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公开(公告)号：CN108938586B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811023692.6
申请日：2017-01-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物的制备方法。具体而言，本发明提供了一种含有(R,E)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯基氨基)‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷基‑2‑基)‑丙烯酰胺或其药理学上可接受的盐的药物组合物的制备方法，包括在本发明所述的药物组合物的制备过程中，使用含有至少一种有机溶剂的润湿剂进行湿法制粒。采用本发明所述方法制备的药物组合物具有制备过程中的颗粒分布均匀，组合物溶出迅速而且均一的特点。
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公开(公告)号：CN108354909B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810446955.8
申请日：2017-01-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物。具体而言，本发明提供了一种药物组合物，含有(R,E)‑N‑(4‑(3‑氯‑4‑(吡啶‑2‑基甲氧基)苯基氨基)‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷基‑2‑基)‑丙烯酰胺或其药理学上可接受的盐、交联聚乙烯吡咯烷酮以及至少一种药学上可接受的赋形剂。本发明的药物组合物具有溶出迅速的特点。
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公开(公告)号：CN106432244B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201610596258.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及N‑(2‑乙基‑5‑(6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑2‑基)苯基)‑1‑甲基环丙烷甲酰胺(式(I)化合物)的I型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN107001284B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201680003850.4
申请日：2016-08-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D233/86 , A61K31/4166 , A61P5/28 , A61P35/00
Abstract: 提供了一种雄性激素受体抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，提供了(S)‑4‑(3‑(4‑(2，3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4，4‑二甲基‑5‑羰基‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈(式(I)化合物)的I型结晶及其制备方法，所述方法包括：1)将任意晶型或无定型的式(I)所示化合物加入适量的有机溶剂中，加热溶清后冷却析晶，所述有机溶剂选自碳原子数小于等于5的酯类、酮类、腈类、醚类的任意一种或它们的混合溶剂；2)过滤结晶并洗涤，干燥。所得式(I)化合物的I型结晶具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105992769B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201580008497.4
申请日：2015-09-08
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07H9/04 , C07H1/00 , C07D493/08 , C07D207/16 , A61K31/7048 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P3/10
Abstract: 提供一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的L‑脯氨酸复合物、其一水合物及晶体。具体地，提供1,6‑脱水‑1‑C‑{4‑氯‑3‑[(3‑氟‑4‑乙氧苯基)甲基]苯基}‑5‑C‑(羟甲基)‑β‑L‑艾杜吡喃糖L‑脯氨酸(式(I)复合物)、其一水合物、A型结晶及其制备方法。所得到式(I)复合物的A型结晶具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN109381436A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810914090.3
申请日：2018-08-13
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及阿帕替尼药物组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种包含阿帕替尼或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的赋形剂的口服药物组合物。其中，赋形剂包含交联羧甲基纤维素钠。所述的药物组合物具有溶出良好、处方重现性好、有关物质含量低的特点。
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公开(公告)号：CN107406453B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201680013136.3
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(R)‑4‑氨基‑1‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑3‑(4‑(2,6‑二氟苯氧基)苯基)‑1,6‑二氢‑7H‑吡咯并[2,3‑d]哒嗪‑7‑酮(式(I)化合物)的I型结晶及其制备方法。本发明所得到式(I)化合物的I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN108354909A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810446955.8
申请日：2017-01-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/4709 , A61K47/32
Abstract: 本发明提供了一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物。具体而言，本发明提供了一种药物组合物，含有(R,E)-N-(4-(3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基氨基)-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)-3-(1-甲基吡咯烷基-2-基)-丙烯酰胺或其药理学上可接受的盐、交联聚乙烯吡咯烷酮以及至少一种药学上可接受的赋形剂。本发明的药物组合物具有溶出迅速的特点。
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公开(公告)号：CN107198691A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710156312.5
申请日：2017-03-16
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/5517 , A61K47/40 , A61K47/61 , A61P25/20 , A61P23/00
CPC classification number: A61K31/5517 , A61K9/0019 , A61K47/40
Abstract: 本发明提供了一种瑞马唑仑的药物组合物。具体而言，本发明提供的药物组合其包含瑞马唑仑或其药学上可接受的盐和β‑环糊精衍生物。本发明提供的药物组合物中瑞马唑仑浓度高，干燥后的重构时间短，方便临床用药，且具有良好的稳定性。
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