公开(公告)号：CN1513867A

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN03139789.1

申请日：2003-07-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  肖扬

IPC: C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制白血病细胞端粒酶活性的反义核酸，序列为：5’－TACGCCCTTCTCAGTTAGGG－3’。该反义核酸用于制备治疗白血病的药物，可大大降低白血病细胞端粒酶的活性。与顺铂联用制备治疗白血病的药物，在端粒酶活性降低后，增加了对顺铂的敏感性，增强了顺铂的促凋亡作用。

公开(公告)号：CN1374088A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN01107627.5

申请日：2001-03-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  雷小勇 ,  沈伟利

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bc1－2基因反义核酸,其核苷酸序列为:5’－ATCCTCCCCCAGTTCACC－3’,18个经全硫代修饰,它能特异性地抑制bc1－2基因的表达,促进白血病和肿瘤细胞的凋亡,提高药物敏感性,克服耐药性,对正常组织几乎无毒副作用,可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用,可协同下调bc1－2蛋白的表达,促进诱导细胞凋亡,提高对三氧化二砷的敏感性,减少砷剂的用量,减少毒副作用的发生,克服白血病和肿瘤细胞的耐药性。

公开(公告)号：CN100395335C

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610091398.X

申请日：2004-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  胡海燕

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了四组siRNA双链序列，它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达，能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译，从而减少Bcl2蛋白合成，以求恢复细胞的正常凋亡调控能力，最终达到延缓肿瘤生长的目的，是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分子双链核酸药物。

公开(公告)号：CN101173249A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200710030891.5

申请日：2007-10-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  王跃春

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明涉及一种诱导人胎肝间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法。本发明所述的方法包括以下步骤：分离、纯化及扩增人胎肝间充质干细胞；然后取第3代以后的达到80％～90％融合之胎肝MSCs进行诱导，经诱导液培养6天后即得胰岛β样细胞团。本发明的方法在体外将人胎肝间充质干细胞诱导为能分泌胰岛素的胰岛β样细胞。所得的胰岛β样细胞可以进一步用作制备治疗糖尿病的药物，可望实现糖尿病的细胞治疗。因此，该领域的研究具有广阔的临床应用前景，能带来较大的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN101113442A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200710137251.4

申请日：2005-06-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  荆春霞

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/02 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测，9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性，抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖，ELISA检测9条VEGFsiRNA序列均可下调VEGF蛋白的表达。形态学观察，VEGFsiRNA能引起肿瘤和白血病细胞发生形态变化。因此，VEGFsiRNA可用于制备抗肿瘤和白血病的药物。

公开(公告)号：CN1324136C

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200410051197.8

申请日：2004-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  胡海燕

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了四组siRNA双链序列，它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达，能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译，从而减少Bcl2蛋白合成，以求恢复细胞的正常凋亡调控能力，最终达到延缓肿瘤生长的目的，是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分子双链核酸药物。

公开(公告)号：CN1244592C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN03139789.1

申请日：2003-07-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  肖扬

IPC: C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制白血病细胞端粒酶活性的反义核酸，序列为：5’-TACGCCCTTCTCAGTTAGGG-3’。该反义核酸用于制备治疗白血病的药物，可大大降低白血病细胞端粒酶的活性。与顺铂联用制备治疗白血病的药物，在端粒酶活性降低后，增加了对顺铂的敏感性，增强了顺铂的促凋亡作用。

公开(公告)号：CN1244591C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN03139788.3

申请日：2003-07-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  费嘉

IPC: C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了抑制VEGF表达的mRNA反义核酸：5’-GGGTGCAGCCTGGGACCACT-3’(A7)；和5’-GCAGTAGCTGCGCTGATAGA-3’(A6)。上述两条反义核酸链条用于制备治疗白血病的药物，可下调VEGF蛋白和VEGF mRNA的表达，有效抑制白血病细胞生长。与化疗药物联用所制备的治疗白血病的药物，可增强白血病细胞对化疗药物的敏感性，有效促进白血病细胞凋亡。

公开(公告)号：CN1587406A

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN200410051197.8

申请日：2004-08-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  胡海燕

IPC: C12N15/11 ,  C07H21/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了四组siRNA双链序列，它们可抑制bcl－2抗凋亡基因的表达，能有效地抑制Bcl－2蛋白表达和翻译，从而减少Bcl2蛋白合成，以求恢复细胞的正常凋亡调控能力，最终达到延缓肿瘤生长的目的，是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分子双链核酸药物。

公开(公告)号：CN1176665C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN01107536.8

申请日：2001-02-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  聂林

IPC: A61K33/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗恶性淋巴瘤的药物及其配制方法。该药物基本由0.5～2.0μmol/L三氧化二砷、钠离子、氯离子和水组成，配制方法是：先用氢氧化钠溶液将三氧化二砷滴定至完成溶解，再用三蒸水配置到所需的浓度，最后用盐酸溶液调整pH值到7.2～7.4。三氧化二砷对恶性淋巴瘤有较好的杀死肿瘤细胞的作用，不容易产生耐药性；对正常组织毒性小，停止用药以后，可以恢复。