公开(公告)号：CN1141103C

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：CN01107627.5

申请日：2001-03-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  雷小勇 ,  沈伟利

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bcl-2基因反义核酸，其核苷酸序列为：5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’，18个经全硫代修饰，它能特异性地抑制bcl-2基因的表达，促进白血病和肿瘤细胞的凋亡，提高药物敏感性，克服耐药性，对正常组织几乎无毒副作用，可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用，可协同下调bcl-2蛋白的表达，促进诱导细胞凋亡，提高对三氧化二砷的敏感性，减少砷剂的用量，减少毒副作用的发生，克服白血病和肿瘤细胞的耐药性。

公开(公告)号：CN1374088A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN01107627.5

申请日：2001-03-09

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张洹 ,  雷小勇 ,  沈伟利

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bc1－2基因反义核酸,其核苷酸序列为:5’－ATCCTCCCCCAGTTCACC－3’,18个经全硫代修饰,它能特异性地抑制bc1－2基因的表达,促进白血病和肿瘤细胞的凋亡,提高药物敏感性,克服耐药性,对正常组织几乎无毒副作用,可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用,可协同下调bc1－2蛋白的表达,促进诱导细胞凋亡,提高对三氧化二砷的敏感性,减少砷剂的用量,减少毒副作用的发生,克服白血病和肿瘤细胞的耐药性。