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公开(公告)号:CN101848906A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200880114583.3
申请日:2008-11-04
Applicant: 株式会社日立工业设备技术 , 丰田自动车株式会社
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08L101/16
CPC classification number: C07D319/12 , B01J19/1862 , B01J19/1887 , B01J19/20 , B01J2219/00009 , B01J2219/00083 , B01J2219/00779 , C08G63/08 , C08G63/78 , C08J11/16 , C08J2367/04 , Y02P20/584 , Y02W30/705
Abstract: 本发明在对乳酸低聚物进行解聚并对得到的丙交酯进行开环聚合的聚乳酸的制造中,提供一种高效地得到丙交酯的方法。本发明是一种丙交酯的制造装置,用于连续或间歇地制造丙交酯,其中,具有:解聚装置(11),其用于使乳酸低聚物发生解聚反应;催化剂再生装置(27),其用于使解聚装置内的残渣发生解聚反应而降低残渣中含有的乳酸低聚物的分子量;蒸馏塔(29),其用于对在解聚装置中生成为气相的丙交酯进行冷凝。
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公开(公告)号:CN101555243A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200910134801.6
申请日:2009-04-09
Applicant: 株式会社日立工业设备技术 , 丰田自动车株式会社
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/78
Abstract: 本发明提供精制乳酸环状二聚体的制造方法及制造装置以及聚乳酸的制造方法以及制造装置。所述精制乳酸环状二聚体的制造方法的特征在于,包括:将使乳酸缩合得到的乳酸缩合物进行解聚从而得到气体状的丙交酯的解聚工序;使气体状的丙交酯冷凝的冷凝工序;将已被冷凝的丙交酯分离成含有L-丙交酯及D-丙交酯中的任意种即旋光性丙交酯的精制丙交酯和精制丙交酯以外的精制残留物的精制工序;通过使精制残留物中的丙交酯蒸发而将精制残留物分离成丙交酯和丙交酯以外的蒸发分离残留物的蒸发分离工序,其中,使在蒸发分离工序中分离的丙交酯冷凝,在精制工序中再利用。
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公开(公告)号:CN101555243B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN200910134801.6
申请日:2009-04-09
Applicant: 株式会社日立工业设备技术 , 丰田自动车株式会社
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/78
Abstract: 本发明提供精制乳酸环状二聚体的制造方法及制造装置以及聚乳酸的制造方法以及制造装置。所述精制乳酸环状二聚体的制造方法的特征在于,包括:将使乳酸缩合得到的乳酸缩合物进行解聚从而得到气体状的丙交酯的解聚工序;使气体状的丙交酯冷凝的冷凝工序;将已被冷凝的丙交酯分离成含有L-丙交酯及D-丙交酯中的任意种即旋光性丙交酯的精制丙交酯和精制丙交酯以外的精制残留物的精制工序;通过使精制残留物中的丙交酯蒸发而将精制残留物分离成丙交酯和丙交酯以外的蒸发分离残留物的蒸发分离工序,其中,使在蒸发分离工序中分离的丙交酯冷凝,在精制工序中再利用。
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公开(公告)号:CN101591426B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200910141735.5
申请日:2009-05-25
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
CPC classification number: C08G63/08 , B01J19/1818 , B01J2219/00006
Abstract: 在聚乳酸的制造工序中,实现充分的真空度,合成高品味的聚合物。制造聚乳酸的装置包括乳酸的低聚物化、利用解聚的丙交酯的制造、开环聚合、未反应丙交酯的脱除的各工序,具备:在所述脱除工序中减压的排气处理装置,该排气处理装置具备:产生水蒸气的锅炉(81-83);利用水蒸气来驱动的喷射器(71-73);包括组合了与所述喷射器下游部连接的冷凝器(61-63)及与该冷凝器连接的热水井罐(41-43)的区段的减压部;在所述未反应丙交酯的气体被所述减压部吸引的管路上的主冷凝器(60)和与该主冷凝器连接的主热水井罐(40),在所述主冷凝器中,使用在所述主热水井罐回收的液体,清洗所述未反应丙交酯的气体。
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公开(公告)号:CN102294214A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110176801.X
申请日:2011-06-28
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
Abstract: 本发明的反应器,其在装置成本、占有空间的不增大的情况下能改善从处理槽到液态原料的传热效率等,其具备:供给熔融液态原料的处理槽(31)、具有该处理槽(31)内可旋转地配置的搅拌桨(45)和驱动该搅拌桨(45)的驱动部(42)的搅拌机构(40),上述处理槽(31)的上部设原料供给口(35),底部设排出口(36),搅拌机构(40)的旋转轴线基本上铅直配置,搅拌桨(45)正上和/或正下配置流下阻挡板(46)。在处理槽(31)的内周壁(32i)与上述流下阻挡板(46)对应地,沿水平方向内向突设堰(38)以阻碍上述原料流动,该堰(38)设置于流下阻挡板(46)的大致同一平面上,在堰(38)的内周端面与流下阻挡板(46)的外周端面之间,形成具有上述流下阻挡板(46)外径10%以下宽度的流下用间隙α。
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公开(公告)号:CN103073389A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201210411087.2
申请日:2012-10-25
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C07C31/20 , C07C29/141 , C07C33/03 , C07C29/60 , C08G63/183 , C08G63/78
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明的课题是从甘油制造1,3-丙二醇时通过有效地去除副生物来制造高纯度的1,3-丙二醇。利用下述1,3-丙二醇制造方法可以解决上述课题。该制造方法包括:超临界反应工序,使甘油与超临界水及酸反应,生成丙烯醛;水合反应工序,使在超临界反应工序中生成的丙烯醛进行水合反应,生成3-羟基丙醛;第一除去工序,从在水合反应工序中生成的3-羟基丙醛中,除去作为副生成物存在的烯丙醇;加氢反应工序,使第一除去工序后的3-羟基丙醛进行加氢反应,生成1,3-丙二醇;以及第二除去工序,从在加氢反应工序中生成的1,3-丙二醇中,除去作为副生成物存在的1,2-丙二醇。
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公开(公告)号:CN102234368B
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110112075.5
申请日:2011-04-26
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C08G63/183 , C08G63/78
CPC classification number: C08G63/785 , B01F7/042 , B01J19/1862 , B01J19/20 , B01J2219/00083 , B01J2219/0009 , B01J2219/00094
Abstract: 本发明的目的在于,提供可以得到合适的分子量并且可以抑制伴随着热分解的材质的劣化的合理的缩聚工序,从而有助于PTT聚合物的制造技术。本发明提供一种聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造方法,是包括酯化工序和缩聚工序的聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造方法,其特征在于,缩聚工序被分割为多段工序,在最终段的缩聚工序中利用具有双轴搅拌机的聚合器进行缩聚,后段的缩聚工序的聚合温度小于前段的缩聚工序的聚合温度。本发明还提供聚对苯二甲酸亚丙基酯的制造装置。
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公开(公告)号:CN102596926A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200980162176.4
申请日:2009-10-30
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: C07D307/08 , C07B63/00 , C08G63/88
CPC classification number: C07D307/08 , C07B63/00
Abstract: 一种四氢呋喃的精制方法,是从含有四氢呋喃以及作为杂质至少为水、二氢呋喃以及丁醇的液体精制四氢呋喃的精制方法,其特征在于,包括:由蒸馏塔对该液体进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有水的第一塔底液、作为主要成分含有四氢呋喃、二氢呋喃以及丁醇的第一塔顶液的第一蒸馏工序、由蒸馏塔对第一塔顶液进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有四氢呋喃以及丁醇的第二塔底液、作为主要成分含有二氢呋喃的第二塔顶液的第二蒸馏工序、由蒸馏塔对第二塔底液进行蒸馏处理,分离成作为主要成分含有丁醇的第三塔底液、作为主要成分含有四氢呋喃的第三塔顶液的第三蒸馏工序,还包括使第二塔顶液的一部分作为回流液,使之向第一蒸馏工序回流,将残余部分向系统外排出的回流工序。
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公开(公告)号:CN101220141B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200810003135.8
申请日:2008-01-10
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
Abstract: 本发明的目的是抑制聚合物的热分解而导致的着色、提高质量。本发明是一种聚合物合成装置,在熔融状态下聚合被聚合物、合成聚合物,其特征在于,具有:卧式的反应容器(17)、添加机构、温度检测机构以及控制机构,卧式的反应容器在熔融状态下搅拌输送从一方的供给口导入的被聚合物,从另一方的排出口排出;添加机构将熔融状态的被聚合物从形成在该反应容器(17)的供给口和排出口之间的开口向反应容器内添加;温度检测机构检测反应容器内的供给口和排出口之间的熔融物的温度;控制机构根据该温度检测机构的检测温度、控制通过添加机构添加的被聚合物的添加量。通过这样向反应容器(17)内添加低于熔融物的温度的被聚合物,由此可抑制熔融物的温度上升,可防止伴随着熔融物的热分解的着色。
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公开(公告)号:CN101274145A
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN200810001980.1
申请日:2008-01-04
Applicant: 株式会社日立工业设备技术
IPC: B01D1/22
Abstract: 本发明的课题是得到光学异构体化和热分解少的交酯等的环式缩合物、得到高质量的聚乳酸等的聚合物。在离心薄膜蒸发装置中,原料液的供给口(42)设置在反应槽(38)的一端侧,排气口(43)设置在另一端侧的主体顶部,通过叶片(39)将积存在反应槽(38)的主体底部的原料液搅起,通过离心力沿着反应槽(38)的主体内壁面形成液膜,通过叶片(39)的后部的堤坝部(40)抑制从液膜的泄漏,通过液膜厚度计(36)测量液膜的厚度,控制原料液的供给量、形成所设定的液膜厚度,来自液膜的蒸汽通过反应槽(38)的中央部空间、堤坝部(40)的内侧,从排气口(43)排出。
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