请的微生物采集器在回风口处进行采样，检测结果可用于洁净环境监测、消毒控制和药品监管部门的监督检查。
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公开(公告)号：CN106749599B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201611148592.7
申请日：2016-12-13
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
Abstract: 本发明公开了一种山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角的角蛋白共有的特征肽用于羚羊角药材中掺伪的检测方法，包括黄牛角、水牛角、山羊角和绵羊角共有的特征肽,所述特征肽的序列为SQQQEPLVCPNYQSYFR。角蛋白特征肽在羚羊角掺假检测中的应用流程，包括如下步骤：步骤一：将角类样品采用胰蛋白酶酶解处理；步骤二：进行液质联用分析；步骤三：采用电喷雾正离子模式进行多反应监测，选择离子对715.33→572.28，910.52进行MRM扫描。本发明的有益效果是，通过一种山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角的角蛋白共有的特征肽用于羚羊角中掺伪的检测，能够快速的检出羚羊角药材中掺入的山羊角、绵羊角、水牛角、黄牛角成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106589114A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611148597.X
申请日：2016-12-13
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
CPC classification number: C07K14/78 , G01N30/02 , G01N2333/78
Abstract: 本发明公开了一种猪源性特征肽及其猪皮和阿胶定性检测中的应用流程，包括一种猪源性特征肽，所述其氨基酸序列为GPTGPAGVR，猪源性特征肽在猪皮鉴定方面的应用流包括如下步骤：步骤一：将皮样去除毛、皮下脂肪及杂质；步骤二：将皮样采用胰蛋白酶酶解；步骤三：液质联用检测；步骤四：采用电喷雾正离子模式进行多反应监测；猪源性特征肽在阿胶中猪皮源成分检测中的应用流程包括如下步骤：步骤一：将阿胶样品采用胰蛋白酶酶解；步骤二：进行液质联用检测；步骤三：采用电喷雾正离子模式进行多反应监测。本发明的有益效果是，特征性强，灵敏度高，操作简单等优点，能够对猪皮和阿胶中的猪源性成分进行定性分析。
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公开(公告)号：CN105510312B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510804600.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种奥利司他的快速检测方法，待测样品经提取、洗涤液、与盐酸羟胺溶液和强碱溶液反应萃取、酸化显色步骤，并根据颜色判断是否含有奥利司他。检测方法操作简便、分析成本低，待测样品经预处理后再与检测剂反应，可以排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，对样品中是否有奥利司他做出更准确地判断。本发明的检测方法专属性强，通过提取、洗涤、萃取分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN106148509A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610382185.6
申请日：2016-06-01
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明提供了一种动物源性成分的肉类检测技术和方法，该技术及方法是基于3D数字PCR技术及荧光定量PCR技术。该方法包括如下步骤：1)提取待测样本DNA，获得PCR扩增模板；2)配置PCR反应体系，进行3D数字PCR及荧光定量PCR扩增反应；上述PCR反应体系中包含PCR扩增模板、通用引物对、荧光探针等，并以纯动物源性样品标准品的剂量‑效应曲线为标准曲线；3)根据3D数字PCR反应产生的荧光信号，计算出所述的待测样品中的动物源成分的拷贝数及百分含量。本方法通过3D数字PCR技术对PCR反应液进行涂片处理，大大减少了背景DNA和基质的干扰，灵敏度可以低至1个拷贝；同时设置了标准曲线，便于后续样本的直接处理，大大简化了操作步骤。
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公开(公告)号：CN105606739A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610104299.4
申请日：2016-02-25
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明涉及一种在无对照品情况下使用Q-Orbitrap高分辨质谱法鉴定中成药中非法添加的二氧丙嗪的方法，采用Q-Orbitrap高分辨质谱仪进行鉴定，凭借其超高质谱分辨率，可以得到未知成分的一级质谱分子离子准确质量数(可精确至±5ppm)，从而排除了干扰组分的影响，并利用二级碎片离子准确质量来获得裂解信息。本发明具有无需对照品、快速筛查和鉴定的优势，具有传统HPLC和低分辨LC-MS无可比拟的快速定性能力，而且操作简单快捷，可以应用于止咳类中成药中非法添加二氧丙嗪的快速筛查和鉴定。
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公开(公告)号：CN218046667U
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202220557473.1
申请日：2022-03-15
Applicant: 山东省食品药品检验研究院
Abstract: 本实用新型提供一种药品微生物检验微分离装置，包括分离框，分离框的底部开设有矩形孔，矩形孔的内部卡接有过滤结构，分离框的上侧位置连接固定有分离盖，分离盖的斜对角位置设置有限位棱角，限位棱角为截面呈L形的棱框结构，分离盖上端的中间位置设置有进液管，进液管穿过分离盖与分布在分离盖下侧的喷淋头相连通，通过将喷淋头均匀的排列在分离盖的下侧位置，经由进液管进入到喷淋头内部稀释后的药液均匀的分散到不同的喷淋头位置，通过喷淋头可以均匀的将稀释后药液喷洒到过滤结构中，通过该设计可以防止在过滤的过程中微生物出现堆积的情况。
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