-
公开(公告)号：CN106367483A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610752852.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1～TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关，是保护性因素；克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景，可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。
-
公开(公告)号：CN105907851A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610269771.X
申请日：2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102373206B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110340411.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN102373206A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110340411.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN101837134B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010160423.1
申请日：2010-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101696412A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910193249.8
申请日：2009-10-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN101245347A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810025801.8
申请日：2008-01-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了一个慢性轻度苯中毒相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析慢性轻度苯中毒患者外周血中TCR Vαl2亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为慢性轻度苯中毒相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行慢性轻度苯中毒免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对慢性轻度苯中毒的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
-
公开(公告)号：CN101225390A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026432.4
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
-
公开(公告)号：CN101225389A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200810026431.X
申请日：2008-02-22
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725 , A61K31/7088 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。
-
公开(公告)号：CN106367483B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610752852.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1～TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关，是保护性因素；克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景，可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.03 seconds)
