公开(公告)号：CN101255176B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200810058248.8

申请日：2008-04-03

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 刘伟平 ,  潘再富 ,  余尧 ,  叶青松 ,  谌喜珠 ,  沈善问

IPC: C07F15/00 ,  C07C55/02

Abstract: 本发明涉及制备载铂催化剂的新型前驱体化合物[Pt(NH3)4]X2(X2＝草酸根、丙二酸根和1，1-环丁烷二羧酸根)及其制备方法。这种化合物可提供配阳离子[Pt(NH3)4]2+，有利于在浸渍时吸附或交换在带电负性的载体或钠型分子筛上，形成高性能的催化剂。本发明的化合物的制备是以K2PtCl4为起始原料，通过碘化和氨取代，得到中间体cis-[Pt(NH3)2I2]，然后进行水合、配位、氨置换，得到目标化合物，产率达到90％。

公开(公告)号：CN101787051A

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：CN200910218260.5

申请日：2009-12-01

Applicant: 昆明贵金属研究所 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  云南大学

Inventor： 刘伟平 ,  楼丽广 ,  谢明进 ,  谌喜珠 ,  叶青松 ,  余尧 ,  常桥稳 ,  侯树谦

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61K9/19 ,  A61K9/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种水溶性羧桥双核铂(II)抗癌配合物，化学名为顺式-四氨-μ-双(3-乙酰氧基-1，1-环丁烷二羧酸根-O1，O2)双铂(II)，可以采用常规的铂类抗癌药物制备的方法合成。本发明配合物的抗癌活性高于目前临床上常使用的铂类药物卡铂、毒副作用明显比卡铂低，可以制成冻干粉或注射液，用于临床治疗癌症。

公开(公告)号：CN1285603C

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN200410079552.2

申请日：2004-11-08

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 普绍平 ,  余尧 ,  王玉天 ,  高文桂 ,  刘祝东

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO3水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K2C2O4反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90%以上。

公开(公告)号：CN1634952A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410079576.8

申请日：2004-11-24

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 王玉天 ,  普绍平 ,  高传柱 ,  高文桂 ,  刘祝东 ,  余尧 ,  刘洋

IPC: C07H17/06 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及药用黄芩甙锌配合物及其制备方法。其制备方法采用乙醇溶解黄芩甙，加入醋酸锌ZnAC水溶液，氢氧化钠(NaOH)水溶液调节混合溶液的pH值为7～8，之后于70～80℃水浴下回流3～6小时，洗涤、烘干即得目标化合物。本发明的黄芩甙锌ZnBA对金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、白色念珠菌、绿脓杆菌具有显著的抑制作用，制备方法具有简便易行，反应过程较为完全，产品纯度较高的特点。

公开(公告)号：CN102180783B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201110045333.2

申请日：2011-02-25

Applicant: 昆明贵金属研究所 ,  贵研铂业股份有限公司

Inventor： 叶青松 ,  刘伟平 ,  陈家林 ,  常桥稳 ,  潘再富 ,  谌喜珠 ,  刘桂华 ,  余尧 ,  陈立桥

IPC: C07C53/10 ,  C07C51/487

Abstract: 本发明涉及一种从醋酸铑(II)重结晶废液中分离醋酸铑(II)新方法，其特征在于含有下列两个步骤：(1)在醋酸铑(II)的重结晶废液中加入适量的吡啶或吡啶衍生物，选择性沉淀醋酸铑(II)后过滤、洗涤、干燥，得到醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物；(2)将醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物按化学计量比加入稍过量的醋酸溶液，在50℃～100℃搅拌反应使紫红色的醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物完全转化为绿色的醋酸铑(II)溶液，减压浓缩至干，所得粗产物再次重结晶，可得到高纯度的醋酸铑(II)产品。该方法通过向醋酸铑(II)重结晶后的废液中加入吡啶或吡啶衍生物，选择性地将醋酸铑(II)与无机盐分离，再通过加入醋酸使醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物重新转化为醋酸铑(II)，从而大幅度提高醋酸铑(II)的收率(总收率大于91％)，同时该法操作简单，得到的产品纯度＞99.0％，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN102180783A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110045333.2

申请日：2011-02-25

Applicant: 昆明贵金属研究所 ,  贵研铂业股份有限公司

Inventor： 叶青松 ,  刘伟平 ,  陈家林 ,  常桥稳 ,  潘再富 ,  谌喜珠 ,  刘桂华 ,  余尧 ,  陈立桥

IPC: C07C53/10 ,  C07C51/487

Abstract: 本发明涉及一种从醋酸铑(II)重结晶废液中分离醋酸铑(II)新方法，其特征在于含有下列两个步骤：(1)在醋酸铑(II)的重结晶废液中加入适量的吡啶或吡啶衍生物，选择性沉淀醋酸铑(II)后过滤、洗涤、干燥，得到醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物；(2)将醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物按化学计量比加入稍过量的醋酸溶液，在50℃～100℃搅拌反应使紫红色的醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物完全转化为绿色的醋酸铑(II)溶液，减压浓缩至干，所得粗产物再次重结晶，可得到高纯度的醋酸铑(II)产品。该方法通过向醋酸铑(II)重结晶后的废液中加入吡啶或吡啶衍生物，选择性地将醋酸铑(II)与无机盐分离，再通过加入醋酸使醋酸铑(II)吡啶(或吡啶衍生物)加合物重新转化为醋酸铑(II)，从而大幅度提高醋酸铑(II)的收率(总收率大于91％)，同时该法操作简单，得到的产品纯度＞99.0％，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN101367557A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810058956.1

申请日：2008-09-25

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 谌喜珠 ,  刘伟平 ,  叶青松 ,  余尧 ,  常桥稳

IPC: C01G55/00

Abstract: 本发明涉及一种合成硝酸四氨合铂(II)的新工艺，包括(1)将K2PtCl4与KI和氨水反应生成顺式－二碘二氨合铂中间体，(2)中间体与硝酸银作用，得到水合物硝酸顺式－二水二氨合铂，(3)水合物和浓氨水反应得到目标产品硝酸四氨合铂(II)。该方法产率高(＞90％)，产品纯度达到99.0％(以金属铂计)，操作简单、易控制、生产成本低、适合于规模生产。

公开(公告)号：CN101362781A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810058947.2

申请日：2008-09-24

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 叶青松 ,  刘伟平 ,  谌喜珠 ,  余尧 ,  常桥稳 ,  夏文正

IPC: C07F15/00

Abstract: 本发明公开了一种合成草酸四氨合钯(II)的新方法。合成方法为：(1)将氯化钯(PdCl2)与草酸铵反应生成顺式－草酸二氨合钯(II)；(2)顺式－草酸二氨合钯(II)和浓氨水反应得到草酸四氨合钯(II)化合物。该反应步骤少，产率高(＞95％)，产品纯度＞99.0％(以金属钯计)。

公开(公告)号：CN101134601A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200710066054.8

申请日：2007-07-20

Applicant: 昆明贵金属研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 刘伟平 ,  楼丽广 ,  谌喜珠 ,  侯树谦 ,  叶青松 ,  余尧

IPC: C01G55/00 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种新型小分子铂配合物cis－[氨·羟胺·二氯合铂(II)]。它的制备是以K[Pt(NH3)Cl3]为起始原料，在水溶液中与NH2OH定量反应得到粗品，在水∶甲醇＝1∶1的体系中重结晶精制后得到纯品。本发明配合物有很高的抗癌活性、水溶性高、稳定，可用于临床治疗癌症。

公开(公告)号：CN1298727C

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200510010663.2

申请日：2005-02-22

Applicant: 昆明贵金属研究所

Inventor： 刘伟平 ,  余尧 ,  高文桂 ,  谌喜珠 ,  刘洋

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了两种新型脂溶性铂(II)抗肿瘤配合物，为cis-[3，5-二异丙基水杨酸根·二氨合铂(II)]和cis-[3，5-二异丙基水杨酸根·(1R，2R-环己二胺)合铂(II)]。本发明二种化合物的均可采用铂类抗癌配合物常规的制备方法制备。本发明化合物的抗癌活性高于卡铂、有良好的脂溶性，可以制备成脂质体，用于临床靶向治疗癌症。其结构式分别为右式。