公开(公告)号：CN101224307B

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200710032813.9

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  胡刚 ,  岑东芝 ,  周羽竝

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2，即融合基因pIRES-PML-RARα-hIL-2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML-RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML-RARα-hIL-2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。

公开(公告)号：CN101837134B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201010160423.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 林晨 ,  田红霞 ,  高永鹏 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  周羽竝 ,  李扬秋

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

公开(公告)号：CN101224307A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200710032813.9

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  胡刚 ,  岑东芝 ,  周羽竝

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα384－hIL－2，即融合基因pIRES－PML－RARα－hIL－2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hIL－2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。

公开(公告)号：CN101214381A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200710032812.4

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  岑东芝 ,  胡刚 ,  周羽竝 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα－hGM－CSF，即融合基因pIRES－PML－RARα－hGM－CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hGM－CSF双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。

公开(公告)号：CN101837134A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010160423.1

申请日：2010-04-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 林晨 ,  田红霞 ,  高永鹏 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  周羽竝 ,  李扬秋

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

公开(公告)号：CN101229381A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200710031756.2

申请日：2007-11-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  胡刚 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  周羽竝 ,  岑东芝

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/66 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗，即融合基因pIRES－PML－RARα(245bp)－hGM－CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα(245bp)－hGM－CSF双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。