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公开(公告)号：CN102453240A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201110072562.3
申请日：2011-03-17
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/183 , C08G63/78 , C08G63/90 , B01D3/14
Abstract: 本发明提供聚对苯二甲酸亚丙基酯制造装置及制造方法以及原料的热老化物的除去装置，可以将1，3-丙二醇以高纯度回收，作为原料再利用，并且可以合理并且安全地处理作为其热老化物的丙烯醛。在具备酯化槽、初期聚合槽、以及中间聚合器的聚对苯二甲酸亚丙基酯制造装中，通过向利用脱挥排出的气体喷出1，3-丙二醇而将气体的一部分在湿式冷凝器中冷凝，回收冷凝液，将冷凝液在蒸馏装置中蒸馏，从蒸馏装置的顶部排出含有水及丙烯醛的气体，从蒸馏装置的底部排出1，3-丙二醇的冷凝液，将所排出的1，3-丙二醇的冷凝液作为各工序的原料使用，将所排出的含有水及丙烯醛的气体在冷凝器中冷凝，利用氧化处理将丙烯醛变换为丙烯酸，向体系外放出。
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公开(公告)号：CN102234368A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201110112075.5
申请日：2011-04-26
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/183 , C08G63/78
CPC classification number: C08G63/785 , B01F7/042 , B01J19/1862 , B01J19/20 , B01J2219/00083 , B01J2219/0009 , B01J2219/00094
Abstract: 本发明的目的在于，提供可以得到合适的分子量并且可以抑制伴随着热分解的材质的劣化的合理的缩聚工序，从而有助于PTT聚合物的制造技术。本发明提供一种聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造方法，是包括酯化工序和缩聚工序的聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造方法，其特征在于，缩聚工序被分割为多段工序，在最终段的缩聚工序中利用具有双轴搅拌机的聚合器进行缩聚，后段的缩聚工序的聚合温度小于前段的缩聚工序的聚合温度。本发明还提供聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造装置。
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公开(公告)号：CN102126937A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010621643.X
申请日：2010-12-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C07D307/48 , B01F5/0057 , B01F5/0615 , B01F5/0682 , B01F5/0688 , C07C45/52 , Y02P20/544 , C07C47/22
Abstract: 本发明的目的在于提供使超临界水及酸作用于甘油而以大流量商用生产丙烯醛的方法，该方法通过使高浓度的甘油与超临界水有效混合而抑制伴随副产物的发生的配管、设备的堵塞、磨损，能够以高产率稳定地推进合成的方法。本发明的丙烯醛的合成方法是使超临界水及酸作用于甘油而合成丙烯醛的方法，该方法使用反应装置，所述反应装置具备：圆筒形的混合流路，用于使包含甘油的流体以及包含超临界水的流体混合；第一入口流路，从混合流路的中心轴偏置设置，用于使包含甘油的流体流入混合流路；第二入口流路，从混合流路的中心轴偏置设置，用于使包含超临界水的流体流入混合流路且第一入口流路和第二入口流路以绕混合流路的中心轴旋转的方式交替设置多个。
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公开(公告)号：CN101096413B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710127117.6
申请日：2007-06-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/08 , C07D319/12
CPC classification number: C08G63/785 , B01J19/0066 , B01J19/1806 , B01J19/1862 , B01J19/1887 , B01J19/20 , B01J2219/00006 , B01J2219/00083 , B01J2219/00779 , B01J2219/182 , B01J2219/1946 , C08G63/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在解聚、开环聚合工序中的分子量分布范围小的聚羟基羧酸的合成中可以有效地得到环状二聚体的聚羟基羧酸合成方法及装置。其中，该装置构成为：具备将羟基羧酸或其缩合物解聚为环状二聚体的解聚装置(11)、使在解聚装置(11)气化的环状二聚体发生凝聚的冷凝器(13)、和设置于解聚装置(11)与冷凝器(13)之间的使环状二聚体发生回流的回流冷却器(12)，解聚装置(11)具有设置于箱(50)的缩合物供给口(54)及环状二聚体排出口(55)，在箱(50)内部形成液膜，利用加热部对已形成的液膜进行加热。
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公开(公告)号：CN101684172A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910163423.4
申请日：2009-08-19
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C08G63/785 , B01J4/002 , B01J19/24 , B01J2219/00006 , B01J2219/00777 , B01J2219/185 , C08G63/06 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供提高工序的原料收率的聚羟基羧酸制造装置及方法。该聚羟基羧酸制造装置具备开环聚合装置、液相脱除装置、和干燥装置，液相脱除装置的排气系统与间接热交换器连接，间接热交换器捕获含有聚羟基羧酸环状二聚物的工序飞散物，向开环聚合装置输送，间接热交换器及干燥装置的排气系统分别与湿式冷凝器和热水井连接，湿式冷凝器利用含有与所述环状二聚物对应的羟基羧酸的制冷剂，捕获含有所述环状二聚物的工序飞散物，向热水井输送，热水井使所述环状二聚物水解，生成羟基羧酸，使生成的羟基羧酸与制冷剂作为一体向湿式冷凝器循环，利用湿式冷凝器-热水井之间的循环，高浓度化羟基羧酸后取出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101096413A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710127117.6
申请日：2007-06-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/08 , C07D319/12
CPC classification number: C08G63/785 , B01J19/0066 , B01J19/1806 , B01J19/1862 , B01J19/1887 , B01J19/20 , B01J2219/00006 , B01J2219/00083 , B01J2219/00779 , B01J2219/182 , B01J2219/1946 , C08G63/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在解聚、开环聚合工序中的分子量分布范围小的聚羟基羧酸的合成中可以有效地得到环状二聚体的聚羟基羧酸合成方法及装置。其中，该装置构成为：具备将羟基羧酸或其缩合物解聚为环状二聚体的解聚装置(11)、使在解聚装置(11)气化的环状二聚体发生凝聚的冷凝器(13)、和设置于解聚装置(11)与冷凝器(13)之间的使环状二聚体发生回流的回流冷却器(12)，解聚装置(11)具有设置于箱(50)的缩合物供给口(54)及环状二聚体排出口(55)，在箱(50)内部形成液膜，利用加热部对已形成的液膜进行加热。
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公开(公告)号：CN101555243B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200910134801.6
申请日：2009-04-09
Applicant: 株式会社日立工业设备技术 , 丰田自动车株式会社
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/78
Abstract: 本发明提供精制乳酸环状二聚体的制造方法及制造装置以及聚乳酸的制造方法以及制造装置。所述精制乳酸环状二聚体的制造方法的特征在于，包括：将使乳酸缩合得到的乳酸缩合物进行解聚从而得到气体状的丙交酯的解聚工序；使气体状的丙交酯冷凝的冷凝工序；将已被冷凝的丙交酯分离成含有L-丙交酯及D-丙交酯中的任意种即旋光性丙交酯的精制丙交酯和精制丙交酯以外的精制残留物的精制工序；通过使精制残留物中的丙交酯蒸发而将精制残留物分离成丙交酯和丙交酯以外的蒸发分离残留物的蒸发分离工序，其中，使在蒸发分离工序中分离的丙交酯冷凝，在精制工序中再利用。
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公开(公告)号：CN102952831A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210286464.4
申请日：2012-08-13
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C12P7/56
Abstract: 本发明的课题是精制乳酸的制造方法，目的在于提供将乳酸发酵液以低温浓缩的工艺。所述制造方法具有向含糖溶液中添加含钙的pH调节剂和微生物并使乳酸作为乳酸钙而生成的发酵工序；以及向含有乳酸钙的溶液中添加硫酸并将钙离子作为硫酸钙分离的精制工序；所述制造方法的特征在于，在添加硫酸的工序的前段，具有通过使含有乳酸钙的溶液透过反渗透膜来除去水分的反渗透膜浓缩工序（140）、将得到的乳酸钙的浓缩液冷却并使乳酸钙晶析而除去的晶析工序（150）、以及通过将除去乳酸钙后的溶液加热并透过反渗透膜来除去水分的反渗透膜浓缩工序（140）；将晶析工序（150）和其后续的反渗透膜浓缩工序（140）重复1次以上。
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公开(公告)号：CN102725256A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201080062495.0
申请日：2010-02-09
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: B01J8/006 , B01J3/008 , B01J2219/00006 , C07C45/52 , C07C45/81 , Y02P20/544 , C07C47/22
Abstract: 本发明的目的在于提供如下技术：在使甘油与超临界水和酸作用来合成丙烯醛的方法中，在将反应液中的甘油高浓度化以改善能量效率的条件下，抑制伴随副产物的产生而导致的管道及设备的堵塞、磨损，能够以高收率且稳定地进行合成的技术。在本发明的实施方案中，反应液中的甘油浓度为30重量％以下，同时，将反应液冷却至反应停止的温度（300℃以下）且为尚能够维持反应液中所含焦油的粘度足够低的状态的温度（100℃以上），然后，从反应液中分离除去碳粒子，其次将反应液冷却至水的沸点以下且反应液中的焦油成分不会牢固粘附到设备上的温度，然后减压。
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公开(公告)号：CN101274145B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN200810001980.1
申请日：2008-01-04
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: B01D1/22
Abstract: 本发明的课题是得到光学异构体化和热分解少的交酯等的环式缩合物、得到高质量的聚乳酸等的聚合物。在离心薄膜蒸发装置中，原料液的供给口(42)设置在反应槽(38)的一端侧，排气口(43)设置在另一端侧的主体顶部，通过叶片(39)将积存在反应槽(38)的主体底部的原料液搅起，通过离心力沿着反应槽(38)的主体内壁面形成液膜，通过叶片(39)的后部的堤坝部(40)抑制从液膜的泄漏，通过液膜厚度计(36)测量液膜的厚度，控制原料液的供给量、形成所设定的液膜厚度，来自液膜的蒸汽通过反应槽(38)的中央部空间、堤坝部(40)的内侧，从排气口(43)排出。
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