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公开(公告)号：CN113711022B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201980095591.6
申请日：2019-04-24
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02
Abstract: 本公开的生物体聚合物分析设备具备：绝缘性的薄膜，包含无机材质；第1液槽以及第2液槽，由所述薄膜隔开；多个第1电极，配置在所述第1液槽；以及第2电极，配置在所述第2液槽，在所述第1液槽导入疏水液以及多个液滴，所述多个第1电极构成为能够通过施加给定的电压，从而通过电介质上电润湿来输送导入到所述第1液槽的所述多个液滴，所述多个液滴被输送到与所述多个第1电极接触的部位，通过所述疏水液相互绝缘。
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公开(公告)号：CN114364797A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201980100215.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12N15/11 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , C12Q1/6876
Abstract: 更简便且切实地使生物分子在纳米孔内往复运动。一种衔接子分子，其与分析对象的生物分子直接或间接地结合，且具有由单链核苷酸构成的立体结构形成区域。
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公开(公告)号：CN107208162B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201680008496.4
申请日：2016-02-26
Applicant: 株式会社日立高新技术
Inventor： 藤冈满
IPC: C12Q1/6869 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供一种单链核酸分子的构建方法，所述单链核酸分子用于利用纳米孔测序仪进行的核酸序列确定，所述单链核酸分子的构建方法包括：使用3’侧含有单链区域的至少一个发夹引物和配对的引物合成包含目标序列的模板DNA的互补链的工序、以及合成的互补链在分子内形成发夹结构并以自身为模板进行延伸反应的工序，得到的核酸分子序列中包含目标序列及其互补链双方。通过设为单链结构，能够利用纳米孔测序进行解析，此外仅重复对不含互补链信息的目标核酸序列进行解析，因此能够应对测序错误的问题，同时进行精度更高的解析。
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公开(公告)号：CN119310165A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411307791.2
申请日：2020-04-21
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447 , G01N21/64 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , C12M1/34
Abstract: 为了识别来自多个发光点的多种荧光体的发光，在分别在多个波段对来自各发光点的荧光进行检测的分析方法以及分析装置中，在多个发光点以及多个波段的信号强度之间存在空间串扰以及光谱串扰，上述识别的性能降低。通过向预先确定的运算式输入多个发光点各自的多个波段中的检测信号的全部，从而消除空间串扰以及光谱串扰，导出各发光点的各发光体的浓度。
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公开(公告)号：CN114364797B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201980100215.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12N15/11 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , C12Q1/6876
Abstract: 更简便且切实地使生物分子在纳米孔内往复运动。一种衔接子分子，其与分析对象的生物分子直接或间接地结合，且具有由单链核苷酸构成的立体结构形成区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109312390B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201680086441.5
申请日：2016-06-10
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6869 , G01N27/00 , G01N27/28 , G01N27/416 , G01N27/447 , G01N33/483
Abstract: 本发明的目的在于提供一种能够容易地抑制纳米孔堵塞的生物分子的分析方法。本发明的第一实施方式是生物分子的分析方法，包含：准备具有纳米孔的基板的工序；将包含生物分子、和选自伯胺、仲胺、胍化合物及它们的盐中的至少1种的化合物(A)的试料溶液配置于所述基板上的工序；以及对所述生物分子通过所述纳米孔时产生的光或电信号的变化进行检测的工序。
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公开(公告)号：CN114402073A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201980100366.7
申请日：2019-09-18
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12N15/11 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , C12Q1/6876
Abstract: 没有进行解析对象的双链DNA的变性处理而进行分析。结合于解析对象的双链DNA的衔接分子具备：由彼此互补的碱基序列形成的双链核酸区域、由彼此不互补的碱基序列形成的一对单链核酸区域、以及配置于一方的单链核酸区域的嵌段分子。
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公开(公告)号：CN113939733A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201980097044.1
申请日：2019-06-06
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447
Abstract: 该多毛细管电泳装置具有：毛细管阵列，其排列多个毛细管而构成；光源，其对所述多个毛细管照射激发光；光检测器，其检测来自所述毛细管内的样品的荧光；以及运算控制部，其按照所述光检测器的信号计算所述荧光的信号强度。该运算控制部构成为，按照针对所述多个毛细管中的任一个与标识所述样品的荧光体的组合而确定出的校正指数，校正所述信号强度。
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公开(公告)号：CN107076673B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201480082061.5
申请日：2014-10-16
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 本发明能够无需中断测定而以简单的构成高精度地控制向多纳米细孔基板的激励光照射。针对设置在观察容器(103)中的基板上的至少一个纳米细孔和至少一个基准对象，同时进行激励光的照射，基于由检测器(109)检测的从基准对象产生的信号，运算激励光照射向测定样品的位置，基于运算结果由驱动控制部(115)来控制针对测定样品的激励光照射的位置，同时进行测定对象的测定，从而同时进行测定和固定位置控制，由此能够短时间地进行测定样品的解析。
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公开(公告)号：CN111247421A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201880062924.0
申请日：2018-08-29
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 为了利用简易的方法来避免成像图像间的串扰，本发明的特征在于，具有供从多个发光点发出的光通过的光学系统(P)、以及对由光学系统(P)成像的光进行计测的计测部，发光点中任意两个发光点的中点从光学系统(P)的中心(CA)偏移。更具体而言，其特征在于，光学系统(P)的中心(CA)位于多个发光点E的集合体亦即发光点组的外侧。通过以上结构，主像(M)与重像(G)分离，从而能够避免重影所引起的串扰，能够正确地分析从多个发光点(E)发出的光。
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