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公开(公告)号：CN105567962A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511017524.2
申请日：2015-12-29
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
CPC classification number: C22B3/0012 , C22B60/026
Abstract: 本发明提供一种负载铀三脂肪胺的反萃取方法及装置，其包括如下步骤：(a)配制Na2CO3和NaOH的混合液作反萃取剂；(b)将反萃取剂与负载铀三脂肪胺有机相进行反萃取，反萃取剂的加入量根据控制萃取终点pH值为7.5～9确定，反萃取时间为5min～20min，反萃取混合过程保持水相连续，接触相比Va/Vo＝1～4；(c)对反萃取液以氢氧化钠为沉淀剂，调节PH≥13.5，使溶液中铀以重铀酸钠的形式沉淀下来，分离沉淀物后，所得沉淀母液返回配制反萃取剂。本发明实现了铀沉淀母液的全部、直接利用；本发明没有碳酸盐累积，试剂消耗和废水量大大降低，反萃取操作更加稳定，反萃取液中铀浓度大大提高。
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公开(公告)号：CN119571059A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411601033.1
申请日：2024-11-11
Applicant: 中核沽源铀业有限责任公司 , 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于钼铼萃取回收领域，具体涉及一种钼铼萃取过程抑制三相产生的方法，包括：含钼、铼的硫酸溶液作为萃原液，用萃取剂进行n+N级萃取：萃取剂从n+N级加入，负载有机相从1级流出；萃原液从1～n级各级同时加入，萃余液从n+N级流出；槽内水相流动方向为从1级流向n+N级；进入1～n级各级的有机相，在进入前采用洗涤液进行n级的间隔洗涤：间隔洗涤液从SEn级流入，从SE1级流出；有机相按如下方向流动：萃取n+1级出来的有机相进入SEn级洗涤，再进入n级萃取；再进入SEn‑1级洗涤，再进入n‑1级萃取，最后经过SE1级洗涤、1级萃取流出。本发明方法能够有效抑制三相产生，提高铼钼的分离效果，降低硫酸的消耗量。
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公开(公告)号：CN119351785A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411485706.1
申请日：2024-10-23
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于超声波从铍铁铀共存溶液中深度分离铀和铍的方法，属于湿法冶金技术领域。该方法是将铍铁铀共存溶液进行氧化预处理，得到预处理溶液；将所述预处理溶液调整pH达到12以上，进行超声处理后，过滤，得到含铍溶液和铀铁共沉淀渣；所述铀铁共沉淀渣采用碳酸钠溶液进行溶解，得到三碳酸铀酰钠溶液和氢氧化铁渣相。该方法能够从含铁、铍、铀的浸出液中彻底分离铀和铍，并获得纯度较高的氢氧化铍、三碳酸铀酰钠、氢氧化铁等产品，相对现有的通过两次浸出实现铍和铀分离工艺，能够大大简化流程，降低成本。
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公开(公告)号：CN115806316B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111079016.2
申请日：2021-09-15
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01G39/00
Abstract: 本发明涉及核燃料循环技术领域，具体公开了一种四氟氧化钼的制备方法，包括以下步骤：步骤1：氟气‑氮气混合气的制备；步骤2：反应炉预处理；步骤3：反应生成粗产品；步骤4：粗产品分离收集；步骤5：四氟氧化钼的提纯。采用本发明方法实现了四氟氧化钼的安全高效产出，简化了流程，大幅提高了产品的纯度。
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公开(公告)号：CN117969339A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311648020.5
申请日：2023-12-05
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: G01N7/00
Abstract: 本发明公开了一种测定纯物质或混合物气液平衡数据的装置及测量方法，涉及化工物质测量设备技术领域，包括平衡釜和手套箱，平衡釜的内壁上设有温度调节管路，手套箱内设有物料输送管路、吹扫管路、样品收集管路和抽真空管路；物料输送管路一端连接有储料罐，另一端与平衡釜内部相连通；物料输送管路、样品收集管路、抽真空管路和平衡釜均与吹扫管路的出气端相连通，吹扫管路进气管连接有储气罐；样品收集管路一端连接样品分析罐，另一端与平衡釜相连通；抽真空管路包括第一抽真空管路和第二抽真空管路，第一抽真空管路一端与平衡釜内部相连通，另一端伸入到废气处理罐中，第二抽真空管路上设有真空泵。本发明能够避免管路发生泄漏时危害人员安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117682484A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311704319.8
申请日：2023-12-13
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C01B15/047
Abstract: 本发明属于铀水冶过程中铀浓缩物制备技术领域，提供了一种含铀碳酸盐溶液恒pH值连续沉淀制备过氧化铀的方法。本发明的方法包括：配制缓冲体系并置于反应容器，所述缓冲体系为pH值为2.0～4.0的过氧化铀沉淀混合液；将含铀碳酸盐溶液、过氧化氢和酸溶液分别以一定的流速从所述反应容器的底部持续地加入到所述缓冲体系中，进行反应；所述反应容器中，反应体系的pH值控制为2.0～4.0。本发明的方法节省了试剂消耗、简化了操作工序、降低了反应过程的气泡产生量、提升了处理效率、提升了产品质量及工序运行稳定性。
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公开(公告)号：CN115522081B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211172907.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及铀资源开发技术领域，具体公开了一种从碱性铀合格液中制备铀氧化物产品的方法，包括以下步骤：(1)碱性铀合格液预处理；(2)加氢还原浆料的配制及连续加料；(3)多级连续加氢还原反应；(4)反应后浆体连续出料；(5)浆体固体颗粒分级及固液分离；(6)产品烘干。本发明方法工艺简单，试剂消耗少，沉淀所得铀产品质量高，有效解决了我国目前碱性铀合格液沉淀铀产品工艺中存在的化学试剂消耗高、废水处理量大、铀产品运输费用高等问题，具有较好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN115896492A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211376082.0
申请日：2022-11-04
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院 , 中核资源发展有限公司
Abstract: 本发明涉及湿法冶金金属分离技术领域，具体公开了一种铀铍浸出液中铀铍分离提取方法，包括以下步骤：步骤1：浸出液调酸；步骤2：固液分离；步骤3：离子交换吸附；步骤4：铀产品制备；步骤5：杂质去除及铍产品制备。本发明方法能够实现铀铍彻底分离并进行提纯，铀铍回收率高，且简化了流程，能够充分回收有价值的金属。
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公开(公告)号：CN115522081A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211172907.7
申请日：2022-09-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明涉及铀资源开发技术领域，具体公开了一种从碱性铀合格液中制备铀氧化物产品的方法，包括以下步骤：(1)碱性铀合格液预处理；(2)加氢还原浆料的配制及连续加料；(3)多级连续加氢还原反应；(4)反应后浆体连续出料；(5)浆体固体颗粒分级及固液分离；(6)产品烘干。本发明方法工艺简单，试剂消耗少，沉淀所得铀产品质量高，有效解决了我国目前碱性铀合格液沉淀铀产品工艺中存在的化学试剂消耗高、废水处理量大、铀产品运输费用高等问题，具有较好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN111020190B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201911258665.1
申请日：2019-12-10
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明属于铀水冶技术领域，具体涉及一种从硫酸体系采用两步离子交换提铀的工艺衔接方法。包括以下步骤：(1)采用弱碱性树脂在酸性硫酸浸出液中进行第一步离子交换提取铀，得到负载铀的饱和树脂；(2)用水对步骤(1)得到的负载铀的饱和树脂进行洗涤，得到洗后树脂；(3)对洗后树脂进行淋洗；(4)对步骤(3)中的淋洗液进行定期检测；(5)淋洗后的树脂采用碳酸氢钠和碳酸钠的混合溶液淋洗铀，得到一步淋洗合格液；(6)通过NaOH溶液将一步淋洗合格液调节pH值；(7)采用强碱性树脂进行二步吸附。上述方法实现了碳酸盐对树脂的淋洗工艺，得到较高浓度的淋洗合格液，避免了碳酸盐淋洗过程产生气体的问题。
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